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  • 卡博替尼胶囊(Cabozantinib)对肺癌的有效率是多少?

    卡博替尼胶囊(Cabozantinib)对肺癌的有效率是多少?

      卡博替尼胶囊( Cabozantinib ,XL184)是2012首次经美国FDA批准以甲状腺髓样癌适应症的身份上市。事实上,除了甲状腺髓样癌,卡博替尼在前列腺癌、非小细胞肺癌等肿瘤中也显示出一定的疗效。在肺癌中,有1%-2%的患者存在RET重排,而卡博替尼也被NCCN指 ...

  • 贝伐珠单抗与帕尼单抗用于结直肠癌治疗的效果怎么样?

    贝伐珠单抗与帕尼单抗用于结直肠癌治疗的效果怎么样?

      对于不适合免疫治疗的患者,一线治疗应该如何选择?FOLFOXIRI(5-氟尿嘧啶+奥沙利铂+亚叶酸钙+伊立替康)+ 贝伐珠单抗 在ORR、PFS和OS方面优于FOLFOX(5-氟尿嘧啶+奥沙利铂+亚叶酸钙)或FOLFIRI(5-氟尿嘧啶+伊立替康+亚叶酸钙)联合贝伐珠单抗。但这些 ...

  • 索拉菲尼治疗肝癌具有抗复发作用但效果很微弱

    索拉菲尼治疗肝癌具有抗复发作用但效果很微弱

      在临床上,肝癌的治疗效果很重要,预防肝癌术后复发同样重要。有一些手段被用于预防肝癌术后复发,包括介入和干扰素等,虽然有一些证据支持这么做,但不得不承认,这些做法缺少高级别的临床试验的证据支持,并没有得到广泛认可。 索拉菲尼 在晚期肝癌的 ...

  • 奥拉帕尼可作为含铂标准化疗方案后的乳腺癌维持药物吗?

    奥拉帕尼可作为含铂标准化疗方案后的乳腺癌维持药物吗?

       奥拉帕尼 在我们临床上针对的是有BRCA突变晚期的卵巢癌以及乳腺癌的治疗,作为世界上为数不多的PARP抑制剂药物,一经上市就获得了广大的医生和患者的关注。在过去很多患者都是采用的含铂标准化疗治疗方案,那么奥拉帕尼可作为我们含铂标准化疗方案后的 ...

  • 克唑替尼序贯色瑞替尼(Ceritinib)可实现长期生存

    克唑替尼序贯色瑞替尼(Ceritinib)可实现长期生存

      ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗是肺癌药物研究和临床研究的神话,虽然一代ALK抑制剂克唑替尼极大的延长了患者的生存期,但耐药问题不可避免。ASCEND系列研究挣了 色瑞替尼 (Ceritinib)能够克服克唑替尼耐药,为患者带来更多生存获益,且并未带来 ...

  • 纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗结直肠癌患者的效果怎么样?

    纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗结直肠癌患者的效果怎么样?

      目前缺乏免疫检查点抑制剂在错配修复蛋白功能缺失(dMMR)/微卫星高度不稳定(MSI-H)CRC一线中的疗效,另外,纳武利尤单抗+Ipilimumab联合方案因不良反应大而可能会影响这一策略的推广。   Checkmate-142研究探索了一线使用 纳武利尤单抗 (Nivolumab ...

  • 与埃克替尼相比培美曲塞联合顺铂对肺癌患者无进展生存期更佳

    与埃克替尼相比培美曲塞联合顺铂对肺癌患者无进展生存期更佳

      一项随机、开放、平行对照的Ⅲ期CONVINCE临床研究比较了埃克替尼与 培美曲塞 基础化疗作为一线治疗EGFR+肺腺癌的疗效。CONVINCE研究的主要目的是探究分子靶向药物埃克替尼与传统最佳化疗方案——培美曲塞联合顺铂相比较,EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺腺 ...

  • 耐药性较低的依鲁替尼耐药后我们还有哪些后续治疗手段?

    耐药性较低的依鲁替尼耐药后我们还有哪些后续治疗手段?

      依鲁替尼是为数不多已经在我国上市的BTK抑制剂药物,针对的适应症主要是慢性淋巴细胞白血病,对于我们患者来说长期接受治疗的效果非常好。并且依鲁替尼跟其他的靶向药相比耐药性更低,大部分患者都较难在短时间内出现耐药,但还是有部分预后性较差的患者 ...

  • 色瑞替尼(SPEXIB)在经克唑替尼治疗的人群中疗效卓越

    色瑞替尼(SPEXIB)在经克唑替尼治疗的人群中疗效卓越

      ASCEND系列研究系统性探究了色瑞替尼( SPEXIB )在ALK重排经治或初治非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效和安全性。ASCEND-1研究表明,SPEXIB在既往未经治疗的患者中,客观缓解率(ORR)达到72%,对经治的患者ORR也达56%;该研究还发现,色瑞替尼对颅内 ...

  • 孟加拉依鲁替尼治疗时出现剂量丢失情况该怎么办?

    孟加拉依鲁替尼治疗时出现剂量丢失情况该怎么办?

      依鲁替尼虽然不是孟加拉的原研药,但是目前购买 孟加拉依鲁替尼 的国内患者却越来越多,因为孟加拉依鲁替尼作为仿制版本,所以价格非常便宜。但是很多患者在接受孟加拉依鲁替尼治疗时,出现了一些剂量丢失的情况,下面我们一起来了解一下孟加拉依鲁替尼 ...

