根据最新报告的三期临床试验， 托法替尼 在1年的时间里，使41%的难治性中重度活动性溃疡性结肠炎患者获得持续临床缓解。溃疡性结肠炎患者托法替尼口服试验（OCTAVE）中，口服托法替尼10mg每日两次的患者缓解率比使用安慰剂的患者高出近30个百分点。调查 ...
据研究，一种常用于治疗关节炎的药物托法替尼( tofacitinib )，可能具有潜在的治疗白癜风的作用。此项研究主要是对一名53岁的白癜风患者进行的，这名患者的脸部、手部及身体上都布满明显的白斑，并且之前一年这些白斑在不停的增加。在使用托法替尼之前， ...
苏金单抗 目前获批的适应症有三种1：全身治疗或光疗备选者的中重度斑块性银屑病；2：活性银屑病关节炎；3：用于接受常规药物治疗病情控制不佳的活动性强直性脊柱炎；与以往任何时候相比，苏金单抗有可能为更多的银屑病患者提供长期的皮肤清除受益。自上 ...
据了解，苏金单抗（ secukinumab ）是第一个也是唯一一个被批准用于治疗成人中的活动性银屑病关节炎（AS）、活动性强直性脊柱炎（PsA）和中重度斑块型银屑病的白细胞介素-17A（IL-17A）拮抗剂。苏金单抗是一种全人源化单克隆抗体药物，选择性靶向阻断循 ...
慢性乙型肝炎虽然在及时进行乙肝抗病毒治疗之后，病毒会被遏制住，但是乙肝病毒无法彻底消除，我们只能实现临床治愈，彻底治愈乙肝非常之困难。这也就决定了我们必须长期服用乙肝抗病毒药物来控制病情，这也就对药物的耐药性有了很高的要求。下面我们带 ...
恩替卡韦在我们的乙肝治疗中是非常常用的一款乙肝抗病毒药物。再加上前段时间我国的相关政策，使得许多 恩替卡韦 国内版本的价格大幅度下降，甚至超过了90%的降幅。但是乙肝治疗是要长期进行的，恩替卡韦这款乙肝抗病毒药物究竟出现后会不会给我们患者带 ...
前段时间依鲁替尼/ 伊布替尼 刚刚在我国的药价谈判中露了脸，相信过不了多久这款淋巴瘤靶向药物一定要再次降价。可能许多淋巴瘤患者都在采用化疗的治疗手段治疗，对依鲁替尼/伊布替尼这类靶向药物的了解比较少。其实依鲁替尼疗效丝毫不逊色于化疗，甚至 ...
依鲁替尼/ 伊布替尼 是前段时间在我国刚刚上市的淋巴瘤靶向治疗药物，对于我们淋巴瘤患者来说，使用依鲁替尼治疗，毫无疑问效果非常突出，对淋巴瘤的整体应答率超过了70%，是许多淋巴瘤患者的治疗用药首选。但是药三分毒，即便是依鲁替尼，治疗也会存在 ...
一项INPULSIS三期试验发现，25％使用 尼达尼布 治疗特发性肺纤维化（IPF）的患者和9％使用安慰剂治疗的患者在52周内用力肺活量（FVC）有所增加。在III期INPULSIS试验中，与使用安慰剂治疗的特发性肺纤维化患者相比，使用尼达尼布治疗的患者用力肺活量年 ...
依鲁替尼是现阶段最常使用的淋巴瘤靶向药物之一。目前国内的淋巴瘤患者很多都在使用依鲁替尼进行治疗。但并不是所有的淋巴瘤患者都能从依鲁替尼的治疗中获得收益，套细胞淋巴瘤作为依鲁替尼的主要适应症之一，有接近30%的患者对使用依鲁替尼治疗无效，下 ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明的慢性进行性间质性肺疾病。药物 尼达尼布 和吡非尼酮在减缓IPF疾病进展方面显示出疗效，并得到美国食品和药物管理局的批准。虽然已经有很多药物用于IPF的治疗，但并未能显着降低疾病死亡率。本研究的目的是评估用于 ...
有研究表明，二甲双胍与恩杂鲁胺( Xtandi )的结合能够成为治疗去势难治性前列腺癌的一种更加有效的治疗方法。尽管新开发的二代抗雄激素药物恩杂鲁胺能够显着的抑制前列腺癌的发展，但是它仅仅只能讲前列腺癌患者的生存时间扩展到4-6个月，其中的原因主要 ...
REFLECT研究是一项旨在比较 仑伐替尼 与索拉非尼在治疗不可切除的肝细胞癌（uHCC）的Ⅲ期临床试验。其临床结果证实，仑伐替尼治疗uHCC具有与索拉非尼相似治疗应答率及总体生存率。在本届APASL年会上，秦叔逵教授等人针对REFLECT Ⅲ期临床研究中的中国亚 ...
无转移的 去势抵抗性前列腺癌 治疗选择在2018年前一致没有定论，可以使用第一代雄激素受体拮抗剂（比卡鲁胺，氟他胺等），雌激素，酮康唑等，但患者生存没有获益。 2018年，两项研究PROSPER研究、SPARTAN研究宣布 恩杂鲁胺 、阿帕鲁胺能够大幅延长此 ...
数据显示，恩杂鲁胺( Enzalutamide )早期使用抗原应答率更高，生存期更长对于转移性去势抵抗性前列腺癌中国患者来说，治疗早期使用恩杂鲁胺者抗原应答率更高，生存期更长，且发生疲劳的风险更低。恩杂鲁胺还明显降低疾病进展风险，延缓化疗治疗的需求， ...
赫赛汀是罗氏用于治疗乳腺癌的重磅药物。罗氏在2019年受到威胁的药品不止利妥昔单抗一个，其单抗类药物 赫赛汀 、安维汀都将受到生物类似药的冲击。赫赛汀于1998年获得批准，已成为治疗HER2阳性乳腺癌的主要药物，去年该药在美国的使用量达29亿美元。该 ...
2月25日晚间，国家药品监督管理局对外发布首个国产 生物类似药 获批上市的公告。复宏汉霖旗下利妥昔单抗在2月22日获得上市批文。这是我国首个生物类似药，罗氏的美罗华在中国第一次遇到竞争对手。 而在欧洲， 美罗华 已经受到生物类似物的竞争。早在 ...
对既往治疗的转移性肾细胞癌（mRCC），AXIS研究证明阿西替尼( Inlyta )较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。AXIS研究的2期研究旨在评价阿西替尼治疗既往VEGFR治疗失败的预后好的mRCC。研究纳 ...
吉三代/丙通沙是现阶段慢性丙型肝炎治疗效果最好的一款丙肝抗病毒药物，在我们的临床治疗中吉三代/丙通沙的治疗中， 吉三代 是口服制剂，已经成为了国内外丙肝患者的常规治疗方案，在丙肝治疗指南中受到了国内外医学研究者的一致认可。下面我们一起来了 ...
卡博替尼，又称XL184，是一个多靶点的广谱抗癌药，由美国生物制药公司Exelixis研发。据Exelixis官网，除美国外，Cobimetinib现已在多个国家获得批准，包括欧盟，瑞士，加拿大等。Exelixis保留美国市场的专有权，授予Takeda日本市场的独家权利，除此之外 ...
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