目前，PARP抑制剂 奥拉帕尼 （Olaparib）获批在具有BRCA基因突变的卵巢癌和乳腺癌中多线的维持治疗，而在胰腺癌人群中有约 4%~7%的患者具有BRCA基因（包括 BRCA1和BRCA2）突变，对于BRCA基因突变的胰腺癌细胞，PARP 抑制剂能够通过影响DNA损伤修复，使肿 ...
具有胚系BRCA1和（或）BRCA2突变（gBRCAm）的胰腺癌患者，在之前的研究中显示出对PARP抑制剂奥拉帕利敏感。 POLO研究是第一项基于生物标志物评估PARP 抑制剂奥拉帕利/ 奥拉帕尼 用于胰腺癌维持治疗效果的III期临床试验。POLO是一项国际性、随机、双盲、 ...
说到电影《我不是药神》，相信看过的人脑海中都能浮现一个片段，电影里描述的是2002年，格列卫在中国刚刚上市，定价较为昂贵，正如很多公众号科普的一样，格列卫研发投入了很多的人力和财力，是转化研究的范例，高昂的药价对应的是马拉松样研发过程。大 ...
西达本胺 用于激素受体阳性晚期乳腺癌适应症的新药申请已提交国家药监局，获优先审评，该申请基于关键临床CTR20150456，西达本胺联合依西美坦治疗激素受体阳性晚期乳腺癌，入组受试者365人，本试验分为两个部分，即开放期和双盲对照期。 开放期：（ ...
日前，杨森公司在ASCO年会上公布了其重磅单抗药物Darzalex与硼替佐米，沙利度胺，和地塞米松组成的新联合疗法（也称Darzalex-VTd疗法），在 多发性骨髓瘤 3期试验中的积极结果。这一试验结果同期发表在《柳叶刀》期刊上。多发性骨髓瘤是一种由于骨髓中的 ...
西达本胺 的境内化合物专利（专利号：ZL03139760.3、ZL03146841.1）将于2023年到期，西达本胺的晶型及其制备专利（专利号：ZL201210489178.8）、西达本胺用于癌症治疗的用途专利（专利号：ZL201410136761.X）分别将于2032年和2034年到期。 2015年首 ...
基于TEXT和SOFT研究的证据，2016年V1版NCCN乳腺癌诊疗指南推荐卵巢功能抑制（OFS）联合他莫昔芬（他莫昔芬）或芳香化酶抑制剂（AI）作为高复发风险绝经前 早期乳腺癌 辅助内分泌治疗选择，证据级别从ⅡB 改为Ⅰ类。那么临床实践中，OFS联合他莫昔芬还是A ...
CDK4/6抑制剂在中国上市后，使得乳腺癌治疗正真进入了靶向药物联合内分泌治疗的时代。但其实早在CDK4/6抑制剂中国上市之前，靶向治疗联合内分泌方案已经开始应用于激素受体阳性乳腺癌的治疗中。例如BOLERO-2研究最早报告了 依维莫司 联合内分泌治疗对芳 ...
尼洛替尼/ 尼罗替尼 一线治疗慢性髓性白血病适应症的获批是中国慢粒治疗的又一个里程碑，这意味着新诊断的慢粒患者可以直接接受尼洛替尼治疗，从而更快达到深层分子学缓解。此外，欧洲临床研究方面的进展表明：无治疗缓解（TFR），即功能性治愈，成为慢 ...
卵巢癌晚期能活多久 ？这是所有卵巢癌患者及家属最关心的问题。在中国，卵巢癌的5年生存率为30％。导致患者5年生存率这么低的原因是什么？如果我们能控制这些因素，是不是就等够获得更长时间和更高质量的生存呢？近年来国内做了多项研究来探索这些因素 ...
据了解，近半数接受希罗达治疗者会诱发腹泻，对发生脱水的严重腹泻者应严密监测并给予补液治疗。每日腹泻4-6次或有夜间腹泻者为2级腹泻，每日腹泻7-9次或大便失禁和吸收障碍者为3级腹泻，每日腹泻10次以上或者有肉眼血便和需静脉补液者为4级腹泻。如发生 ...
一项新的III期临床试验结果证明，与单独化疗相比， 西妥昔单抗 联合铂类化疗（EXTREME 方案）在中国复发性/转移性 头颈部鳞状细胞癌 患者的一线治疗中显示出有效性和安全性。CHANGE II是一项随机的多中心开放性的III期临床试验，针对243名患有复发或转移 ...
西达本胺( 爱普沙 )是一类新型的由中国自主研发的HDAC抑制剂，通过独特的方式与HDAC相结合，抑制相关HDAC亚型以增加染色质组蛋白的乙酰化水平来引发染色质重塑，进而发挥逆转变异细胞表型、抑制肿瘤细胞增殖及转移、诱导肿瘤细胞阻滞和凋亡等作用。基于 ...
日前，美国FDA批准了来那度胺/ 雷利度胺 与利妥昔单抗联合治疗既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤(FL)或边缘区淋巴瘤(MZL)，这是FDA批准的首款针对上述惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的无化疗联合治疗方案，这一组合被称为R2。FL和MZL分别占成人NHL的22%和7% ...
肌肉骨骼疼痛是乳腺癌芳香酶抑制剂（例如来曲唑/ 弗隆 ）治疗期间最常见的不良事件之一。2019年3月22日，国际抗癌联盟《国际癌症杂志》草样发表德国多中心PreFace研究报告，分析了原有肌肉或肢体疼痛和关节疼痛对芳香酶抑制剂所致肌肉骨骼不良事件的影响 ...
2000年前后对中国生物医药行业来讲具有划时代意义，一大批科学家海外归来，开启了中国生物制药的新篇章，诞生了当下药明康德、凯美纳、康柏西普、西达本胺等众多响当当的名字，大家在不同的模式下，取得了各自的成就。 西达本胺 ，诞生于此，贯穿了 ...
现在 靶向治疗 越来越得到人们的认可，特别是晚期肺癌靶向治疗起了非常好的效果。原来有些晚期肺癌一年生存率不到10%，现在中位生存期最长可以达到36个月。从吴一龙教授ADJUVANT研究和王长利教授的EVAN研究之后，我们更多的选择进行靶向治疗作为围手术期 ...
特罗凯已经FDA批准用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。其疗效也获得广大患者的认可，但是靶向药物特罗凯在应用过程中，也有许多注意事项，在 特罗凯说明书 中有详细说明，所以建议患者在使用特罗凯 ...
在不少人认知中，都觉得肺癌晚期没得治，其实这是有失偏颇的。肺癌有没有得治，你得看具体情况，不能一概而论，不能一棍子打死所有人。早期癌症多数可以治愈，少数晚期患者也有治愈的可能，但较少，比如绒癌，某些淋巴瘤，白血病，睾丸癌等。当然，必须 ...
奥拉帕利这类PARP抑制剂的价值不止在于胰腺癌和乳腺癌。 卵巢癌 是另一个大的受益人群。事实上，2018年8月，奥拉帕利在国内获批，就是用于治疗卵巢癌。这是30年来中国上市的第一个针对卵巢癌的靶向新药。这次的ASCO年会上，我们也看到了奥拉帕利在携带遗 ...
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