康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 医疗新闻 >
  • 不了解早期丙肝的症状可能会错过最佳治疗时机导致肝癌

    不了解早期丙肝的症状可能会错过最佳治疗时机导致肝癌

      可能很多人认为自己与丙型肝炎远得很,自己不会感染丙肝,其实不然,慢性丙肝目前确诊并接受了治疗的患者不足1%,很多丙肝病毒携带者根本不知道自己有丙肝,知道病情恶化成为了肝硬化甚至是肝癌之后才知道。对此提前了解 丙肝的症状 ,并及时进行治疗非 ...

  • 吉非替尼耐药之后继续使用并不能改善患者无进展生存期

    吉非替尼耐药之后继续使用并不能改善患者无进展生存期

       吉非替尼 耐药后是否可以继续使用?如果继续使用,是否有获益?对于这些问题,很多患者可能不太了解,最近一项包括中国在内的多国合作的多中心III期研究IMPRESS给出了答案,其最新的研究成果——关于EGFR TKI耐药后治疗方式的选择已在线发表,新的思考 ...

  • Niraparib与奥拉帕利一样同属于癌症PARP抑制剂药物

    Niraparib与奥拉帕利一样同属于癌症PARP抑制剂药物

      除了奥拉帕利,后续还有其他 PARP抑制剂 被批准上市。Rucaparib是被 FDA 批准上市的第 2 个 PARP 抑制剂,2016 年 12 月被 FDA 加速批准治疗BRCA 基因突变的经治晚期卵巢癌。该药物在乳腺癌领域的探索尚处于Ⅱ期临床研究阶段。Niraparib是 PARP 抑制剂中 ...

  • 可乐与厄洛替尼同服对厄洛替尼生物利用度具有有益影响

    可乐与厄洛替尼同服对厄洛替尼生物利用度具有有益影响

      口服TKI厄洛替尼的生物利用度依赖于胃的pH值。当 厄洛替尼 和质子泵抑制剂(PPI)同时服用时,胃pH值升高,导致厄洛替尼生物利用度的降低。有研究表明,这个药物反应可能可被酸性饮料可乐逆转。在这个NSCLC患者中进行的随机交叉药物动力学研究中,研究厄 ...

  • 全球首个PARP抑制剂奥拉帕利(Lynparza)在国内获批治疗什么癌症?

    全球首个PARP抑制剂奥拉帕利(Lynparza)在国内获批治疗什么癌症

       Lynparza ( olaparib,奥拉帕利)是首个口服PARP抑制剂药物,也是第一个成功利用合成致死概念,获批的临床靶向药。奥拉帕利由阿斯利康开发,2014年12月19日,FDA加速批准Olaparib用于四线治疗晚期BRCA+卵巢癌,成为全球首个上市的PARP抑制剂。2018年8月2 ...

  • 康士得/比卡鲁胺片能延长前列腺癌患者的生存时间吗?

    康士得/比卡鲁胺片能延长前列腺癌患者的生存时间吗?

      前列腺癌是一种激素依赖性癌症,抗激素治疗和激素剥夺治疗在前列腺癌治疗中占有不可替代的地位。多项三期临床研究显示口服药物比卡鲁胺150mg/天剂量具有抗前列腺癌的作用,因此美国国立癌症研究所(NCI)发起了一项名为RTOG9601的临床研究,共有760例前 ...

  • 厄洛替尼(Erlotinib)一线治疗肺癌的疗效和安全性皆优于化疗

    厄洛替尼(Erlotinib)一线治疗肺癌的疗效和安全性皆优于化疗

      厄洛替尼( Erlotinib )是非小细胞肺癌靶向治疗药物。在非小细胞肺癌(NSCLC)中有很大的比例存在EGFR突变。一项随机试验显示,采用厄洛替尼(特罗凯)取代化疗作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,可使无进展生存期延长3倍。这项试验证实 ...

  • 丙型肝炎被吉三代治愈后患者的肝纤维化也会随着消散吗?

    丙型肝炎被吉三代治愈后患者的肝纤维化也会随着消散吗?

       丙型肝炎 是现阶段我国最严重的传染性肝炎疾病之一,也同时是绝大多数肝癌患者的诱因之一。往往丙肝病毒在早期没有得到有效治疗,就会导致转氨酶升高,造成肝损伤,从肝纤维化发展到肝硬化,再从肝硬化发展到肝癌。那么对于丙肝患者来说及时接受了丙肝 ...

  • 伊马替尼能治疗晚期隆突性皮肤纤维肉瘤吗?

    伊马替尼能治疗晚期隆突性皮肤纤维肉瘤吗?

      隆突性皮肤 纤维肉瘤 (DFSP)是一种少见的低度恶性肉瘤。DFSP生长缓慢,极少转移,但局部复发率较高。三维重建结果显示肿瘤呈高度不规则形状,表面有较多指样突起。因此,肿瘤切除不完全以及随后的复发非常常见。多项研究显示DFSP的局部复发率约10%~60 ...

  • 摄护腺癌与其它癌症相比有哪些不同之处?

    摄护腺癌与其它癌症相比有哪些不同之处?

       摄护腺癌 好发在60至75岁的男性,过去西方国家发生率比台湾高出许多,近年来因为饮食西化,发生率也渐渐增加,目前每年新增约5000名新病例。在台湾“国健署”统计数据中显示,其发生率在男性癌症中排名第5位,而死亡率则是男性癌症中第7位,其重要性可 ...

