在慢粒治疗过程中,伊马替尼( 格列卫 )通常是慢粒白血病患者的首选治疗用药,多数患者染色体,融合基因都能够在一定时间内转阴,然后规律服药,获得长期带病生存状态。但不可避免的,有些患者并没有达到理想效果,融合基因长期未转阴,血细胞也随着用药 ...
根据一项最新的2期研究显示,伊布替尼+ Venetoclax 的组合疗法对于高危或老年慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者疗效更优、成本更低。该试验发表在5月30日的《新英格兰医学杂志》上。伊布替尼是全球首个上市的BTK抑制剂,已获批治疗慢性淋巴性白血病(CLL)/ ...
伊马替尼( Imatinib )一直被称为治疗慢性粒细胞白血病(CML)的神药,氟马替尼(FM)是伊马替尼的衍生物,那么氟马替尼与伊马替尼相比,其治疗CML的疗效如何呢?这有一项开放标签III期临床试验研究验证了氟马替尼与作为中国新诊断的费城染色体阳性CML慢性 ...
氟马替尼是伊马替尼/ 格列卫 的衍生物,是一种新型BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。这项开放标签III期临床试验研究的目的是验证作为中国新诊断的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(CML)慢性期(CML-CP)患者的一线治疗药物,与伊马替尼相比,氟马替尼 ...
QTc间期延长是泰瑞沙( Tagrisso )应用过程中的不良反应之一。动物模型研究显示靶向药抑制PI3K信号通路会导致QTc间期延长。服用泰瑞沙的患者发生QTc间期延长的比例为4%,不良反应级别3级以上为1%。持续的QTc间期延长会导致尖端扭转型室性心动过速,甚至猝 ...
药物的疗效和安全性同等重要。如果一个药物疗效明显优于其毒性,疗效很好且毒性低,那么这是一个非常好的药物。但是,如果一个药物疗效和毒性相似,患者在获得好的疗效的同时,需要承受严重的不良反应,那么这不是一个很好的药物。如果一个药物毒性大于 ...
乳腺癌位居我国女性恶性肿瘤发病首位,2018年国家癌症中心发布的数据显示我国女性乳腺癌新发病例为27.89万例,并以每年2%的速度递增,防控形势十分严峻。其中,约有20%-30%的患者为HER-2阳性乳腺癌患者,往往面临着恶性程度高、病情进展迅速、易发生淋巴 ...
阿斯利康同样在本次ASCO年会上发表了一些关于重磅疗法 Tagrisso 的研究摘要。先前在FLAURA研究中,在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌中,Tagrisso相较对照药物,取得了显著更长的无进展生存期。但在中位总生存期上,两组的数据均未成熟。 为了更好地了解 ...
关于小细胞肺癌(SCLC)二线以上治疗的最佳治疗方式非常有限且存在争议。抑制VEGF信号传导通路对SCLC患者是一种不错的治疗选择。阿帕替尼( Apatinib ),是一种选择性的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂,已被证明其治疗多数晚期实体瘤安全有效。本前瞻性临床研 ...
吉非替尼各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列可以分为:十分常见;常见;偶见;罕见;极罕见。下面来看一下 吉非替尼副作用 的发生几率是多少。消化系统:十分常见腹泻,主要为轻度或中度,少有重度;恶心,主要为轻度;呕吐,主要为轻度或中 ...
在今年的ASCO年会上,阿斯利康公布了多款重磅疗法在肺癌治疗上的最新进展。可喜的是,无论是抗PD-L1免疫疗法 Imfinzi (durvalumab),还是EGFR酪氨酸激酶抑制剂 Tagrisso (osimertinib),均可延长,或有望延长肺癌患者的总生存期。 作为一款重磅 ...
索坦( sutent ),又名舒尼替尼,是治疗晚期肾细胞癌患者的一线靶向治疗药物。该药是由美国辉瑞制药公司研发生产,作为一个抗血管生成的小分子靶向药,索坦拥有众多作用靶点,比如VEGFR-1、-2、和-3,PDGFR-α和-β、KIT、CSF-1R,FLT-3和RET。所以索坦 ...
Xtandi (enzalutamide)是一款雄激素受体抑制剂,能够有效地抑制雄激素受体信号通路的多个环节。在一项名为ENZAMET的3期临床试验中,这款新药有效延长了前列腺癌患者的生存期。这是一项大型临床试验,一共招募了1125名患有转移性激素敏感性前列腺癌(m ...
众所周知,奥希替尼/ 泰瑞沙 成为EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线及二线治疗热门靶向药物,并获得各大指南力推。随着奥希替尼一线及二线的广泛应用,奥希替尼耐药的问题日渐显著,患者会出现复杂繁多的基因突变,比如C797S、MET、HER2、KRAS等 ...
PARP抑制剂 奥拉帕利 治疗胰腺癌的3期临床结果公布。研究表明,这款在5年前获批,可用于卵巢癌和乳腺癌治疗的“老药”,有望给 胰腺癌 患者带来新的福音。在一项名为POLO的3期临床试验中,研究人员们评估了Lynparza作为一线单药维持疗法,治疗转移性胰腺 ...
吉非替尼( Gefitinib )适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。临床推荐用药剂量为250mg(1片)每日1次,空腹或与食物同服。如果漏服,应在记起后尽快口服,如果距离下次服药不足12小时,则不再服用。如果有吞咽 ...
尽管采用了新的靶向治疗,但复发/难治性 B细胞淋巴白血病 (R / R B-ALL)成人的预后仍然很差。 BLINCYTO (博纳吐单抗)是一种抗CD19 / CD3双功能T细胞接合抗体,在R / R B-ALL患者的III期研究中优于常规补救治疗的缓解和总生存。 Blinatumomab的CR / C ...
TOPARP-A试验中奥拉帕尼的剂量为400mg bid, 奥拉帕尼 在 卵巢癌 和乳腺癌的获批剂量为300mg bid,既往试验证实剂量会影响抗肿瘤疗效,因此TOPARP-B试验将92例患者按照1:1随机分成300mg剂量组和400mg剂量组,评估不同剂量的疗效。 试验结果显示,总 ...
今日,2019ASCO大会数据陆续爆出。 奥拉帕利 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的TOPARP-B试验结果正式公布,总体缓解率46.7%,其中BRCA1/2+患者的缓解率最高,达83.3%。 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中DNA损伤修复基因(DDR)突变的比例占20%-25% ...
组织的生长有赖于新生血管的生成。研究发现,VEGF过表达与包括子宫内膜癌在内的大部分妇科恶性肿瘤的预后不良有关,其VEGF表达水平越高,患者的预后就越差。抑制血管生成路径的药物如 贝伐单抗 、酪氨酸激酶抑制剂等在子宫内膜癌中的作用目前正处于研究 ...

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