尽管给以激进的手术切除和放化疗联合的治疗方案，胶质母细胞瘤的中位生存期仍然保持在15个月以内。真核细胞翻译起始因子(eIF4E) 能促进肿瘤发生，并在许多人类恶性肿瘤中均有过度表达，包括高级别星形细胞肿瘤，且eIF4E是预后恶劣的一个标记。 病毒唑 是 ...
近几年，被病毒性肝炎缠身的患者人数只多不少，其中甲肝、乙肝、丙肝这三种类型的病毒性肝炎的病发率较高，尤其是丙肝，在这几年的患者人数增加更为明显。由于 丙肝症状 隐匿，很多早期患者都不知道已得了丙肝，错过治疗最佳时机，生命安全受到威胁。所 ...
阿法替尼虽然作为二代非小细胞肺癌靶向药物，在治疗效果上超越了前体药物易瑞沙与特罗凯。但是是药三分毒，更好的疗效也带来了更多的副作用。阿法替尼副作用也远比易瑞沙以及特罗凯要高。下面康必行海外医疗就带大家一起来了解一下阿法替尼副作用都有哪 ...
KEYNOTE-240研究在既往已接受系统疗法治疗的 晚期肝细胞癌 患者中开展，评估了Keytruda联合BSC的疗效和安全性。结果显示，与安慰剂+BSC组相比，Keytruda+BSC组OS结果表现出改善，但未达到统计学显著差异（p=0.0238）；PFS结果也具有方向上的优势，但未达 ...
相关研究发现EGFR突变患者一线 吉非替尼 及二线化疗有效后，疾病进展时再挑战吉非替尼仍然可以取得一定疗效，成功挽救了这些缺乏有效治疗方案的后线患者。 试验中三线DCR达到了近70%已经是不错的数据，更何况还有8例患者PFS超越了9个月以上，甚至达 ...
吉三代( Epclusa )是首例能够治疗所有丙肝亚型的口服鸡尾酒疗法，于2016年获得FDA获得美国FDA和欧盟委员会的市场批准，成为HCV感染的第一个泛基因型STR。现已被批准在54个国家使用。吉三代是一种由已被批准的丙肝重磅药物sofosbuvir（索非布韦）和创新药 ...
阿法替尼是我们目前性价比最高的 肺癌靶向药物 ，在我们的抗癌治疗中，阿法替尼作为二代靶向药物，相比一代药来说有着更多的治疗优势。很多非小细胞肺癌患者在一代靶向药物耐药后还没有再次基因检测就直接使用阿法替尼进行抗癌治疗，那么对于易瑞沙或者 ...
三线 吉非替尼 治疗后，T790M阳性率居然明显增加？！试验对T790M突变状态进行动态监测，基线血浆的突变情况为：19del/L858R与T790M共突变的患者占25.6%，19del/L858R单突变占32.6%，剩余41.9%患者无EGFR突变。经过三线使用吉非替尼治疗，T790M阳性患者从 ...
2016年6月28日， 丙肝治疗 领域的绝对霸主吉利德在研的一款泛基因型丙肝鸡尾酒疗法吉三代在美国监管方面实现重大里程碑。FDA已批准吉三代用于治疗全部6种基因型丙肝。此次批准，使吉三代成为全球首个也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗方 ...
阿法替尼是第二代的非小细胞肺癌靶向药物，对于我们国内的肺癌患者来说，阿法替尼能有效治疗一代非小细胞肺癌靶向药物易瑞沙，特罗凯等靶向药物治疗耐药后的患者，但是很多肺癌患者的年纪比较大，都已经步入了中晚年。对于这类体质较差的肺癌患者来说我 ...
如何提高 胰腺癌 的生存几率？众所周知胰腺癌又被称作癌王之王，预后较差，治疗方法也比较有限。由于胰腺所处位置特殊，所以大部分患者在发现的时候已经是晚期了，以致于临床生存率比较低。近期，一项针对胰腺癌患者的大型研究发现，近10％的胰腺癌患者 ...
能长期从高效的靶向治疗获益是许多患者的追求。然而，耐药问题却将美梦破灭。大部分 EGFR突变患者 靶向耐药后无计可施（无T790M突变或奥希替尼耐药后）而只能用化疗，再次进展后治疗棘手。 对此，宋勇/吴一龙教授团队近期发表了一代TKI 吉非替尼 （ ...
CAR-T细胞疗法 已被证明是有效的，并且初步结果显示CAR-T细胞疗法异基因造血干细胞移植相比具有相似的无白血病存活率，显示CAR-T治疗具有良好的毒性特征， CAR-T疗法的短期不良反应则可以取代移植带来的长期严重并发症。这些结果表明该治疗方式可能在治 ...
舒尼替尼在美国FDA的批准下可以用于治疗格列卫耐药后的胃肠间质瘤患者，还有无法手术治疗的晚期肾细胞癌患者，以及胰腺神经内分泌瘤(pNET)的成年患者，如果我们患者想要使用舒尼替尼/索坦进行肾癌治疗一定要及时与我们康必行海外医疗联系，避免更严重的 ...
肝癌单一治疗的效果不佳，例如小肝癌患者肝切除的5年生存仅40%左右。另外，尽管肝移植是目前治疗肝癌最有效的手段，术后早期效果良好，“杭州标准”的肝癌肝移植的5年生存率已达到72.57%，但肿瘤复发和转移严重制约了肝癌肝移植的长期存活率。目前的研究 ...
近来，CDK4/6抑制剂在雌激素受体（ER）阳性的乳腺癌治疗中起到重要作用，然而，对于其远期疗效一直没有合适的生物标记物可以预测。Ben O ’ Leary等研究发现，ctDNA的动态变化对使用CDK4/6抑制剂帕博西尼（ palbociclib ）和ER抑制剂氟维司群治疗的乳腺 ...
2019年4月4日，爱博新（ Ibrance ）新适应症获美国FDA批准，联合芳香酶抑制剂或者氟维司群用于治疗男性HR+、HER2-晚期或转移性乳腺癌。男性乳腺癌占中体的1%，发现较晚，患者的治疗选择有限，预后也比较差。此次新适应症的获批可以让他们得到创新的抗癌 ...
舒尼替尼虽然是我们许多肾细胞癌患者的抗癌第一选择，但是对于我们国内的患者来说舒尼替尼治疗依然存在着许多安全性的问题，对于我们国内的患者来说，舒尼替尼治疗可能会引发许多不良反应，虽然很多都是轻微的不良反应，但是如果没有及时治疗处理，轻度 ...
今日，美国FDA宣布，批准ViiV Healthcare公司开发的抗病毒疗法 Dovato （dolutegravir和lamivudine）上市，作为治疗从未接受过抗病毒疗法的 HIV感染患者 的完整治疗方案。值得注意的是，这是针对从未接受过抗病毒治疗的HIV成年患者，FDA批准的第一款由两 ...
恩格列净作为口服降糖药中的后起之秀，也是唯一一个可降低心血管并发症、心血管死亡风险的口服 2型糖尿病 药。一项发表在NEW ENGLAND JOURNAL上的研究，旨在探究除心血管获益之外，恩格列净对于肾脏的长期影响。研究纳入了共计7020位2型糖尿病患者(肾小 ...
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