为获得依维莫司( 飞尼妥 )治疗我国神经内分泌瘤患者的疗效和安全性数据，军事医学科学院附属医院研究人员开展了一项评估依维莫司用于晚期pNET中国成人患者的安全性和疗效的实验。不良反应与其他研究类似，主要为口腔炎、代谢异常及乏力，均为1/2级，无3/ ...
PARP抑制剂 是通过合成致死的作用，有效抑制同源重组修复缺陷的肿瘤细胞。OlympiAD研究以及EMBRACA研究结果均表明，接受PARP抑制剂治疗与单药化疗相比，可延长晚期gBRCA突变乳腺癌患者无进展生存，并为患者带来更好的生活质量和安全性。除了PARP抑制剂 ...
早在2018年，FDA就批准了奥拉帕利的新适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。这也是PARP抑制剂首次获批用于治疗乳腺癌。该结果基于OlympiAD研究，对比了 奥拉帕利 和单药化疗后线治疗（≥3线）晚期乳腺癌，发现PFS在奥拉帕利组比化疗组延长2 ...
艾康宝 是什么药？有哪些作用？艾康宝是一款以芦笋、灵芝、维生素B2为组方的肿瘤中成药。目前获批的适应症为辅助治疗为肺癌、胃癌、食道癌、乳腺癌等。此外还有改善放疗、化疗引起的食欲不振、恶心、呕吐等症状。升高白细胞，提高免疫力。艾康宝适用人 ...
一项IB / II期研究评估了西妥昔单抗加入 局部晚期食管癌 （LAEC）标准术前放化疗（CRT）的安全性和有效性。该研究纳入可切除LAEC的患者（pts）接受顺铂100mg / m2，第1天和5-氟尿嘧啶（5-FU）1000mg /的诱导周期m2 /天，第1-5天，随后4周后通过放射治疗 ...
作为全球瞩目的美国肿瘤大会于昨日在美国芝加哥拉开帷幕，经过我们前期ASCO摘要的预热，相信大家对本次大会的内容非常期待，我们也第一时间整理好最新资料，本文给大家分享 PARP抑制剂 在晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌治疗方面传来的捷报！ ...
西达本胺( 爱谱沙 )是一种新型口服活性苯甲酰胺类HDACi药物，被批准用于外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。但近期也有研究证实，西达本胺在成人早期前体T细胞淋巴细胞白血病（ETP-ALL）和Ph样急性淋巴细胞白血病（Ph-like ALL）中高效且耐受性良好。为评价西达本 ...
我们都知道印度仿制药一直在国内被视为假药，而且疗效确实非常显著， 多吉 美 (索拉非尼)能延长患者的有效生存期，而且已经受到国内外肝癌患者的青睐，因此造福了更多的肝癌患者。印度著名医院Apollo医院给出的价格约1600元人民币一瓶，规格是200mg*120 ...
对于晚期结直肠癌患者（mCRC），传统化疗一直是其标准疗法，常见的化疗方案为FOLFOX（奥沙利铂+四氢叶酸）、FOLFIRI（亚叶酸+氟尿嘧啶+依立替康）或FOLFOXIRI（氟尿嘧啶+亚叶酸+奥沙利铂+伊立替康）。而TRIBE研究已经证实FOLFOXIRI+B（ 阿瓦斯汀 ）方案 ...
尽管最近在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗和免疫治疗方面取得了进展，但卡铂/培美曲塞/阿瓦斯汀仍然是常用的一线方案。然而，尚不清楚阿瓦斯汀加入卡铂/ 培美曲塞 是否能改善总生存期（OS）。使用Flatiron Health的全国代表性电子健康记录数据，我 ...
吡咯替尼 是首个由中国自主研发的新一代HER2受体抑制剂，代表中国“智造”站上了世界舞台。吡咯替尼ⅠB期研究2017年在JCO发表的时候，这是中国研究者第一次在JCO上发表自主创新药物Ⅰ期临床研究的相关文章，表明吡咯替尼的治疗疗效、作用机制的创新性和 ...
什么是 hpv ？感染了hpv病毒怎么治疗？自从HPV检测被宫颈癌筛查指南列为检查项目后，不少患者在检查后发现hpv阳性，就一脸愁容，以为得了宫颈癌。那hpv阳性是否为宫颈癌呢？该怎么治疗呢？那我们今天就来详细说说HPV阳性到底意味着什么。hpv叫做人乳头瘤 ...
特罗凯是目前唯一一种已经研究证实治疗肺癌具有生存期优势的EGFR抑制剂，所以特罗凯成为很多肺癌患者的首选用药。目前市场上有两个版本的特罗凯比较受欢迎，分别是罗氏特罗凯和印度仿制版特罗凯，那么两个版本 特罗凯的价格 分别是多少呢？据了解，罗氏 ...
暴露前预防（PrEP），即是让未感染HIV的个体服用抗病毒药物来预防病毒的感染。目前药物特鲁瓦达（ Truvada ）是唯一被批准的用于预防HIV的PrEP口服药物，特鲁瓦达是由两种抗逆转录病毒药物，即300mg的富马酸替诺福韦酯和200mg的恩曲他滨组成的。研究者进 ...
曲妥珠单抗是重组人抗HER2单克隆抗体，开创了乳腺癌“生物靶向治疗”时代。曲妥珠单抗显著降低了40%的复发与37%的死亡。与单纯化疗组相比，曲妥珠单抗未显著增加严重心脏不良事件。那除了曲妥珠单抗，还有其它抗HER2策略的尝试和探索吗？HER家族包括HER1 ...
吡咯替尼 联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的安全性、有效性和生物标志物分析的IC期临床试验，这是在前年报道的单药吡咯替尼IB期研究基础上开展的联合给药的研究。IC期临床试验发现，吡咯替尼基础上联合化疗可以进一步改善治疗效果，不论是近期有 ...
相对其他药物来说，癌症患者使用泰欣生进行化疗时的安全性较高，但也会出现副作用。 泰欣生副作用 主要表现为发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。血压下降，头晕发生率2.86%，最低达80/50mmHg，休息后缓解，不影响治疗；恶心发生率为1.43%，轻度，可自行 ...
导管原位癌（DCIS）是最早期的乳腺癌。那患者保乳+放疗后用不用 他莫昔芬 ？他莫昔芬是ER阳性浸润性乳腺癌降低局部复发和远处转移的重要方式，NSABP B-24证实了DCIS保乳术后辅助他莫昔芬治疗的价值。他莫昔芬比安慰剂降低了约30%浸润性乳腺癌和对侧乳腺 ...
CLEOPATRA研究在国际上晚期HER2阳性乳腺癌患者的取得的成果是突破性的，也获得了我国药监部门的认可，但其入组的中国患者数量有限，因此开展了基于中国人群的PUFFIN研究。 PUFFIN研究是CLEOPATRA的mimic study，其研究设计与CLEOPATRA类似，同样是Ⅲ ...
帕妥珠单抗 联合曲妥珠单抗双靶治疗在晚期HER2阳性乳腺癌患者的循证医学证据的不断丰富。众所周知，Ⅲ期 CLEOPATRA研究取得的前所未有的生存获益先后影响了国际各大指南的推荐，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗的双靶方案早已是各大指南中针对HER2阳性 ...
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