仑伐替尼联合依维莫司二线治疗晚期肾癌PFS翻倍,2016年5月13日, 美国FDA批准仑伐替尼联合 依维莫司 治疗既往至少用一种抗血管生成药物(如帕唑帕尼、索拉菲尼、舒尼替尼)治疗过的肾细胞癌患者。仑伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (F ...
泰瑞沙 (奥希替尼)在国内获批肺癌一线治疗了,更多肺癌患者将获益! 8月30日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示一个重磅消息,三代EGFR抑制剂泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)批准用于EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) ...
乐伐替尼 (E7080)相信许多对肝癌领域有所关心的朋友们都略知一二,2017年ASCO年会上报道了该药一线头对头比较索拉非尼治疗晚期HCC的疗效和安全性的数据,乐伐替尼有效率ORR是索拉非尼2倍多(24.1%vs9.2%),mPFS明显优于索拉非尼(7.4vs3.7个月),并 ...
奥拉帕利 (Olaparib)耐药后续铂类敏感时还可以再使用PARP抑制剂吗?PAOLA-1的成功证明了奥拉帕利在联合用药进行维持治疗方案上的可行性,并展示了BRCAm和HRD作为生物标志物的有效性。与贝伐单抗单药相比,奥拉帕利+贝伐单抗可使疾病进展或死亡的风险降 ...
前列腺癌是全球最常见癌症之一,是造成全球男性死亡的第二大癌症杀手,2017年美国有超过16万人被诊断出患有前列腺癌,居美国男性癌症第二位,早期临床研究证实CRPC对有丝分裂抑制剂尤为敏感,如多西他赛(docetaxel,DTX)。因此以紫杉类药物为基础的化 ...
拉帕替尼 Tykerb药物相互作用: 一、拉帕替尼对药物代谢酶和药物转运系统的影响(1) 拉帕替尼 在体外在临床有意义浓度抑制CYP3A4和CYP2C8。当拉帕替尼与治疗窗狭窄的CYP3A4或CYP2C8底物的药物同时给药时应小心对待和 应考虑减低同时给予底物 ...
2019年2月25日日本大鹏药品工业株式会社(Taiho Pharmaceutical)美国子公司Taiho Oncology Inc.宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其LONSURF(三氟尿嘧啶 tipiracil)作为治疗成人转移性胃癌或胃食管交界处腺癌的靶向治疗。 Lonsurf (trifluridi ...
可瑞达 (Keytruda)获NMPA批准单药一线治疗NSCLC,开启肺癌去化疗时代,2019年10月2日,默沙东宣布PD-1抗体Keytruda(中文商品名为可瑞达)获得NMPA批准,用于单药一线治疗PD-L1表达(tumor proportion score [TPS] ≥1%)的非小细胞肺癌患者。这项批准是 ...
MEK抑制剂 考比替尼 (cobimetinib)治疗黑色素瘤的临床研究,对于黑色素瘤的靶向治疗药物,为众人所熟知的有罗氏的维罗非尼、且国内已获批上市(详情参考《国内已上市BRAF抑制剂——维莫非尼(维罗非尼)》),也有不仅获批黑色素瘤、亦获批用于BRAF V600 ...
芦可替尼 (Ruxolitinib)治疗针对性了解剂量服用与注意事项,芦可替尼算是近些年来广泛被列为临床骨髓增殖性疾病治疗指南的“新药”之一。针对近期病友常提及的一些疑问做总结处理,下文进行解析。 芦可替尼 的治疗针对性,因为被称为“靶向药 ...
4月29日,吉利德公布了 瑞德西韦 治疗COVID-19重症住院患者的III期SIMPLE研究结果。结果显示,瑞德西韦10天给药方案和5天给药方案显示出相似的临床改善(第14天的Odds Ratio: 0.75 [95% CI 0.51 – 1.12])。该研究未发现新的安全信号。吉利德计划在未来 ...
德国拜耳原研靶向药甲苯磺酸索拉非尼(商品名 多吉美 ),是一种一线治疗肝癌的靶向药,此外还可以用于治疗肾癌、肺癌、甲状腺癌等多种肿瘤。 2007年10月欧洲批准 多吉美 (索拉非尼)用于治疗肝癌,次月美国FDA批准多吉美(索拉非尼)用于治疗不能 ...
普罗加姆 详细的说明书 【普罗加姆药品名称】二氮嗪,普罗加姆,diazoxide,Hyperstat,Proglycem oral Suspension,Eudaxen 【 普罗加姆 适应症】适用于高血压危象,高血压脑病,幼儿特发性低血糖,胰岛细胞瘤引起的严重低血糖病,痛经和制止流产 ...
普罗加姆 主要适用于高血压危象、高血压脑病,直接松弛血管平滑肌,降低周围血管阻力,使血压急剧下降。也可用于幼儿特发性低血糖症、胰岛细胞瘤引起的严重低血糖症。 普罗加姆 也适用于高血压危象的急诊治疗,对肾功能不全的高血压患者仍可照常使 ...
奥希替尼 用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。2017年3月22日, 奥希替尼 获得CFDA批准,正式在中国上市 ...
奥希替尼/ 奥西替尼 适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 奥希替尼/ 奥西替尼 治疗肺癌患者疗效 ...
奥希替尼 / AZD9291 适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗,在使用奥希替尼(AZD9291)治疗局部晚期或转移性NSCLC前,首先需 ...
康奈非尼 是口服和选择性的 MEK1/2 抑制剂,与比美替尼联合用于患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者已获FDA批准。那么,康奈非尼注意事项有什么呢? 康奈非尼 注意事项有什么呢? 1.原发性新恶性肿瘤:患者经 BRAF 治 ...
特立氟胺片 (teriflunomid)由赛诺菲(Sanofi)研发,2012年9月获得FDA批准上市,用以治疗复发型多发性硬化症。2013年8月26日,特立氟胺片(teriflunomid)获欧盟批准上市,作为一种新型药物,用于复发型多发性硬化症患者的治疗。2018年,国家药品监督 ...
目前,去势内分泌治疗是晚期转移性前列腺癌的标准一线治疗方案,但几乎所有开始对去势治疗敏感的前列腺癌(HSPC)最终都会发展为去势抵抗(CRPC),而这部分患者往往预后不佳。多西他赛化疗以及 阿比特龙 、恩杂鲁胺等新型内分泌治疗都已经在mCRPC阶段被 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650