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  • 氨基转移酶升高可暂时停止服用埃克替尼/凯美纳

    氨基转移酶升高可暂时停止服用埃克替尼/凯美纳

       凯美纳 /埃克替尼是一款治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物,由于肺癌的治疗并不是一朝一夕,而是要长期不间断的服用,所以我们在治疗时一定要注意用药安全性。如果出现了副作用和不良反应应该及时通过其他的治疗药物或者调整剂量来方式来缓解,以获得更长 ...

  • 艾曲博帕(Elbonix)和罗米司汀在治疗血小板减少症上有何区别

    艾曲博帕(Elbonix)和罗米司汀在治疗血小板减少症上有何区别

      在一半的骨髓增生异常综合征(MDS)患者中,有些患者的血小板功能存在缺陷,加之治疗药物如来那度胺和HMA(阿扎胞苷和地西他滨)常会加剧血小板减少。在治疗方面,对于MDS伴随血小板减少症的直接性治疗方法是血小板输注,但反复输注血小板会伴发输注无效 ...

  • 派姆单抗(Keytruda)获批成为非鳞非小细胞肺癌一线治疗药物

    派姆单抗(Keytruda)获批成为非鳞非小细胞肺癌一线治疗药物

      2018年8月20日,美国FDA批准派姆单抗( KEYTRUDA )联合培美曲塞和铂作为转移性、非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗( NSqNSCLC),这些患者不能有EGFR或ALK基因组肿瘤突变。基于KEYNOTE-021研究,与单用培美曲塞和卡铂相比,随机接受派姆单抗给予培美曲 ...

  • PD-1抗体与克唑替尼等ALK抑制剂联用时可能会发生严重副作用

    PD-1抗体与克唑替尼等ALK抑制剂联用时可能会发生严重副作用

      日前,世界肺癌联盟的官方杂志《JTO》公布了一项数据:13位携带ALK融合突变的初治的晚期非小细胞肺癌,接受PD-1抗体O药联合 克唑替尼 治疗。结果:5位患者出现了严重的肝毒性,不得不停止治疗;其中2位患者抢救失败去世,而且这两位患者的去世均被认为与 ...

  • 艾曲波帕和美罗华都是血小板减少症患者的二线治疗药物

    艾曲波帕和美罗华都是血小板减少症患者的二线治疗药物

      众所周知,治疗血小板减少症的治疗常被分为一二线。一线治疗主要是糖皮质激素,强的松,地塞米松等,静脉丙球治疗,包括强度性的冲击性治疗。那么,血小板减少症的二线治疗有哪些?第一部分是:促血小板生成的药物如重组人血小板生成素(TPO)、 艾曲波 ...

  • PD-1抗体与PD-L1抗体联用可能会爆发严重副作用

    PD-1抗体与PD-L1抗体联用可能会爆发严重副作用

      截止目前,全球范围内已经上市了3个PD-1抗体、3个PD-L1抗体,不同的产品疗效和副作用大同小异( PD-L1抗体 总体而言,肺炎的发生率较低),因此绝大部分病友只会选择其中一个药物进行治疗。但是,天下之大,无奇不有,国内外都有“脑洞大开”的病友,尝 ...

  • 海外医疗专家建议患者在三餐以后服用凯美纳

    海外医疗专家建议患者在三餐以后服用凯美纳

       凯美纳 /埃克替尼是首款完全由我国研发生产的非小细胞肺癌药物,在治疗效果上,埃克替尼/凯美纳这款药物有着众多的医疗实验来作为支撑,患者可以放心使用。不过由于很多肺癌患者是第一次使用这款药物,所以对最佳的服药时机还不是特别清楚,下面靶向药物 ...

  • 他莫昔芬(tamoxifen)是绝经前乳腺癌患者的治疗首选药物

    他莫昔芬(tamoxifen)是绝经前乳腺癌患者的治疗首选药物

       他莫昔芬 (tamoxifen TAM)目前是公认的绝经前乳腺癌患者内分泌治疗的首选,大量临床试验及现有指南均表明5年TAM治疗可降低约39%乳腺癌相对复发风险,2017年St.Gallen会议专家投票一致同意将TAM单药作为绝经前HR阳性乳腺癌的标准治疗。然而有研究显示, ...

  • 哪个版本的艾曲波帕(Eltrombopag)价格便宜疗效还好

    哪个版本的艾曲波帕(Eltrombopag)价格便宜疗效还好

      哪个版本的 艾曲波帕 (Eltrombopag)价格便宜疗效还好?印度市场的艾曲波帕虽然也是原研药,但是因为中印两国的经济发展程度不同,所以在两个国家的订价也不同,印度市场的艾曲波帕比中国的要优惠很多,虽然都是来自诺华。现在印度药房除了印度诺华版的 ...

  • 内分泌治疗联合mTOR抑制剂依维莫司治疗乳腺癌患者的效果怎么样

    内分泌治疗联合mTOR抑制剂依维莫司治疗乳腺癌患者的效果怎么样

      近几年,精准治疗是在肿瘤领域发展比较迅速,也是比较热门的一个话题。实际上,精准医疗跟我们既往说的个体化治疗是一脉相承的,只是现在对于精准治疗,我们有更多的诊疗的手段,更多的诊疗的策略和药物,所以使得精准医疗这几年发展特别快。实际上, 内 ...

