多靶点 酪氨酸激酶抑制剂 是近年在晚期非小细胞肺癌抗血管生成治疗的生力军，尽管早期应用索拉菲尼、舒尼替尼等药物的研究没有显示出阳性的结果，但是新兴药物的临床研究给我们的临床实践带来了一丝曙光。 尼达尼布 是作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制 ...
另外一个抗血管生成的单克隆抗体药物雷莫芦单抗则在晚期非小细胞肺癌的二线治疗中显示出其作用。REVEL研究这项随机双盲的Ⅲ期临床试验共纳入了1253例含铂化疗后或治疗中进展的Ⅳ期的非小细胞肺癌患者，所有患者均接收每3周一次的单药多西他赛疗，化疗的 ...
胆管癌（BTCs）比较罕见，分为肝门内胆管癌（IHCC）、肝门外胆管癌（EHCC）和胆囊癌（GBCA）,预后极差,5年总生存率不超过10％。胆管癌发现时仅20%左右的患者可行根治性手术，且大多数患者会出现复发，因此胆管癌术后辅助治疗的相关研究入组难度较大。我 ...
曲妥珠单抗 序贯来那替尼治疗晚期乳腺癌效果如何？来那替尼作为口服TKI，通过不可逆性抑制Her-1、Her-2及Her-4，在晚期乳腺癌中已显示疗效。而乳腺癌术后的Her-2阳性患者， 在结束曲妥珠单抗治疗1年后有一个相对较高的复发风险。因此，如何改变这一阶段 ...
结直肠癌 每年的发病人数近136万。2015年统计数据显示，我国的结直肠癌发病率、死亡率均位列前5，我国每年新发病例达37.6万，死亡病例达19.1万，50%以上的患者诊断时已进展至晚期，失去了手术机会。目前对于无法进行手术切除的晚期结直肠癌患者，治疗手 ...
晚期结直肠癌的治疗手段包括系统治疗和局部治疗。系统治疗即全身治疗，包括化疗、靶向治疗和免疫治疗。局部治疗包括手术治疗、放疗、介入治疗等。靶向治疗在结直肠癌治疗中占据重要地位，可联合化疗或单独应用，可提升治疗效果、改善患者生存。目前国内 ...
非布司他( Uloric )是目前主流的痛风降尿酸药物，副作用小，降酸强效。一般来说，非布司他每日给药剂量为40mg和80mg时，24小时平均血尿酸浓度的降低率为40%到55%。在服用非布司他2周后，血尿酸水平就能达到目标值。长期服用非布司他时，约93%的痛风患者 ...
2013年的碳酸镧/ 福斯利诺 中国注册临床研究，共纳入了258例血液透析或持续性腹膜透析的成人患者，经过0-3周的洗脱期和4周的碳酸镧剂量滴定期后，230例患者按照1:1的比例被随机分为碳酸镧(1500 mg-3000 mg)或安慰剂组进行至少4周的维持治疗。最终对227例 ...
非布司他是国内常用的降尿酸的“王牌”药物，高尿酸不仅会有导致痛风的可能，还会引起心、脑、肾和血管损害，它的危害并不是开玩笑的，所以选择有效的药物降尿酸非常重要。但是非布司他使用时间也有要求，不是想用就能用。如果患者尿酸较高，但是没有痛 ...
国内外多项指南均推荐降磷治疗的关键是遵循“3D原则”三管齐下。然而，在临床实践过程中常遇到困难。大部分患者仍需依赖于口服高效的磷结合剂来控制血磷。长期服用含钙磷结合剂有可能增加体内钙负荷，导致冠脉钙化的风险相应增高。因此，国内外指南均推 ...
关于来那度胺( 雷利度胺 )的适应症，很多人只知道它可以用于骨髓增生异常综合征和多发性骨髓瘤的治疗，其实来那度胺的作用不仅如此，下面就来全面了解一下来那度胺能用于哪些肿瘤的治疗。1.来那度胺用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)。来那度胺于 2006 年 ...
自从上世纪七十年代Folkman教授提出了血管新生在肿瘤的发生、发展、转移中发挥重要作用之后，科学家们开始研究通过抗血管生成抑制肿瘤并且成功地将抗血管生成药物用于肿瘤的治疗。肺癌是我国恶性肿瘤发病率和死亡率均居首位的疾病，其中80%以上为非小细 ...
有一项研究评估了来那度胺维持治疗在一线化疗后预后差的 慢性淋巴细胞白血病 （CLL）患者中的应用价值。该随机性双盲3期研究中，年龄超过18岁，免疫学诊断为活动性疾病，对一线免疫化疗后产生反应2~5个月以及经至少4个周期的免疫化疗后获得部分缓解但有 ...
吉三代（ Epclusa ）的上市使我国慢性丙肝的治疗进入了泛基因型时代。在国内开展的III期临床研究结果显示，吉三代12周方案对中国丙肝（基因1、2、3、6型，包括肝硬化）患者中的总体治愈率高达6%，在基因1、2、6型患者中SVR12均为100%，且该方案具有良好 ...
鲁索替尼（ ruxolitinib ）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，鲁索替尼已获全球50多个国家批 ...
今年年初，《柳叶刀-胃肠病与肝病》发表的一项“吉三代/ 丙通沙 治疗慢性丙型肝炎的亚洲多中心、单臂、开放临床III期试验的研究中，从38个中心纳入的慢性丙型肝炎基因1-6型的患者，服用吉三代，每天一次，持续12周。375例患者被纳入研究，最终362例患者 ...
奥希替尼 在欧洲已获批一线治疗适应证，ESMO指南中第一代、第二代和第三代 EGFR-TKI 都是证据级别为1级的一线治疗推荐。ESMO指南是需要覆盖更多的国家，目前在部分国家中，仍然只有第一代TKI，所以在这些国家里，与化疗相比，第一代TKI就是最佳选择。 ...
骨髓纤维化 （MF）是一种慢性骨髓增殖性肿瘤, 主要表现为贫血、髓外造血、脾脏肿大, 常有乏力、盗汗、体质量减轻、左上腹胀满等全身症状。目前已获批用于治疗MF的唯一靶向药物鲁索替尼对大部分患者有缩小脾脏、改善全身症状、逆转或稳定MF的疗效, 而不 ...
目前，我国已经批准1-3代TKI药物上市，包括国产的和进口的，针对不同的适应症。对我国患者来说，在治疗的时候，需要考虑的是疗效、毒性和经济三个方面的平衡。对于一线治疗，目前使用最广泛的还是第一代TKI，在一代TKI里面，易瑞沙是效价比最高的药物， ...
来自2017年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）世界胃肠道肿瘤大会上报告的一项亚组分析显示，在参与CheckMate 040试验的各年龄段的晚期肝细胞癌（HCC）患者中，PD-1抗体纳武单抗（ Nivolumab ）治疗可带来持久缓解和长期生存的改善。上述分析中位随访期为12.9个月 ...
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