在2019年CSCO指南会上， 安罗替尼 凭借其在各瘤种研究中的良好表现，在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤、食管癌等治疗领域得到专家认可，获得CSCO最新指南推荐。安罗替尼是一个多靶点小分子抗血管生成药物，是我国自主研发的一个抗癌药，2018年5月 ...
布加替尼 Brigatinib是一款二代ALK-TKI类药物，可全线治疗ALK阳性的晚期NSCLC患者。但该药在重度治疗的晚期NSCLC患者中的真实世界数据较少。这项多中心回顾性研究共纳入104例既往经过至少2种ALK-TKIs(其中一种为克唑替尼)治疗的NSCLC患者，腺癌患者占98 ...
日前，美国FDA宣布，批准诺华（Novartis）公司开发的 Piqray （alpelisib）上市，与内分泌疗法氟维司群（fulvestrant）联用，治疗携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这些患者在接受内分泌疗法之后疾病继续恶化。这是FDA批准的第一款 ...
仑伐替尼 （Lenvatinib），代号：E7080，是一种多靶点RTK抑制剂。2015年在美国和欧洲获批单药治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌，2016年又获批治疗晚期肾癌，2018年，再一次获得肝癌的适应症。仑伐替尼的上市，打破了索拉菲尼的一线统治地位 ...
近日，陆舜教授研究团队发现1例19外显子突变/T790M突变/反式C797S突变肺腺癌患者对第一代联合第三代EGFR TKI治疗应答较好，近日该病例报道发表在Journal of Thoracic Oncology杂志。病例回顾：女性，42岁，被诊断为IV期肺腺癌，并发生脑转移和骨转移。由 ...
奥希替尼 上市的时间相对较短，临床医生面临很多困惑亟待解答，而随机对照临床研究不能完全解答临床实践中的所有问题，还需要开展一些真实世界研究来提供一些答案，具体可以从以下几个方面开展相关工作：首先是探索奥希替尼一线应用所获得的OS会不会比 ...
在以往单纯化疗时代，肺癌患者生存期相对较短。随着靶向治疗研究的不断深入，肺癌患者的生存期得以明显延长，随之而来的是脑转移的发生比例明显增加。由于第一代和第二代EGFR TKI并不能透过血脑屏障，因此对脑转移的预防和控制作用较弱。而第三代EGFR TK ...
奥希替尼 作为第三代EGFR靶向药无论是用于EGFR突变的一线（初始）治疗还是T790M阳性的二线治疗的疗效都非常显著，但是奥希替尼依然会耐药，耐药后的靶向治疗依然不清晰。今年5月31日-6月4日举行的ASCO大会将报道奥希替尼联合耐昔妥珠单抗（Necitumumab ...
和多种生物学特性的肿瘤。含铂双药联用方案是非小细胞肺癌的全身化疗的标准方案。表皮生长因子受体(EGFR)突变是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的突变类型，在我国，约40-50%的肺癌患者都存在表皮生长因子受体(EGFR)突变。自2009年以来不少临床研究发现，吉 ...
延长OS是临床医生的最高治疗目标，让患者活得久才是“硬道理”，这就涉及到如何制定出最佳的全程管理方案，药物的有效性、安全性和经济学因素都需要考虑。并且，一线用药的选择至关重要。以ALK-TKI为例，2011年，首个ALK-TKI克唑替尼被批准用于临床，显 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因是NSCLC的驱动基因类型之一，发生率在5%左右。随着分子检测技术的进步，ROS1、c-MET、HER2、BRAF等少见驱动基因得以被识别，并进行相关的基础与临床研究。首先以ALK为例，相比标准含铂双药化疗，ALK-TKI能显著改善患者的 ...
2018年，全球 糖尿病用药 市场的规模约为450亿美元，同比增速仅为1.5%。在整体增速疲软的大背景下，GLP-1受体激动剂的全球市场快速扩容，年均复合增长率达到了35.7%，成为整个糖尿病用药市场的增长引擎。这类药物拥有降糖效果强、低血糖风险低、减肥效果 ...
目前， 抗血管生成药物 在肺癌领域的应用范围逐步扩大，从非鳞癌到选择性鳞癌到小细胞肺癌（SCLC），从三线到二线到一线和维持治疗，从大分子单抗到小分子多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），包括贝伐珠单抗、雷莫芦单抗、尼达尼布和 安罗替尼 在内的抗 ...
以往 胰腺癌的治疗 主要依靠外科，这几年随着肿瘤新药的不断研发，治疗理念也在不断改变，使得药物在胰腺癌治疗中的作用越来越重要。根据2018年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上关于胰腺癌的几项关键的大会报告，结合去年胰腺癌指南的全国巡讲中医生们的 ...
今日，诺华（Novartis）公司旗下AveXis公司宣布，美国FDA批准该公司开发的基因疗法 Zolgensma （onasemnogene abeparvovac-xioi）上市，用于治疗2岁以下，在两个编码运动神经元生存蛋白（SMN）的SMN1等位基因上携带突变的 脊髓性肌肉萎缩症 （SMA）患者 ...
2019年5月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了诺华公司的 Piqray （alpelisib）片剂与FDA批准的内分泌治疗药物氟维司群联合使用，治疗患有晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和男性，这些患者通过FDA批准的试验检测为激素受体（HR）阳性，人表皮生长 ...
2019年5月24日，美国FDA批准了诺华旗下的AveXis Inc.公司开发的 Zolgensma （onasemnogene abeparvovec-xioi）。Zolgensma成为第一款获批用于治疗2岁以下 脊髓性肌萎缩症 （spinal muscular atrophy，SMA）患者的基因疗法。这是一种严重的罕见病，是婴儿 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是肿瘤精准治疗的“典范”，其中又以表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为代表，为了使患者获得最理想的生存获益，新药研发的脚步从未停止。5月15日，EGFR-TKI新成员 达可替尼 在中国获批上市，这是首个为 EGFR突变 ...
针对 HER2抑制剂 有目前尚未在国内获批上市但已获FDA批准的抗体偶联药物（ADC） T-DM1 ，它的端是靶向HER2的抗体赫赛汀的主要活性成分，另一端是连着高效且毒副作用较小的化疗药物DM1。T-DM1近期获FDA批准扩大适应症用于术后辅助疗法，治疗HER2阳性，接 ...
比较令人振奋的是我国自主研发的 安罗替尼 在非小细胞肺癌三线治疗中的疗效。安罗替尼是针对VEGFR1-3、EGFR、FGFR1-4、PDGFRα和β、c-Kit的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在一项Ⅱ期双盲、随机对照研究中，117例晚期非小细胞肺癌患者随机接受安罗替尼或安慰 ...
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