吉三代又名丙通沙是美国吉利德公司的丙肝支柱性药物，该药的出现彻底改写了丙肝治疗的历史，让我们顺利进入到了丙肝泛基因治疗时代，吉三代可以说是集合了前几代丙肝抗病毒药物的所有优势，成为了目前当之无愧的丙肝治疗首选。下面康必行海外医疗就带各 ...
近年来越来越多的癌症患者从 免疫疗法 治疗中受益，相较于手术和放化疗这种全新的治疗方式增强了免疫系统检测和摧毁癌症的能力。免疫疗法之所以被誉为攻克癌症的希望，是因为一些患者对这些新疗法有显着和持久的反应，包括免疫检查点抑制剂和CAR T细胞疗 ...
科学技术的飞速发展带来药物研发的快速更新，为患者带来了更好的获益机会。无论是医生还是患者都应该抓住这样的机会，让更多早期患者实现治愈的目标，让晚期患者尽可能延长生存、提高生存质量。乳腺癌的规范化诊治是前提，这里主要涉及到三个问题。 ...
全球的原发性肝癌新症当中，超过一半为内地患者，至于香港则每年有约1,500人死于肝癌这个癌症第三大杀手。由于早期肝癌症状不明显，六成患者确诊时已进入中至晚期，错过手术治疗的时机。过去十年，晚期患者的一线治疗仅局限于一种标靶药，但药效并不理想 ...
晚期乳腺癌 患者的治疗目的是延长生存提高生活质量。以往HER2阳性晚期乳腺癌的经典一线治疗是化疗联合 曲妥珠单抗 治疗；可使患者PFS和OS延长。但是，我们并不满足于现状，曲妥珠单抗和帕妥珠单抗两个作用位点的抗HER2联合治疗，可以达到强强联合、增效 ...
帕妥珠单抗已经在去年年底通过批准在中国内地上市了，开启了内地HER-2阳性乳腺癌双靶治疗时代。根据大家熟知的APHINITY研究可见，在化疗+曲妥珠单抗的基础上增加帕妥珠单抗治疗，可以使得早期HER2阳性乳腺癌患者的生存率进一步提高。当然，获益优势人群 ...
手术是局限性GIST的主要治疗手段，而对于转移复发或不可切除的GIST，则以全身治疗为主，但GIST对化疗不敏感，格列卫的问世，开启了GIST的靶向治疗时代，改善了大多数患者长期以来治疗困难的局面。但格列卫的应用也带来了新的问题，即 格列卫耐药 。过去1 ...
虽然多吉美/索拉非尼早就已经在我们国内上市，但是费用并没有降低到一个人人都用得起，目前国内还是有一部分晚期肝癌患者无法长期用药，而对于这部分肝癌患者来说印度多吉美/索拉非尼是我们为数不多的治疗新希望。印度多吉美是一款仿制药，少了原研的专 ...
免疫治疗 虽然给肿瘤的治疗带来了曙光，但是它也带来的一些不良反应。从发生机制上来说，免疫治疗它的机制是跟平常的其他治疗传统治疗是不一样的，免疫治疗它主要是通过激活人体的免疫系统，在达到杀伤肿瘤的目的。 而传统治疗呢？一般来说是直接来 ...
安全性问题看似没有癌症恐怖，其实不知道有多少患者倒在治疗导致的相关问题上。所以，药物的安全性问题也是有较大的研究价值的，毕竟肿瘤没了人也没了的情况显然不是患者想看到的； 国际多中心的的研究针对 瑞戈非尼 的毒性与疗效的问题也是有做的， ...
肾癌是我国近些年来的发病率不断见涨的癌症恶性肿瘤，对于我们国内的晚期肾癌患者来说，阿昔替尼的临床用药效果非常不错，虽然常常被作为舒尼替尼以及索拉非尼耐药后的治疗选择，但是往往治疗效果甚至好过一线靶向药，在肾癌特异性上更是遥遥领先。下面 ...
近日，辉瑞（Pfizer）宣布美国FDA已批准 Bavencio （avelumab）与Inlyta（axitinib， 阿西替尼 ）联合用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。此次获批主要基于JAVELIN Renal 101研究（NCT02684006）的积极结果，这是一项随机多中心的开放性3期试验。 ...
今日，艾伯维（AbbVie）公司宣布，该公司与罗氏（Roche）共同开发的重磅抗癌药 Venclexta （venetoclax）获得FDA批准，与Gazyva（obinutuzumab）联用，作为一线疗法治疗初治 慢性淋巴性白血病 （CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。这是一款非化疗组合 ...
Cusatuzumab 是杨森公司从argenx公司获得的创新抗CD70单克隆抗体。CD70是血液癌症，部分实体瘤，以及自身免疫疾病中的一种免疫检查点蛋白。Cusatuzumab能够通过与CD70结合产生多种抗癌作用，包括通过补体依赖性细胞毒性杀死表达CD70的癌细胞，激发肿瘤 ...
阿昔替尼/英利达是我们许多晚期非小细胞肺癌患者最常见的抗癌靶向药物，在我们的临床治疗上，阿昔替尼已经被许多国内和地区拿来使用，其中也包括我国。自从阿昔替尼在我们国内上市之后，我们的晚期肾癌的治疗又多了一个新的选择。下面我们一起来了解一下 ...
今年四月，FDA加速批准 Balversa （erdafitinib）上市，用于治疗接受铂基化疗后疾病仍然进展的局部晚期或 转移性膀胱癌 成人患者。这些肿瘤携带特定致敏性FGFR3或FGFR2基因突变。这是FDA批准的首款针对转移性膀胱癌的靶向疗法，也是首款治疗膀胱癌的个体 ...
阿昔替尼又名英利达是一款在我们国内上市的晚期 肾癌 靶向药物，由于上市的时间并没有舒尼替尼以及索拉非尼长，所以很多患者对阿昔替尼并不是特别了解，也不知道阿昔替尼与其他的一线肾癌靶向药物相比谁的治疗效果更好，下面康必行海外医疗就带大家一起 ...
吉非替尼 是最老的第一代EGFR靶向药，目前在美国已经不是主要的一线药物，但吉非替尼治疗EGFR 19外显子缺失突变（Del19)及EGFR 21外显子突变（L858R）疗效确切，价钱不高，医保也能报销，在经济相对没那么发达的中国依然应用广泛。 虽然吉非替尼对 ...
昨天，默克和辉瑞公司宣布，FDA已批准avelumab联合 阿西替尼 用于晚期肾癌(RCC)的一线治疗。这是首个PD-L1抗体+靶向联合疗法获批肾癌一线。此前，基于一项全球1b期试验JAVELIN Renal 100研究，avelumab联合阿西替尼治疗晚期肾细胞癌患者的安全性和有效性 ...
吉非替尼 （Gefitinib），更为患者熟知的名字是易瑞沙，这是英国阿斯利康公司研发和生产的吉非替尼的商品名。当然，国内企业齐鲁制药针对吉非替尼也生产上市了仿制药，商品名为伊瑞可。 吉非替尼是最早进入临床应用的 EGFR靶向药 ，陪伴众多患友走 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
