类风湿性关节炎是侵袭全球2100多万人的最常见自身免疫疾病之一，仅在欧洲就有300万患者之多。目前高达40%的患者是采用诸如肿瘤坏死因子抑制剂这样的生物疗法进行治疗，但并没有获得满意的效果。在2006年美国风湿病学会（ACR）大会上公布的数据显示，接受 ...
米托坦 是由美国的百时美施贵宝生存研发的，主要用于治疗肾上腺间皮瘤的靶向治疗药物，近些年肾上腺间皮瘤的发病率越来越高，已经成为新兴的癌症恶性肿瘤。但是好在对于这种癌症我们也并不是没有靶向治疗方案，米托坦正是一款被研究者称之为肾上腺间皮 ...
EGFR抑制剂 的出现，将非小细胞肺癌的治疗推进到了小分子靶向药物时代。多代靶向药物的研发，使非小细胞肺癌患者在治疗过程中可以有多个选择。EGFR抑制剂目前已经有了三代药物，第一代有吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）、埃克替尼（凯美纳）。 ...
阿昔替尼 在临床上针对的是有发生了转移性的肾细胞瘤患者。众所周知肾细胞瘤是目前世界上最具致命性和危险性的恶性癌症肿瘤，常见的肿瘤有肾实质肿瘤和肾上皮肿瘤，目前针对这类恶性肿瘤我们也有一些相应的靶向治疗手段可以使用，最为常见靶向药就是阿 ...
日本报告的一项体外药敏试验显示，EGFR突变与肺癌患者接受 多西他赛 治疗的敏感性有关，EGFR野生型患者接受多西他赛治疗的疗效优于EGFR突变型患者。一些大规模随机对照临床研究提示，EGFR突变的肺癌患者接受EGFR-TKI（吉非替尼）治疗的疗效优于细胞毒药 ...
FLT3-ITD突变在急性髓系白血病（AML）患者中的发生率约为30%，一代的FLT3-ITD抑制剂包括索拉非尼、 雷德帕斯 等，已被NCCN指南推荐应用，并都取得一定疗效，米哚妥林更是于2017年获得FDA批准上市。在今年报道的Radius研究中，比较标准疗法联合/不联合雷 ...
FLT3突变是急性髓系白血病（AML）中一种常见的基因突变，该突变与较差的预后相关。据估计，在全球范围内，25%的白血病患者为AML，其中三分之以的患者携带FLT3基因突变。雷德帕斯（ Rydapt ）是一种口服多激酶抑制剂，可调控多种激酶，包括FTL3，从而中断 ...
阿昔替尼是一款主要针对进展期肾细胞瘤的抗癌靶向药物，对于我们患者来说长期接受阿昔替尼治疗，肾癌的病情可以得到显着抑制，只要按照阿昔替尼说明书中的标准用法用量服用基本上是不会出现严重的不适，但是如果已经出现了毒副作用我们又该怎么办呢？常 ...
一项大型临床试验的新模型研究显示，对于转移性和非转移性前列腺癌患者来说，化疗药 多西他赛 与标准激素联合治疗是一种三赢方法，因为，多西他赛可改善患者的总体生活质量，减少后续治疗需求，而且还具有成本效益。这项名为STAMPEDE（晚期或转移性前列 ...
复发型铂类耐药型卵巢癌的治疗仍是个亟待解决的问题。治疗上可选择的不多，疗效不尽如人意但毒性明显，预后差。PARP抑制剂单药化疗在有BRCA突变的铂类耐药型卵巢癌中的总体有效率在25-30%；但如果不满足以上条件，疗效不佳（对无BRCA突变的铂类耐药型卵 ...
阿昔替尼 /英利达在我们临床上主要针对的是转移性肾细胞瘤的治疗，可能许多患者对阿昔替尼比较陌生。但是靶向药物提醒各位阿昔替尼其实上市了很长一段时间，在多项临床试验中已经获得了非常不错的治疗效果。但是晚期转移性肾细胞瘤患者往往因为个人情况的 ...
一项III期随机试验结果显示，格列卫抵抗型或不能耐受型慢性粒细胞白血病（CML）患者在慢性期接受达沙替尼（ 施达赛 ）治疗可获得长期益处。该项研究同时发现，早期分子学和细胞遗传学应答（出现在 3 个月到 6 个月时）与无进展生存和总生存的改善相关。 ...
PARP抑制剂尼拉帕尼( Niraparib )是卵巢癌靶向治疗的一种药物，在卵巢癌维持治疗方面具有较好的效果，其适应症为铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。维持治疗即为患者经过规范的前线治疗后为延长复发时间进行的药物治疗。 尼拉帕尼的先期临床试验取得了 ...
慢性髓性白血病（CML）是造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病，目前TKI是该病的主要治疗选择。达沙替尼（ Dasatinib ，施达赛）作为第二代TKI，目前已被批准用于CML的一线和二线治疗。在达沙替尼一线治疗初诊的CML-CP患者的重要研究中，DASISION研究结果再次 ...
索拉非尼在国内上市后已经被广泛运用到晚期肝癌患者的治疗当中，虽然安全性比较高，在海外医疗的临床试验中出现严重副作用的概率并不高。但是作为抗癌靶向药，如果使用的方式不当，很有可能会导致治疗失效，甚至是严重副作用的出现，为了避免这种情况的 ...
一项国际多中心研究显示，在复发性或顽固性多发性骨髓瘤（MM）患者中，daratumumab联合 硼替佐米 与地塞米松可显著延长无进展生存期。此项Ⅲ期试验共纳入498例复发性或顽固性多发性骨髓瘤患者，并随机给予硼替佐米＋地塞米松（对照组）或硼替佐米＋地塞 ...
安进 Repatha 已经于2018年7月31日获得国家药品监督管理局批准，用于成人或12岁以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症，这是首个在华获批的PCSK9抑制剂。2015年7月，Repatha在欧盟批准，成为全球首款获批上市的PCSK9抑制剂，随后8月Repatha又获得了FDA ...
靶向药耐药对于广大患者来说是一个不得不面对的问题，据数据统计，目前大约50%的肺癌患者对已上市的EGFR-TKI（如厄洛替尼，吉非替尼）产生耐药，大约40%EGFR突变的患者在诊断时就已发生脑转移，因此急需泰瑞沙( AZD9291 )这样的靶向药物来延长患者的生存 ...
肺癌靶向药泰瑞沙( Tagrisso )的应答时间远远高于一代靶向药。泰瑞沙的客观缓解率为80%，中位应答周期为17.2个月，而一代靶向药就只有8.5个月的应答周期。泰瑞沙虽然效果不错，但是也避免不了耐药的情况。那么泰瑞沙耐药后，应当如何解决呢？当然也需要 ...
索拉非尼在临床上主要针对的就是晚期肝癌以及转移性肾癌。虽然在我国的临床治疗中使用的比较频繁，但是很多人并不清楚具体的 索拉非尼作用机制 ，为何索拉非尼/多吉美疗效这么好。下面康必行海外就医就带大家一起来了解一下索拉非尼特殊的双重作用机制是 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
