西达本胺 是我国自主研发的国际首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制剂，2014年获得批准上市，用于治疗复发及难治性的外周T细胞淋巴瘤。表观遗传异常是肿瘤患者产生继发耐药的重要生物学基础，乳腺癌耐药机制前期研究表明，西达本胺作为选择 ...
对于我们国内的晚期淋巴瘤患者来说美罗华/ 利妥昔单抗 是一种比较常见的选择。在众多的临床数据中我们可以发现，美罗华治疗淋巴瘤患者的有效率非常之高，大部分符合适应症的患者，都获得了较长的无进展生存期，肿瘤大小也得到了很大程度的缩减。但是需要 ...
多数 非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的EGFR突变属于常见突变：外显子19缺失和L858R，而约有10%的EGFR突变为罕见突变。对于这些罕见突变，一代TKI如厄洛替尼或吉非替尼并不太成功，而使用阿法替尼的效果更好。阿法替尼最初获FDA批准用于治疗外显子19缺失或外显 ...
如何预防替诺福韦酯（ TDF ）的肾毒性?近年来，研究观察TDF可引起肾毒性相关的不良反应，对于TDF对肾脏的损害包括肾功能不全、肌酐水平升高、低磷血症、Fanconi综合征以及肾功能衰竭等，一部分学者研究表明在一定剂量用药范围内，其肾脏毒性反应不显著， ...
在 替诺福韦酯 （TDF）相关不良反应中，受关注的是肾脏损害及其引起的相关毒副作用。TDF肾毒性机制尚不完全明确，目前有两种观点。①肾毒性与线粒体 活性受抑相关。有实 验研究显示，TDF在肾小管蓄积可直接损伤肾小管线粒体，抑制 DNA聚合酶γ（polγ） ...
非小细胞肺癌是肺癌的一个很大的亚型，其中非小细胞肺腺癌的病人比例很高，肺腺癌中有接近50%的病人存在EGFR基因突变，90%是19del或L858R突变，也就是EGFR基因的激活突变，或说是靶向药物敏感突变。这部分病人可以使用靶向药物易瑞沙、特罗凯，当第一代 ...
力比泰/ 培美曲塞 是一款新型化疗药物，在我们的临床用药治疗期间，使用力比泰治疗有着非常不错的治疗有效性，尤其是在安全性上远比其他的化疗药物要可靠的多，但是使用力比泰进行化疗往往我们还会面临许多其他的问题，毕竟作为注射用药物，要比许多口服 ...
印度 特罗凯 是由NATCO公司生产，NATCO公司是印度知名的制药企业，也是世界上领先的仿制药公司。虽然印度特罗凯属于仿制药，但其疗效早已被各国所接受，还有就是遵照协议美国大批量进口印度药品，以缓解自身高福利花销，所以FDA也在经过严密的数据来证实 ...
泰瑞沙( Tagrisso )是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，适用于激活的和抗性突变的EGFR。在肺癌患者中有80%属于非小细胞肺癌，对于晚期非小细胞肺癌患者来说，泰瑞沙可使T790M的突变无效。据了解，泰瑞沙即一种新的突变选择性EGFR-TKI药物，对 ...
乙肝药物每年都有新的突破，目前首款由我国自主研发的乙肝新药 乐复能 终于要与我们患者见面。可能许多乙肝患者对乐复能这款药物并不算特别了解，对于我们国内的乙肝患者来说大部分人都更关注海外医疗的抗病毒药物，对于乐复能这类国产药了解的并不算特 ...
索坦（ Suten t ）靶向治疗时代转移性肾癌患者是否需要行减瘤性肾切除术？一项来自中国单中心的研究共入组118例接受索坦靶向治疗的转移性肾癌患者，其中70例患者接受了减瘤性肾切除术联合索坦靶向治疗，48例患者仅接受索坦单药治疗，索坦治疗方案为50mg ...
对于我们国内的晚期肝癌患者来说多吉美/索拉非尼是在十多年的时间里为数不多的一线肝癌靶向药物，在无法手术治疗的肝癌患者中，索拉非尼是接触靶向治疗会用到的第一款靶向药。不过好在如今 抗肝癌药物 多吉美终于不再一家独大，乐伐替尼的出现，让我们肝 ...
肝癌晚期吃 索拉菲尼 /索拉非尼生命能延续多久？对于这个问题，不同的病人会有不同的答案。传统的治疗方式总体来说治疗效果不尽人意，索拉菲尼是最先用于晚期肝癌治疗的靶向药，也是目前一线标准用药。虽然索拉非尼能延缓，甚至是缩小肿瘤，但患者的生存 ...
雷利度胺/来那度胺是我们国内许多多发性骨髓瘤患者最常使用的抗癌药物，但是多发性骨髓瘤并不是雷利度胺唯一的治疗适应症，对于我们国内的骨髓增生异常综合征患者来说， 雷利度胺 也有不错的治疗效果，并且也已经获得美国FDA的批准认证，成为我们骨髓增 ...
我国是 肝癌 大国，近几年得益于前期对HBV感染的积极干预（1992年我国将乙肝疫苗纳入儿童计划免疫范畴），肝癌的发病率有所下降。我国肝癌患者的致病原因目前比较明确，然而总体患者的远期疗效并未有大幅的提高。 目前比较明确的获益的措施是肝癌的 ...
部分急性淋巴细胞白血病(ALL)患者会伴有Ph染色体异常，这样的患者属于极高危组，此类患者在接受治疗过程中，常常将伊马替尼( Imatinib )作为Ph+急淋患者的标准治疗方案，能够提高完全缓解率和缓解质量，延长患者生存时间。但是ALL患者也可以分为很多种， ...
近两年，黑色素瘤的治疗发生了翻天覆地的变化，多个用于治疗黑色素瘤的新药获得了国家药监局的批准。比如说前年获批的 威罗菲尼 ，用于BRAF突变的晚期黑色素瘤的治疗有效率远高于传统化疗，PFS时间也明显延长。去年获批了两个治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗： ...
糖尿病，作为严重影响人类生命健康的代谢性疾病，全球在该领域一直保持着较高的科研投入。与此同时，一系列靶点及其药物也相继产出，使得广大糖尿病患者的治疗得到了一定缓解和控制。 DPP-4抑制剂 凭借其对体质量无影响、低血糖发生率低、可口服等 ...
近年来，随着有潜力的治疗靶点和异常信号通路的陆续发现，国内外开展了许多靶向治疗晚期难治性软组织肉瘤（STS）的临床研究。但目前为止，只有 帕唑帕尼 被美国FDA批准用于晚期STS的二线治疗，但帕唑帕尼在中国尚未纳入STS的医保范畴，价格昂贵。阿帕替 ...
既往NeoSphere、BERENICE和TRYPHAENA等研究提示曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗可以提高患者pCR率。在临床实践中仍可见部分患者未能达到pCR，术后进行的辅助治疗旨在消除患者体内残留的肿瘤细胞，可帮助患者降低癌症复发的风险。 KATHERINE研究的阳性结果 ...
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