中国是一个肝病大国,乙肝患者也是一个庞大的群体,感染乙型肝炎病毒以后,如何抗病毒治疗,这是大家非常关心的一个问题。我们知道,目前乙肝暂时还不能被彻底治愈。但是有一个好消息就是,乙肝可以临床治愈!替诺福韦二代Vemlidy可以临床治愈乙肝,目前 ...
乳腺癌药物 帕博西尼 是首个CDK4/6抑制剂,也是近十年来唯一获批ER+/HER2-转移性乳腺癌患者一线用药的创新药物,可以说帕博西尼的上市为此类患者提供了一种新的标准护理疗法,并进一步扩大的该类患者群体的治疗选择。据相关数据现实,与标准的内分泌治疗 ...
肝癌的一线治疗,长期以来我们都只能看到一个名字,那就是索拉非尼/多吉美。的确索拉非尼/多吉美治疗效果非常突出,但是随着医学技术的进步,许多新的靶向药物开始出现,并且索拉非尼终于迎来了一位挑战者,乐伐替尼。据靶向药物了解到 乐伐替尼 是十年时 ...
2018年11月19日,吉利德科学宣布中国国家药品监督管理局批准日服一次的 vemlidy 上市,该药用于治疗成人和青少年(12岁以上,体重至少为35kg)的慢性乙型肝(HBV)。据悉,vemlidy被认为是目前最好的乙肝药。 vemlidy是一种新型替诺福韦靶向前体药物,是 ...
得了丙肝如何治疗?临床中,由于很多患者对丙肝不了解,认为得了丙肝就会死,而事实上这是种错误的认识。在过去丙肝确是一种难治愈的疾病,但现在丙肝已经不再是世界难题,不再是不治之症了。这都得益于直接抗病毒药物(DAAs)的出现,其中 吉三代 的上 ...
印度易瑞沙/吉非替尼常常在肺癌化疗治疗失败之后会选择,对于我们肺癌患者来说目前许多靶向药物都流行联合用药,联合治疗往往能够弥补单一药物的治疗缺点,增加药物的治疗效果并且增加患者的生存期。那么 印度易瑞沙 作为老牌肺癌一线靶向药,能否与其他 ...
易瑞沙/吉非替尼与特罗凯/厄洛替尼都是我们常用的非小细胞肺癌一线治疗靶向药物,对于我们肺癌患者来说,许多人在基因检测之后发现自己有了EGFR基因突变,于是打算使用 易瑞沙 或者是特罗凯治疗。但是要知道特罗凯和易瑞沙这两款药物的适应症比较相似, ...
肝脏是人体很重要的器官之一,一旦出现问题,身体的排毒功能就会受到很大影响。其中丙肝就是一种会对肝脏造成巨大损伤的疾病。下面随小编一起来了解下得了丙肝后会对身体造成哪些危害。丙肝病毒对肝脏破坏是非常隐蔽的,这是 丙肝的危害 之一,很多丙肝 ...
得了丙肝之后要及时治疗,因为丙肝在不治疗的情况下会逐渐发展为肝硬化甚至是肝癌。那么得了 丙肝治疗需要多少钱 呢?目前治疗丙肝的方式有两种:(1)干扰素。干扰素是最早用于丙肝治疗的药物,干扰素疗法为肌肉注射药物,需要联合利巴韦林,治疗周期为 ...
达拉非尼,Dabrafenib(商品名Tafinlar),是一款BRAF抑制剂药物。 曲美替尼 ,Trametinib(商品名Mekinist),为MEK抑制剂药物。两者均由由葛兰素史克GSK研发。2017年6月22日,FDA批准了达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者。 ...
18年11月2号,FDA批准 劳拉替尼 (lorlatinib)上市,用于治疗ALK阳性(克唑替尼治疗后进展/其他至少一种ALK-TKI治疗后进展,或艾乐/色瑞替尼一线治疗后进展)NSCLC患者。该药由辉瑞公司研发。Ⅱ期试验结果显示,对于初治的ALK阳性的NSCLC患者,ORR达到9 ...
拉罗替尼Vitrakvi(larotrectinib)为Bayer 和Loxo Oncology 共同开发,2018年11月27日获得FDA批准上市,用于治疗携带 NTRK 基因融合的晚期实体瘤患者。2018年10月ESMO年会上公布,在55名可以用 RECIST 标准衡量的TRK融合癌患者中, 拉罗替尼 能够达到80 ...
T-DM1(ado-trastuzumab-emtansine, Kadcyla )是一种新型抗体药物(ADC),由曲妥珠单抗和小分子微管抑制剂DM1偶联而成。该药由罗氏研发,最先应用于HER2+的乳腺癌,在赫赛汀为基础的治疗失败后国外将T-DM1作为二线首选。 而在2017年ASCO大会中报道 ...
盐酸恩莎替尼(X-396)是贝达药业和控股子公司 Xcovery共同开发的高选择性第2代ALK抑制剂。2018年12月27日,该药上市申请得CDE受理,用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的晚期NSCLC患者(受理号:CXHS1800044、CXHS180004 ...
EMPA-REG研究最初的目的是在高心血管风险的T2DM患者中评估 恩格列净 的心血管安全性,而在EMPA-REG研究结果公布后,已提出多个潜在的机制来解释恩格列净的心血管获益,其中包括代谢因素如糖化血红蛋白、体重、尿酸和内脏脂肪的降低等;血液动力学方面机 ...
EGFR罕见突变一直是个难以攻克的点,一直以来首推 阿法替尼 ,但疗效有限。2018年WCLC大会上,波奇替尼(poziotinib)的报道为EGFR和HER2的20ins突变患者带来了希望。该药为Spectrum Pharmaceuticals公司研发,细胞实验发现了波奇替尼与其他TKIs相比,其 ...
达克替尼(Vizimpro,Dacomitinib)是美国制药巨头辉瑞研发的第二代EGFR基因突变肺癌靶向药物。2018年9月27日,美国FDA批准达克替尼一线治疗19del和21-L858R突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2018 年5月21日获得 CDE (药品审评中心)承办受理,并 ...
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)对于欧洲联盟所有PD-1抑制剂pembrolizumab( 派姆单抗 ,Keytruda)作为单药治疗的新增用药剂量的给药方案采取了积极推荐的建议。该建议支持新的派姆单抗单药用药剂量为:每6周静脉内(IV)输注400mg,在30分钟以上 ...
尽管克唑替尼治疗有ALK基因突变的非小细胞肺癌治疗效果非常不错,但是很多患者并不清楚 克唑替尼 这款药物在用药期间可能会有哪些副作用与并发症。下面康必行海外医疗就带大家一起来了解一下克唑替尼治疗治疗期间比较容易出现的副作用心动过缓该如何解决 ...
PD-1/PD-L1抑制剂联合化疗可能也不是解决方案。JAVELIN Ovarian 100研究和JAVELIN Ovarian 200研究都遭遇失败。研究人员对JAVELINOvarian100试验抱有很高的期望,这项研究在2018年12月因徒劳无功而被取消。 在铂耐药/难治性 卵巢癌患者 中,JAVELIN ...

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