卵巢癌作为一种常见的女性生殖器官恶性肿瘤,发病率居妇科恶性肿瘤第三位,死亡率更是高居妇科肿瘤首位。 在过去三十年中,国内对于卵巢癌的治疗主要还是采用肿瘤细胞减灭术及基于铂类、紫杉烷类的化学疗法,存活率虽有所改善,但依然难以达到满意的减瘤 ...
贺俪安 / 来那替尼 是由美国上市的一款口服的抑制剂,主要是阻止表皮生长因子HER1,HER2和HER4信号通路转导来达到抗癌的目的,在2017被美国食品药品监管局批准治疗早期乳腺癌的延长治疗,在随访的两年数据显示,来那替尼(neratinib)治疗组无浸润性疾 ...
治疗白血病的 维奈托克 / 维奈妥拉 价格是多少?维奈托克片剂的活性药物成分为维奈托克,这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌 ...
安必素 (两性霉素B脂质体)治疗严重真菌感染,顾名思义它是由两性霉素B做成的脂质体。脂质体指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。脂质体具有很强的增溶能力,并具有缓释、药效持续稳定的优点,并且能明显减小药物的副作用。两性霉素B脂 ...
【 安必素 用法用量】 真菌病的治疗:通常以每天1.0mg/kg体重的剂量进行治疗,并根据需要逐步增加至3.0mg/kg.目前,数据不足以定义解决真菌病所需的总剂量和治疗持续时间。但是,通常在3-4周内累积剂量为1.0-3.0g的两性霉素B作为安必素的剂量。两性 ...
2020年01月12日,艾伯维(AbbVie)旗下重磅药物维奈克拉片(维奈托克/venetoclax)在中国国家药监局药品审评中心(CDE)申报上市,3项上市申请获得CDE受理(受理号:JXHS2000002/3/4)。今天我们来聊聊维奈托克治疗效果如何吧。 VENCLEXTA是一种BCL- ...
奥拉帕尼 是一种多聚ADP聚糖聚合酶(PARP)抑制剂,于2014年12月19日获FDA批准上市,用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌和携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。 奥拉帕尼 400毫克(8 粒),每日两次,应吞服完整胶囊,不能咀嚼、溶 ...
奥拉帕利( 奥拉帕尼 )是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,奥拉帕利(奥拉帕尼)适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA(当用FDA批准的测试检测),晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗,最常见实验室异常(≥25%)是肌酐 ...
奥拉帕尼 化学名1-(环丙甲酰基)-4-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰]哌嗪。奥拉帕尼是一种选择性的PARP1/2抑制剂,IC50为5 nM/1 nM,比对Tankyrase-1的作用强300倍。 奥拉帕尼 是PARP抑制剂,也作用于BRCA1或BRCA2突变。奥拉帕尼对端锚( ...
乐伐替尼 Lenvatinib获批适应症有什么?2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准Lenvatinib用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准 乐伐替尼 Lenvatinib联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月,Lenvat ...
Eltrombopag( 艾曲波帕 )是一种口服的血小板生成素(TPO)受体激动剂,由葛兰素史克(GSK)公司研发,美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜,2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。在2018年1月,获得中国国家药品监督局批准上市,不过在我国 ...
Lenvatinib是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂,可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。 乐伐替尼 还可以抑制其他的RTKs,包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、及RET,这些激酶除了发 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕 (Eltrombopag)只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出 ...
维奈托克 / 维纳妥拉 (Venetoclax)的副作用有哪些?维奈托克/维纳妥拉(Venetoclax)的副作用及其严重程度取决于给药剂量。高剂量可能会引发更严重的副作用。大多数患者不会出现下列所有副作用。副作用的发作时间、持续时间以及严重程度通常可以预测。副作用大 ...
维奈托克 / 维纳妥拉 (Venetoclax)是口服片剂,摄入后 5-8 小时内达到最高浓度。这些片剂应整片吞服,每天一次,在进餐时随水服用,因为食物可以增加生物利用度。为了减少潜在的副作用,在数周内以递增剂量进行 维奈托克/维纳妥拉(Venetoclax)给药。 维 ...
每种靶向治疗各有些许差异,但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具体特征。这些研究信息是用于开发一种靶向疗法,其在攻击癌细胞的时不会损害正常细胞,从而减少副作用。维奈托克/维纳 ...
万赛维 是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。也是更昔洛韦的前体药物,是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯,口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦,其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦,但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高,其口服吸收 ...
来那替尼 / 贺俪安 上市没?2017年7月17日,FDA批准来那替尼(Niratinib)用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗( extended adjuvant therapy)。对于该类型的癌症,来那替尼是第一个延长性辅助治疗药物。FDA明确指出来那替尼作为HER2阳性乳腺癌的延长 ...
维奈托克 / 维奈妥拉 适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。 维奈托克 / 维奈妥拉 Venetoclax是一种BCL-2抑制剂。其在慢性淋巴细胞性白血病中被发现具有显著的活性,而最初被FDA批准用于携带有17P缺失的复发/难治性慢性淋 ...
维奈托克 / 维奈妥拉 是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。于2016年4月11日获准上市,适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。2019年5月15日,FDA批准了维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法,用于一线C ...

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