相信很多人对印度易瑞沙都比较熟悉，它的主要成分是吉非替尼，是治疗晚期肺癌的一种靶向药。不过印度易瑞沙是仿制药，是印度NATCO公司仿照英国阿斯利康版易瑞沙生产的，别看印度易瑞沙是仿制药，但其疗效完全不输斯利康，其有效成分和疗效基本一致。可明 ...
随着靶向治疗的兴起，胃癌发生、发展分子机制研究的不断深入，胃癌的分子靶向治疗逐渐崭露头角，但临床疗效仍不尽人意。但前不久传来好消息，美国FDA已于2019年2月25日已经批准Lonsurf用于后线治疗成人转移性胃癌或胃食管交界处(GEJ)腺癌，之前治疗至少 ...
肝细胞癌 （HCC）是临床上常见的恶性肿瘤，患者早期无显著临床表现，发现时多为晚期，丧失了根治性手术治疗机会，临床预期极差。随着如索拉非尼的免疫类药物应用于临床可以使晚期HCC患者的生存预后得到明显改善。 虽然人体自身的免疫系统能够通过特 ...
在治疗复发 转移性结直肠癌 患者之前，一定要进行K-ras基因检测，这样可以预测患者对靶向药物的反应，从而筛选出最适合患者的药物：提高靶向药物的疗效，降低其毒副作用，同时减轻病人的痛苦和经济负担。在ras基因家族中，与人类肿瘤相关的基因有三种— ...
研究表明依 哌柏西利 联合依西美坦加卵巢功能抑制剂与 卡培他滨 相比，显著改善绝经前HR+晚期乳腺癌患者的PFS。对于HR阳性晚期乳腺癌患者，NCCN、ESMO以及CSCO BC指南、中国晚期乳腺癌诊疗专家共识均推荐内分泌治疗作为初始治疗, 除非患者存在危及生命的 ...
对于绝经前及绝经后的晚期复发转移性HR+/HER2–乳腺癌患者，指南均推荐内分泌治疗作为标准治疗。然而在实际临床实践中，与绝经后乳腺癌相比，绝经前乳腺癌侵袭性更高，患者预后更差，因而化疗通常作为绝经前乳腺癌的前线治疗方案，卡培他滨是最常使用的 ...
KRISTINE研究比较了多西他赛+卡铂+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗对比 T-DM1 + 帕妥珠单抗 的乳腺癌新辅助疗效。之前已经报道了两组pCR的结果，化疗+靶向药物组的pCR率显著高于不含化疗的T-DM1+帕妥珠单抗组，但是T-DM1+帕妥珠单抗组的安全性更好。 在今年的 ...
瑞格菲尼于2017年获批用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者的治疗。该项批准是基于一项RESORCE研究。RESORCE研究是一个瑞格非尼vs安慰剂的随机双盲、平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成。研究根据地理区域、ECOGPS评分、 ...
与 去铁胺 相比， 地拉罗司 方便性更好，患者依从性更 高。EPIC是目前针对铁过载患者而设计的最大的一项前瞻性的、开放的、单组、全球多中心的临床研究，共入组341例MDS患者，3个月可平均降低血清铁蛋白372μg／L。 更为重要的是，去铁治疗的获益并 ...
来那替尼（ Niratinib ）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在赫赛汀治疗后用的强化辅助产品，可减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准赫赛汀辅助治疗疾病未进展但存在高危因素的患者。患者经化疗和赫赛汀治疗后，服用来那替尼可 ...
目前，ITP的治疗目标已从提升血小板数目向提高ITP患者的生活质量转变。在去年ASH会议上公布的全球性ITP疾病负担调查（I WISH调查）结果显示，患者认为ITP严重影响其生活质量，影响最大的症状是精力水平降低（84％的患者报告）。我们中心的研究数据与国际 ...
二代TKIs可让更多患者更快获得TFR，一项有关 尼洛替尼 和 伊马替尼 的头对头研究结果显示，尼洛替尼组较伊马替尼组有更多患者获得MR4.5，且尼洛替尼组较伊马替尼组提前20个月达到停药门槛。另外，比较多项停药研究包括STIM1研究和ENESTfreedom研究的数据 ...
瑞格菲尼( STIVARGA )是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药。2012年，获批用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC)患者。2013 ...
伊马替尼 、 尼洛替尼 等TKIs是人类历史上最成功的肿瘤靶向治疗研发成果，远超出其他肿瘤治疗手段的预计生存期。伊马替尼的问世，让CML从致死性肿瘤变成了长期生存接近健康人群的慢性疾病，患者的10年生存率高达83.3%。但伴随着CML长期治疗，各种问题也 ...
日本 乳腺癌患者 与中国有着相似的特定年龄组发病率和趋势，在日本，绝经前乳腺癌患者也是超过整体患者的半数。日本女性的乳腺癌发病率也在逐年上升，最新的统计数字显示，11位女性中就有一人发生乳腺癌，每年超过50万新发病例。 在绝经前HR阳性早期 ...
与其他类型乳腺癌不同的是，由于内分泌治疗和抗HER2靶向治疗对三阴乳腺癌无效，其治疗方案非常有限，除了传统的化疗外，免疫检查点抑制剂和抗血管药物的发展是患者新的希望。但Pd-1/Pd-L1单抗单药治疗在晚期 三阴性乳腺癌 (TNBC)试验中疗效堪忧，最高的 ...
奥希替尼（ Osimertinib ）是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物，属第三代EGFR抑制剂（EGFR-TKI），主要是针对T790M基因突变。主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），临床效果显著。奥希替尼已于2017年3月获中国药管局批准进口。 T790M基因突变 ...
2018年5月，我国自主研发的新型多靶点TKI安罗替尼获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式上市，用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者三线治疗。上市一年来， 安罗替尼 临床应用前景广泛，涉及更多癌种的多项研究已全面展开，并以厚积薄发的姿态在软组织肉 ...
近两年来， 乳腺癌 辅助内分泌治疗主要在以下研究领域发生了变化：绝经前内分泌治疗之OFS强化治疗：TEXT-SOFT联合分析9年随访和SOFT 8年随访结果更新，AI/TAM联合OFS改善了整体人群的无病生存期（DFS），进一步确认了OFS在HR阳性早期乳腺癌辅助内分泌治 ...
在携带ALK基因重排的NSCLC患者中，克唑替尼治疗取得了引人注目的结果。然而，与其他TKI的观察结果一致，克唑替尼初始应答的患者几乎都会发生肿瘤进展。在临床试验纳入的ALK重排患者中，约5%~7%有克唑替尼原发性耐药。在对克唑替尼继发性耐药的患者中，第 ...
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