由于外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者缓解期短、复发率高，对于一线化疗效果好（至少达到PR）的患者应推荐自体造血干细胞移植（auto-HSCT）作为巩固治疗。然而，高危患者早期出现耐药和复发，预后极差，复发后中位OS、PFS期仅为5.5、3.1个月，这类患者是PTCL ...
原发性骨髓纤维化 （PMF）是BCR-ABL阴性的骨髓增殖性肿瘤，其主要症状有贫血、脾脏肿大、发热、乏力、盗汗等。PMF的治疗，主要以改善贫血、缓解巨脾引起的相症状为主。目前，异基因造血干细胞移植是唯一可治愈该病的手段，此外，芦可替尼作为JAK-STAT抑 ...
EGFR在肿瘤发生、发展过程中担任重要“角色”，因此，抑制肿瘤细胞上的EGFR可达到控制EGFR表达肿瘤的生长或进展。基于此作用机制，抗EGFR单抗被应用于EGFR表达肿瘤的治疗。其中，代表性药物——西妥昔单抗（ erbitux ）就是以EGFR为靶点，利用亲和力高于 ...
丙肝新药吉二代（ 夏帆宁 ）的缺陷有哪些？吉二代是口服药物无法直达病灶部位，解决不了病毒已经伤害的肝细胞组织，无法促进肝细胞再生恢复肝细胞所需能量，且服用此药的女性及配偶都应避免怀孕。而且高昂的治疗费用不是一般家庭能够承受得起的。丙肝患 ...
达沙替尼( Dasatinib )于2006年首次获得FDA批准，用于治疗对慢性期（CP）的Ph阳性慢性粒细胞白血病（CML）患者，这些患者对包括伊马替尼在内的既往治疗具有耐药性或不耐受性。当时，达沙替尼还获得了FDA批准用于对先前治疗有抵抗或不耐受的Ph阳性ALL的成 ...
6月24日，百时美施贵宝（BMS）发布 Opdivo 一线治疗 肝细胞癌 （HCC）的III期临床研究CheckMate-459的顶线数据。研究在不可切除性HCC患者中开展，将Opdivo与当前的标准护理药物Nexavar进行了对比。结果显示，与Nexavar治疗组相比，Opdivo治疗组患者总生 ...
2019 ELCC会议上的一项研究表明，一代、二代、三代ALK抑制剂耐药后，使用布加替尼( 布吉他滨 )治疗仍有效。该研究共纳入604例ALK阳性，67.2%的患者既往接受过ALK靶向药治疗的NSCLC患者，布加替尼中位治疗线数为3线。整体人群中，其中接受布加替尼治疗1年 ...
阿德福韦脂片和 恩替卡韦片 都是抗病毒药物，均可以用于乙型肝炎病毒感染，尽管两者的作用类似，但是也有很大的区别。首先阿德福韦酯片是无环腺嘌呤核苷衍生物，是阿德福韦的双酯前体化合物，在体内经过水解为阿德福韦而起作用。阿德福韦在细胞内被磷酸 ...
乙肝的治疗效果，不同的人有不同的说法，有人坚信科学，也有人坚信古方。被检查出来乙肝后，很多人会询问乙肝能不能治愈，能不能根治。在乙肝患者朋友们心目中，乙肝根治需要达到体内完全没有乙肝病毒，包含肝脏细胞内乙肝病毒被完全清理，并且保证肝功 ...
LCMC3： tecentriq 新辅助治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效性和安全性俱佳（ab8503）。这是迄今为止样本量最大的新辅助免疫治疗研究，计划纳入180例患者，旨在评估Atezolizumab用于IB、II、IIIA及部分选择性可切除的ⅢB期NSCLC患者的新辅助治 ...
近期，一项BRIGALK研究探讨了布加替尼( Brigatinib )在真实世界中的后线使用疗效。研究共纳入的104例ALK+患者，既往至少经过2线ALK-TKI治疗后进展，其中91例患者可评估疗效。这些患者最初7天接受布加替尼 180mg/天，因副作用减量到90 mg/天直至疾病进展 ...
ROS1重排是 非小细胞肺癌 的一种特殊的分子亚型，克唑替尼是目前唯一用于ROS1阳性NSCLC治疗的ALK酪氨酸激酶抑制剂。一项开放的、多中心的Ⅱ期临床研究评估了色瑞替尼用于ROS1重排的非小细胞肺癌的疗效和安全性，从2013年6月到2016年2月共筛选招募了32例 ...
丙肝全球流行，而我国是丙肝的重灾区。据不完全统计，我国丙肝患者超一千万。由于丙肝慢性化比较隐匿，症状也不明显，我们需要对丙肝有成分的认识，才能避免其向肝硬化和肝癌发展。预防丙肝应从切断传染途径着手： 丙肝的传染途径 ：丙型肝炎病毒可因输 ...
丙肝的治疗方法是什么？目前，国际通用的标准治疗方法是以索非布韦为基础药物的直接抗丙肝病毒治疗，以伊柯鲁沙（吉三代）为代表抗丙肝药。 什么是丙肝 的“治愈”？抗病毒治疗的目的是通过清除体内丙肝病毒来减轻肝脏损害，阻止其发展至肝硬化或肝细胞 ...
目前，有两项Ⅲ期临床研究分别评估了色瑞替尼( Ceritinib )与一线含铂标准方案及与二线标准化疗的疗效对比。ASCEND-4 研究（Ⅲ期）对376例患者接受色瑞替尼治疗与标准化疗方案一线治疗的结果进行比较，结果显示，色瑞替尼组的中位 PFS 明显长于化疗组（1 ...
说起EGFR抑制剂，EGFR阳性肺癌患者可以说是非常熟悉了，目前已有三代EGFR抑制剂用于临床中。使用一二代TKI的患者通常在10-14个月的时候再次出现疾病进展，其中一半的患者是由于出现EGFR-T790M突变，为了克服这种耐药突变，研究者研发出了第三代TKI AZD92 ...
CLEOPATRA研究是一项设计非常优秀的临床试验，对比 曲妥珠单抗 +化疗，曲妥珠单抗+ 帕妥珠单抗 +多西他赛组PFS延长6.1个月（HR=0.62，95%CI 0.51~0.75），同时也观察到中位OS延长15.7个月（HR=0.68，95%CI 0.56~0.84），中位随访5年的研究结果已经发表于 ...
曲格列汀( Wedica )是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。曲格列汀于2015年3月26日在日本获准上市，是超长效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。 ...
利伐沙班 （通用名Rivaroxaban，商品名 Xarelto ）是由拜耳和强生合作开发的，其是一种口服直接凝血因子Xa抑制剂，最早于2008年在加拿大获批上市。2018年，该药在欧盟和美国获批，用于预防成人冠状动脉疾病（CAD）或症状性外周动脉疾病（PAD）缺血性事 ...
Hagiwara等报告了一项有关恩替卡韦转换至TAF( vemlidy )治疗的疗效和安全性研究。研究纳入了34例患者，既往接受恩替卡韦持续治疗≥2年，HBV DNA 1.3 log IU / mL。其中14例患者换用TAF 25 mg每日一次治疗，其余20例患者继续使用恩替卡韦 0.5 mg每日一次 ...
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