  • 胃肠道间质瘤患者使用伊马替尼/格列卫治疗的效果怎么样?

    胃肠道间质瘤患者使用伊马替尼/格列卫治疗的效果怎么样?

       胃肠道间质瘤 (Gastrointestional Stromal Tumor,GIST)是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤,约占消化道肿瘤的1~3%。GIST在生物学行为上可从良性发展至恶性,免疫组化检测通常表达CD117和DOG1阳性,大多数病例具有c-KIT或血小板源性生长因子受体α多肽(p ...

  • 服用希罗达/卡培他滨后每日腹泻次数达到四次以上请停药就医

    服用希罗达/卡培他滨后每日腹泻次数达到四次以上请停药就医

      虽然 希罗达 /卡培他滨对晚期转移性胃肠癌,还有乳腺癌有着非常不错的治疗效果。但是其服药之后所产生的副作用也饱受诟病。有许多患者反映虽然在使用希罗达/卡培他滨治疗之后病情有所缓解,但是治疗期间腹泻不止,生活严重受到了影响,那么腹泻这种不良 ...

  • 派姆单抗(Keytruda)耐药之后应该怎么办

    派姆单抗(Keytruda)耐药之后应该怎么办

      派姆单抗( Keytruda )与其他靶向药一样,同样存在着耐药的问题。耐药的原因有很多,可能是肿瘤又“狡猾”地发现了新的免疫逃逸路径,也有可能是直接基因突变导致免疫细胞无法识别肿瘤细胞,还有可能是药物无法完全“人源化”导致人体产生针对药物的抗体 ...

  • CDK4/6抑制剂治疗绝经前晚期乳腺癌患者的效果

    CDK4/6抑制剂治疗绝经前晚期乳腺癌患者的效果

      目前,内分泌和靶向治疗的联合方案中主要包括CDK4/6抑制剂(MONALESSA、PALOMA、MONARCH等系列研究),mTOR抑制剂(PrECOG0102、BOLERO-2)和PI3K抑制剂(SANDPIPER研究)等,最佳联合方案仍不得而知;但可以肯定的是, CDK4/6抑制剂 率先进行了绝经前人 ...

  • 为什么依维莫司(Afinitor)可逆转乳腺癌内分泌治疗耐药

    为什么依维莫司(Afinitor)可逆转乳腺癌内分泌治疗耐药

      乳腺癌是妇科癌症中最为常见的一种,内分泌治疗延长了转移性乳腺癌患者的生存时间。目前乳腺癌的内分泌治疗药物种类很多,包括选择性雌激素受体调节剂(如他莫昔芬),芳香华美抑制剂(如来曲唑),选择性雌激素受体阻滞剂(如氟维司群)以及可以增强AIs ...

  • ALK抑制剂艾乐替尼联合PD-1抗体治疗ALK阳性肺癌患者效果

    ALK抑制剂艾乐替尼联合PD-1抗体治疗ALK阳性肺癌患者效果

       艾乐替尼 联合atezolizumab用于晚期ALK阳性NSCLC患者(包括无症状脑转移患者)的安全性和疗效的Ib期研究的结果显示,该联合方案安全性可接受,在可评估的21例患者中(第1阶段7例,第2阶段14例),3度不良事件(AEs)发生率为66.7%(14/21),严重AEs发 ...

  • 达沙替尼/施达赛的服用方法及药物相互作用

    达沙替尼/施达赛的服用方法及药物相互作用

      达沙替尼又称 施达赛 ,主要用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。临床上推荐的用法和剂量为:Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每 ...

  • 标准治疗中加入卡培他滨/希罗达可显著改善无病生存率

    标准治疗中加入卡培他滨/希罗达可显著改善无病生存率

      随着医疗技术的发展,越来越多的新辅助治疗开始出现,并且广泛用于我们的乳腺癌等癌症的治疗当中,但是由于新辅助化疗后残留浸润性疾病的患者患有化疗耐药性乳腺癌,所以需要对目前的治疗方案作出相关改进来提高乳腺癌患者的无病生存率,其中希罗达/ 卡 ...

  • ALK阳性的非小细胞肺癌患者可以使用免疫治疗联合疗法吗?

    ALK阳性的非小细胞肺癌患者可以使用免疫治疗联合疗法吗?

      驱动基因突变实现了 晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)分子靶向治疗的变革,免疫治疗拯救了驱动基因阴性NSCLC患者,而驱动基因突变对于免疫治疗疗效的影响逐渐成了研究热点。现有研究表明,免疫治疗在驱动基因突变型NSCLC患者中的疗效并不明确,EGFR、ALK、KRA ...

  • 晚期三阴性乳腺癌有哪些可以使用的药物?

    晚期三阴性乳腺癌有哪些可以使用的药物?

      迄今为止, 三阴性乳腺癌 也没有很好的治疗靶点,临床对这个疾病的治疗思路也没有新的开拓,这是面临的最大问题。三阴性乳腺癌有非常强的异质性,因此想用单一的方法解决所有三阴性乳腺癌的问题似乎是不可能的。不过我们也不是无路可走。目前,我们发现 ...

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