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  • 二代肺癌药阿法替尼(Afanix)能用于一线肺癌治疗吗?

    二代肺癌药阿法替尼(Afanix)能用于一线肺癌治疗吗?

      众所周知阿法替尼是第二代非小细胞肺癌靶向药物,是许多患者的二线治疗的首选药物。不过作为易瑞沙,特罗凯的后续研发出来的药物,在治疗上能否取代易瑞沙,特罗凯来加入到我们的一线治疗当中呢?下面我们一起来了解一下二代肺癌药阿法替尼( Afanix )能 ...

  • PD-L1在肿瘤的发展中有哪些作用?

    PD-L1在肿瘤的发展中有哪些作用?

      PD-L1抑制抗肿瘤免疫应答的作用已被广泛报道,最近研究发现PD-L1在上皮-间充质转化(EMT)、癌干细胞(CSC)样表型、转移和耐药方面也具有重要作用。我们需要关注 PD-L1 在肿瘤发展中的作用,关注PD-L1上调的分子机制,关注PD-L1信号组成,关注PD-L1信号与EM ...

  • 来那替尼可治疗HER2或者HER3突变的各类实体瘤

    来那替尼可治疗HER2或者HER3突变的各类实体瘤

      HER2基因扩增,在乳腺癌、胃癌、肠癌等多种癌症中都比较常见。目前治疗此类突变且疗效较好的药物有赫赛汀、帕妥珠单抗、拉帕替尼、 来那替尼 、吡咯替尼等。但除了HER2基因扩增,HER2基因还有多种其它突变,有些与癌症相关,有些则无关,复杂的情形让不 ...

  • 阿法替尼对鳞状非小细胞肺癌的疗效比厄洛替尼更好

    阿法替尼对鳞状非小细胞肺癌的疗效比厄洛替尼更好

      肺癌是目前世界上第一大癌症肿瘤,我国肺癌患者的人数也非常之多。其中非小细胞肺癌的患者人数占了85%以上。其中有一部分消费细胞肺癌患者是鳞状非小细胞肺癌。在以往治疗这类肺癌的药物通常都是使用的厄洛替尼。不过随着二代肺癌靶向药物 阿法替尼 的出 ...

  • 曲妥珠单抗后来那替尼强化治疗可进一步延长患者的生存期

    曲妥珠单抗后来那替尼强化治疗可进一步延长患者的生存期

      乳腺癌中恶性程度较高、预后较差的类型主要是三阴性乳腺癌和HER2阳性乳腺癌。在靶向治疗时代之前,HER2阳性乳腺癌预后更差,但抗HER2治疗的出现使得HER2阳性乳腺癌的预后改善,优于三阴性乳腺癌。HER2阳性乳腺癌的凶险之处在于复发,高危内脏转移风险随 ...

  • 阿法替尼(Afanix)出现严重副作用的概率是多少?

    阿法替尼(Afanix)出现严重副作用的概率是多少?

      除了药物的疗效以外,最受癌症患者关注的就是用药治疗的副作用和不良反应。一般来说阿法替尼( Afanix )这款药物在我们用药治疗时虽然疗效突出,但是也会存在着副作用和不良反应。如果患者不及时处理阿法替尼所产生的不良反应的话往往会影响我们最终的治 ...

  • 乳腺癌内分泌治疗的疗效会受患者激素受体表达水平影响吗?

    乳腺癌内分泌治疗的疗效会受患者激素受体表达水平影响吗?

      我们都知道,对于激素受体阳性 的 乳腺癌 患者,内分泌治疗是优选的治疗方案。那内分泌治疗的疗效是否会受患者的激素受体表达水平的影响呢?2010年美国临床肿瘤学会ASCO联合美国病理学家学会CAP制定了使用免疫组化的方法来判断HR阳性的标准,那就是ER或P ...

  • 尼洛替尼单药一线治疗慢性髓细胞白血病患者的疗效与安全性

    尼洛替尼单药一线治疗慢性髓细胞白血病患者的疗效与安全性

      美国MD安德森癌症中心的一项研究曾对148例初诊CML患者应用 尼洛替尼 (400 mg、bid)一线治疗,最长随访时间为7年,中位随访59个月。结果显示,治疗第1、5、7年的完全细胞遗传学反应(CCyR)率分别为89%、94%和97%,MMR率分别为76%、87%和93%,MR4.5率分 ...

  • 慢粒患者停用二代TKI尼洛替尼后的安全性如何?

    慢粒患者停用二代TKI尼洛替尼后的安全性如何?

      酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是通过占据BCR-ABL蛋白结合ATP的位点,抑制该酶活性的分子靶向药物,已成为CML慢性期(CML-CP)患者的主要治疗手段。 尼洛替尼 第二代TKI。最新数据表明,对于经尼洛替尼治疗后达到持续深分子学反应(DMR)的Ph+慢性期CML患者, ...

  • 罗米地辛治疗外周T细胞淋巴瘤的作用机制是什么?

    罗米地辛治疗外周T细胞淋巴瘤的作用机制是什么?

       罗米地辛 (ISTODAX)在刚刚研发出来时是用于治疗皮肤t细胞淋巴瘤的抗癌注射用药物,不过随着医学技术的进步,罗米地辛更多的治疗潜力被发掘出来,目前被美国FDA添加了新的适应症,可以用于既往已接受至少1种系统治疗的皮肤或外周T细胞淋巴瘤(CTCL)患者的 ...