  • 肺癌药物色瑞替尼(Ceritinib)能为患者带来哪些疗效?

    肺癌药物色瑞替尼(Ceritinib)能为患者带来哪些疗效?

      三期ASCEND-4试验结果显示:对比针对ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物,色瑞替尼( Ceritinib )可改善患者的无进展生存期(PFS),达到了研究的主要终点PFS。除此以外,色瑞替尼的制造商诺华表示,色瑞替尼还达到了关键次要终点,包括客 ...

  • 培美曲塞维持治疗肺癌患者可能存在肾功能损害的风险

    培美曲塞维持治疗肺癌患者可能存在肾功能损害的风险

      在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)不同系列的抗癌治疗中想要获得最佳生存益处就需要保护肾功能。近日,呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究文章,研究人员旨在评估了培美曲塞维持治疗期间肾功能损害的发生发展情况。在一项前瞻性多中心队列研究中 ...

  • 依鲁替尼副作用有所缓解之后我们可以用回之前的剂量吗?

    依鲁替尼副作用有所缓解之后我们可以用回之前的剂量吗?

      抗癌靶向药物出现毒副作用几乎是不可避免的,在我们非霍奇金淋巴瘤患者的治疗中,依鲁替尼常常被纳入一线治疗药物选择,但是 依鲁替尼 也不可避免的会出现副作用,依鲁替尼副作用大多数都是由于患者自身体质不耐受所导致的,这个时候最佳的处理方式就是 ...

  • 肺癌药物艾乐替尼(Alecensa)可使患者实现临床治愈

    肺癌药物艾乐替尼(Alecensa)可使患者实现临床治愈

      在ALESIA实验组里, 艾乐替尼 组的脑转以患者的客观缓解达到了94%,克唑替尼组仅有22%,差距十分悬殊。12月时累计脑转移的发生率克唑替尼组为35.5%,而艾乐替尼组只有7.3%,可见艾乐替尼还有延迟脑转移的功效。同时,艾乐替尼在缓解率方面也很突变,疾病 ...

  • 伊马替尼术后辅助治疗胃肠间质瘤的最佳时间是多久?

    伊马替尼术后辅助治疗胃肠间质瘤的最佳时间是多久?

       伊马替尼 在胃肠间质瘤(GIST)的辅助治疗中发挥重要作用。对已手术切除肿瘤的患者,伊马替尼可以推迟复发。但有一点疑问就是伊马替尼术后辅助治疗的最佳时间是多久?1年、2年、3年、5年,还是更久?到目前为止,主要有3项Ⅲ期临床试验研究了伊马替尼辅助 ...

  • 阿来替尼/艾乐替尼对亚洲患者的疗效超预期

    阿来替尼/艾乐替尼对亚洲患者的疗效超预期

      ALESIA的最新研究结果显示:肺癌药物阿来替尼( 艾乐替尼 )或将成为ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗新标准。阿来替尼属于第二代ALK抑制剂,目前已在国内上市,名为安圣莎。相比其他进口靶向药,阿来替尼在国内的上市速度可谓是神速,基本实现 ...

  • 合理使用伊马替尼才能减少药品不良反应给患者造成的损害

    合理使用伊马替尼才能减少药品不良反应给患者造成的损害

      尽管抗肿瘤靶向药物给部分患者的疾病治疗带来了希望,但临床部分病人用药期间会出现明显的毒副反应,甚至无法耐受。合理使用 伊马替尼 ,正确认识和密切监测常见的不良反应,将有助于减少毒副反应对自身的损害。(1)严格遵照医嘱合理使用伊马替尼,避免 ...

  • 印度凡德他尼并不是仿制药而是印度进口的原研药

    印度凡德他尼并不是仿制药而是印度进口的原研药

      凡德他尼(Caprelsa)是一款有着多种适应症和靶点的抗癌靶向药物,治疗效果非常突出,安全性非常高。虽然印度凡德他尼治疗的效果比较好,但是对于我们患者来说由于没有纳入医保所以价格非常高。许多患者有需求都是选择的是印度版本的凡德他尼,那么是否 印 ...

  • 色瑞替尼(Zykadia)与未上市的药物Entrectinib的治疗效果怎么样?

    色瑞替尼(Zykadia)与未上市的药物Entrectinib的治疗效果怎么样

      从不吸烟的年轻非小细胞肺癌患者中发生。目前,只有crizotinib(Xalkori)被FDA批准用于治疗ROS1阳性NSCLC患者,但最终会对克唑替尼产生耐药性并出现进展,最常见的是中枢神经系统(CNS)转移,约50%至60%的患者出现进展。两种下一代TKI正在开发用于治 ...

  • 哪些药物与施达赛(Sprycel)具有药物相互作用?

    哪些药物与施达赛(Sprycel)具有药物相互作用?

      医生在给患者开靶向药物的时候,总是会仔细询问患者现在的用药情况,因为有的药物之间存在相互作用,一同服用不仅会影响药效,严重的甚至会对患者的身体健康产生影响。那么与白血病治疗药物施达赛( Sprycel )具有相互作用的药物有哪些呢?下面来了解一下 ...

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