靶向药物 吉列替尼 (Gilteritinib)让急性髓系白血病患者活得更久更好，近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（Gilteritinib，商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）...
急性髓性白血病FLT3突变新药 吉列替尼 在欧盟即将获批。近日，日本药企安斯泰来宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准靶向抗癌药吉列替尼，该药是一种每日一次的口服药物，用于携带FLT3突变的复发性或难治...
白血病新药靶向药物 吉列替尼 (Gilteritinib)相比化疗生存期翻倍，近日，日本药企安斯泰来宣布，欧盟委员会（EC）批准靶向抗癌药吉列替尼Gilteritinib作为一种单药疗法，治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。吉列替尼G...
急性髓系白血病靶向药物 吉列替尼 临床数据更新，吉列替尼是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。 临床数据，中期分析， 吉列替尼 的疗效在ADMIRAL试验(NCT02421939)中...
首个FLT3抑制剂 吉列替尼 ，让急性髓系白血病患者活得更久更好 近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（Gilteritinib，商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生...
白血病新药靶向药物 吉列替尼 (Gilteritinib)相比化疗生存期翻倍，近日，日本药企安斯泰来宣布，欧盟委员会（EC）批准靶向抗癌药吉列替尼Gilteritinib作为一种单药疗法，治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。吉列替尼G...
【中文名】：富马酸吉列替尼 【商品名】：Xospata 【化学名】：Gilteritinib 【制造药厂】：安斯泰来 Astellas Pharma 【药物规格】：40mg x 84粒；药片 【富马酸 吉列替尼 Xospata(Gilteritinib) 简介说明】 富马酸吉列替尼Xospata...
在2018年11月28日，FDA批准了新药 Gilteritinib 用于治疗带有FLT3突变的复发或难治性 急性髓系白血病 (AML) 成年患者。该药物能够通过批准是十分激动人心的。我们在批准之前就预见到了这一结果，但它发生的甚至比我们想象得还要快，我认为这是该领域的一...
Gilteritinib 属于第二代FLT3抑制剂，可抑制FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）以及FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD），这是2种常见的FLT3突变类型，约占所有AML病例的三分之一。此外，该药还显示了对AXL的抑制作用。Gilte ritinib已被美国FDA授予孤儿药及快速通...
安斯泰来近日公布了将在下月初举行的第60届美国血液学会（ASH）年会上呈现的靶向抗癌药 gilteritinib 联合诱导和巩固化疗一线治疗新诊FLT3突变阳性（FLT3mut+）急性髓性白血病（AML）成人患者的I期临床研究（NCT02236013）更新数据。 Gilteritinib是...
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