  • CDK4/6抑制剂的联合治疗已逐渐成为乳腺癌标准一线治疗方案

    CDK4/6抑制剂的联合治疗已逐渐成为乳腺癌标准一线治疗方案

      内分泌治疗是激素受体阳性 乳腺癌 患者的重要治疗手段,大量的RCT研究证明,5年他莫昔芬的术后辅助治疗已经不能够满足绝经前病人的治疗需求。SOFT TEXT研究[7-8]显示,对于高危病人,卵巢功能抑制(OFS)联合芳香化酶抑制剂(AI)或联合他莫昔芬,可以 ...

  • 针对服用培美曲塞产生的血液学毒性的预防和处理

    针对服用培美曲塞产生的血液学毒性的预防和处理

      任何药物服用的过程中都会产生副作用,药物 培美曲塞 的副作用可在各系统均有表现,如血液和淋巴系统、胃肠道系统、肝胆、肾脏、新陈代谢系统、神经毒性、眼睛、皮肤及皮下组织各系统的异常。单药使用最常见的不良反应(发病率≥20%)的表现是疲劳、恶心 ...

  • 当罗米地辛副作用出现后该如何调整用药剂量?

    当罗米地辛副作用出现后该如何调整用药剂量?

       罗米地辛 是一款主要用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的抗癌注射用药物,并且就在前段时间罗米地辛的适应症得到了进一步延伸,被发现还可以用于我们患者的外周性T细胞淋巴瘤治疗。下面我们就来一起了解一下罗米地辛这款药物当出现了副作用后我们该如何调整自己 ...

  • 乳腺癌内分泌治疗会让患者更年期提前吗?

    乳腺癌内分泌治疗会让患者更年期提前吗?

      很多人疑问,为什么做了乳腺癌切除手术后还要化疗呢?因为手术无法切掉所有的癌细胞,例如有些癌细胞很小,在“休眠”。化疗、内分泌治疗和靶向治疗可以杀死这些休眠的癌细胞。乳腺癌最大的特点是它的发生发展与体内的雌激素水平与代谢有关系,激素受体 ...

  • 罗米地辛(Romidepsin)治疗T细胞淋巴瘤时有哪些注意事项?

    罗米地辛(Romidepsin)治疗T细胞淋巴瘤时有哪些注意事项?

       罗米地辛 是一款美国FDA批准认证的用于治疗已接受至少1次既往全身治疗的患者中皮肤T-细胞淋巴瘤患者。对于我们来说罗米地辛这款药物可能比较陌生,往往在我们用药治疗期间由于对其可能产生的副作用不是特别了解从而导致了当不良反应出现后没有进行及时 ...

  • 免疫治疗联合局部治疗可减少非小细胞肺癌患者新发脑转移病灶

    免疫治疗联合局部治疗可减少非小细胞肺癌患者新发脑转移病灶

      近年来,抗PD-1/PD-L1和抗CTLA-4单抗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)取得了重大突破。目前临床证据表明 免疫治疗 对 非小细胞肺癌 脑转移患者可能有效。一项非随机开放的Ⅱ期临床试验纳入18例至少有5~20 mm长径的未行放疗或进展的脑转移病灶且肿瘤组织中PD-L1 ...

  • 在培美曲塞/力比泰维持治疗期间肺癌患者存在肾功能损害的风险

    在培美曲塞/力比泰维持治疗期间肺癌患者存在肾功能损害的风险

      近日,一项旨在评估培美曲塞( 力比泰 )维持治疗期间肾功能损害的发生发展情况的研究文章发表,在该项前瞻性多中心队列研究中,研究人员评估了采用培美曲塞维持治疗的IIIB/IV期NSCLC患者急性/慢性肾病(AKD/CKD)的发生率,其相关治疗停药频率以及与AKD相关 ...

  • 美罗华(Ristova)在输注治疗期间可能出现哪些输液反应?

    美罗华(Ristova)在输注治疗期间可能出现哪些输液反应?

       美罗华 在前不久刚在我国上市,这是一款主要针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤和复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤的抗癌药物。该药与其他的靶向药物不同,并不是口服而是注射用药。所以在使用这款药物前不少患者对这款药物所可能带来的不良反应和副作用有所忌惮 ...

  • Alecensa被FDA批准为ALK阳性肺癌患者的一线用药

    Alecensa被FDA批准为ALK阳性肺癌患者的一线用药

      近日,罗氏宣布旗下靶向药物 Alecensa 一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的补充申请获得FDA批准,同时FDA将Alecensa二线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的上市资格由加速批准转换为完全批准。Alecensa为何会有这么大的魅力呢?下边我们通过数据来看看Alecensa的疗效 ...

  • 为什么来那度胺(Revlimid)成为未来销售预期最具争议的药物?

    为什么来那度胺(Revlimid)成为未来销售预期最具争议的药物?

      近日,有医药市场调研机构称肿瘤学药物来那度胺( Revlimid )被评为最具争议的重磅药物,其未来销售预测差距巨大,而来自百时美施贵宝和赛诺菲的药物也存在很大分歧。该机构对生物制药行业未来销售预期最有争议的产品进行了分析。其中,当一家大型制药公 ...

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