  • 肺癌患者一线直接使用劳拉替尼(Lorlatinib)可获得更佳临床获益

    肺癌患者一线直接使用劳拉替尼(Lorlatinib)可获得更佳临床获益

      11月2号,对于ALK+的肺癌患者又迎来了一款新的靶向药——劳拉替尼( Lorlatinib ),美国FDA正式批准了劳拉替尼上市。其适应症:用于治疗ALK+肺癌患者,具体包括接受克唑替尼或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化,或者接受阿来替尼或塞瑞替尼作为 ...

  • 少数乙肝患者会出现恩替卡韦副作用肌酸激酶增高的情况

    少数乙肝患者会出现恩替卡韦副作用肌酸激酶增高的情况

      恩替卡韦是一款可以长期服用的乙肝抗病毒DAA药物,常常被国内的乙肝患者拿来服用。之所以恩替卡韦在国内比其他的治疗方案和药物更受欢迎的原因是恩替卡韦在治疗乙肝的安全性上更高,治疗不会影响患者的正常工作和生活。但是是药三分毒 恩替卡韦副作用 也 ...

  • 为何绝经前的早期乳腺癌不建议使用来曲唑片辅助治疗?

    为何绝经前的早期乳腺癌不建议使用来曲唑片辅助治疗?

       来曲唑片 是口服片剂药物,可能很多女性都认为该药主要是用来促排卵的,的确该药有促排卵的效果,但是靶向药物提醒各位来曲唑片其实主要适用于治疗乳腺癌手术之后的辅助药物,对很多绝经后的乳腺癌患者有着非常不错的治疗效果。但是在说明书中不建议绝经 ...

  • 除了卡培他滨还有哪些抗癌药物会引起白质脑病?

    除了卡培他滨还有哪些抗癌药物会引起白质脑病?

      我们知道,服用不当可能会导致各种不良后果,但是,你有听说过因为服用 抗癌药物 而导致的白质脑病吗?中毒性白质脑病在临床并不少见,但常见有哪些药物会引起白质脑病?表现是否一样呢?让我们接下来一起了解下:许多化疗药物与神经毒性有关。化疗引起 ...

  • 在国内已经上市的PARP抑制剂奥拉帕利在美国获批一线治疗卵巢癌患者

    在国内已经上市的PARP抑制剂奥拉帕利在美国获批一线治疗卵巢癌患

      2018年12月19日,美国食品和药物管理局( FDA )批准PARP抑制剂 奥拉帕利 ( Olaparib 利普卓 / LYNPARZA 阿斯利康 ) 用于携带BRCA基因生殖系或体系有害或疑似有害变异、且对一线铂类化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者 ...

  • 劳拉替尼治疗ALK+肺癌的突出优势表现在哪里?

    劳拉替尼治疗ALK+肺癌的突出优势表现在哪里?

      研究显示,比起现有的ALK抑制剂, 劳拉替尼 潜在的优势在于血脑屏障通透性更高,且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果还可能有效,包括克唑替尼、阿来替尼和塞瑞替尼耐药的EML4-ALK突变类型,可大大延长生存期。劳拉替尼对ALK突变的脑转移患者显示了很好的疗 ...

  • 靶向药物吉非替尼对肺腺鳞癌的疗效怎么样?

    靶向药物吉非替尼对肺腺鳞癌的疗效怎么样?

      目前,EGFR突变是非小细胞肺癌治疗中最常见的一种突变,针对EGFR的治疗也是疗效最确切的驱动基因靶向治疗,其中 吉非替尼 是最早用于临床的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)。那么吉非替尼对肺腺鳞癌的疗效怎么样呢?日本一项报道显示,1 ...

  • PD-L1抗体Tecentriq联合化疗治疗三阴性乳腺癌患者获批了吗?

    PD-L1抗体Tecentriq联合化疗治疗三阴性乳腺癌患者获批了吗?

      1月18日,FDA将对Immunomedics公司抗体药物偶联物(ADC)sacituzumab govitecan(IMMU-132)的BLA作出审查决定。该BLA申请批准该药用于既往已接受至少2种疗法治疗的转移性 三阴性乳腺癌 (mTNBC)患者,目前正在接受FDA的优先审评。IMMU-132是一种新型、 ...

  • 对来曲唑片耐受性较好的乳腺癌患者不建议换用阿那曲唑片

    对来曲唑片耐受性较好的乳腺癌患者不建议换用阿那曲唑片

      乳腺癌在绝经后的女性群体中高发,引起了很多女性对自己乳腺健康的关注,越来越多的乳腺癌患者在早期发现了自己的病情,在早期乳腺癌就进行了手术治疗。但是在手术治疗之后也应该进行相关的辅助治疗手段来维持疗效。其中阿那曲唑片与 来曲唑片 都是常有 ...

  • 1型糖尿病用药Zynquistam(sotagliflozin)也可以治疗2型糖尿病吗?

    1型糖尿病用药Zynquistam(sotagliflozin)也可以治疗2型糖尿病

      1月17日,FDA内分泌和代谢药物委员会(EMDAC)将对赛诺菲和Lexicon合作开发的糖尿病新药 Zynquista (sotagliflozin)的NDA进行审查。该NDA申请批准Zynquista用于1型糖尿病成人患者的治疗。FDA将于今年3月22日做出最终审查决定,该药也正在接受欧盟的监 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询

热门标签

栏目分类

最新资讯

热门资讯
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问