2018年11月3日,FDA批准第三代ALK-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物 劳拉替尼 lorlatinib上市,用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。这一批准是基于一项非随机、剂量递增、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究(B7461001),研究中纳入215例ALK阳性转移性NSCLC患者,其 中57% ...
今年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上更新报道了 阿来替尼 (alectinib)治疗NSCLC患者随访10个月的结果,显示PFS 达到34.8 个月。同时无论患者基线是否合并脑转移,两个治疗组之间都观察到显著的差异。由此,为ALK阳性患者一线治疗提供了更佳的选择,但 ...
恩替卡韦分散片是现在和过去众多慢性乙型肝炎患者的一线用药选择。据靶向药物了解到,为了方便国内的乙肝患者,国家已经对恩替卡韦的药价进行了宏观调控,众多的国内药企也进行了响应,恩替卡韦价格下降幅度超过了90%。下面我们一起来了解一下国内 恩替卡 ...
克唑替尼 早在2011 年就获批进入临床治疗,在我国也已有多年的临床实践经验,基于这样的情况我国学者在2018 年世界肺癌大会(WCLC)报告了多项克唑替尼治疗相关的真实世界研究,通过真实世界数据验证药物的疗效与安全性、治疗持续时间等评价指标作为克 ...
有喜有忧,单独免疫治疗的获益只有20%,因此出现了一免疫治疗为基础的联合治疗,像联合化疗(Keytruda联合培美曲塞和卡铂用于未经治疗的非鳞NSCLC),放疗,靶向治疗,联合CTLA-4抑制剂(Checkmate227),有处于临床研究的联合疫苗,联合溶瘤毒素,联合CAR-T ...
说起乙肝抗病毒的一线治疗,可能部分国内的患者还在使用干扰素治疗,但现在已经进入了口服DAA药物的时代。在众多的乙肝DAA药物中,恩替卡韦和替诺福韦二代(TAF)是众多患者的一线选择。尤其是TAF由于其优异的治疗效果和安全性,以及长期用药的耐受性获得 ...
细胞毒性T淋巴细胞抗原4(cytotoxic T-lymphocyte antigen 4, CTLA-4)是最早的一种免疫蛋白,作用于免疫反应的启动阶段,导致活化的T细胞减少并阻止记忆性T细胞的生成。而肿瘤细胞能够激活CTLA-4,使活化的T细胞失去活性,从而实现免疫逃逸。 CTLA-4 ...
如今,老百姓对乙肝已经再熟悉不过了,知道那是“很棘手的”,但了解丙肝的人却很少,而事实上丙肝才是真正的沉默杀手。丙肝全称丙型肝炎,是一种由丙型肝炎病毒引起的传染性肝炎。丙肝症状隐匿性强,患者几乎不会出现什么明显症状,即使出现症状也很容 ...
2018年9月28日,FDA批准辉瑞研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼 (dacomitinib,商品名Vizimpro)用于一线治疗EGFR 19del或21 L858R突变的NSCLC患者。该批准是基于ARCHER-1050研究中达克替尼头对头对比吉非替尼的亮眼结果。试验结果显示,达克替尼组的PFS ...
恩替卡韦分散片是一款在我国出现已久的口服乙肝抗病毒药物,在我国的众多药厂都有生产。但是在最初恩替卡韦上市时,价格是非常昂贵的,很多乙肝患者根本没有办法长期坚持服药。对此国家多次进行价格上的下调,那么在上次大降价之后乙肝特效药 恩替卡韦最 ...
三代EGFR王牌药 奥希替尼 进入医保,进阶初治首选,EGFR用药格局将改:2017年3月,奥希替尼(泰瑞沙,AZD9291)在国内的强势上市,为EGFR-TKI耐药患者带来希望。随后,FLAURA研究结果的公布,更是将奥希替尼的地位晋升至一线用药。试验中奥希替尼一线治 ...
结直肠癌 治疗抗EGFR单抗使用的问题。三药+贝伐珠单抗作为一个非常强烈的治疗方案,在肿瘤负荷特别大患者中有较大的优势。以前关于三药联合抗EGFR单抗报道一直很少,几乎没有前瞻性的随机对照临床研究,今年ESMO有一项前瞻性的2期随机对照研究值得关注 ...
结直肠癌 治疗抗EGFR单抗使用的问题。三药+贝伐珠单抗作为一个非常强烈的治疗方案,在肿瘤负荷特别大患者中有较大的优势。以前关于三药联合抗EGFR单抗报道一直很少,几乎没有前瞻性的随机对照临床研究,今年ESMO有一项前瞻性的2期随机对照研究值得关注 ...
肝毒性是很多抗癌靶向药物在用药之后可能会面临的一个问题。因为靶向药物虽然毒性比化疗少,但是依然会对人体造成损伤。据靶向药物了解到 阿比特龙 /泽珂作为我国前列腺癌患者最受欢迎的靶向药物之一,在用药后也会产生肝毒性,如果处理不好会对患者产生不 ...
尽管乙肝疫苗已经普及,但彻底治愈乙肝仍是一个尚未解决的大问题。而近日,亚太肝脏研究协会年会 (APASL)传来喜讯:慢性乙肝有望在未来五至十年被彻底治愈。就目前而言,还没有能彻底治愈乙肝的药物,治疗效果最好的要数刚上市的替诺福韦二代( Vemlidy ...
对 乳腺癌患者 来说,PI3信号通路能够促进雌激素受体阳性乳腺癌细胞的雌激素受体非依赖性生长,并且还与抗雌激素的耐药性相关。而在雌激素受体阳性乳腺癌患者中,大约40%存在能够激活PI3信号通路的PIK3CA基因突变。幸运的是,PIK3CA突变是一种有药可用的 ...
印度仿制药闻名于世,即使是医学技术和药物发达的欧美的确的患者,为了购买更加廉价的抗癌或者是肝炎药物都会前往印度,印度独特的政策,使其仿制药物成为合法行为,也因此成为了“世界药房”。对于前列腺癌的专属靶向药 阿比特龙 自然也有仿制版本,那 ...
拓益 的获批填补了国产原研PD-1单抗治疗药物的空白,让更多中国患者在家门口即可获得当今国际前沿的肿瘤免疫疗法新选择。作为新型重组人源化PD-1单抗,拓益在开发阶段即经历重重筛选。其与治疗靶点的亲和力和结合稳定性均达到国际先进水平,在体外和临 ...
吉三代( 丙通沙 )与吉利德前两代丙肝药之间的区别在哪里?吉一代索非布韦,又名索华迪,是2013年获批上市的DAA药物,因为是单药,索非布韦在治疗丙肝时需要与其它DAAS药物联用,比如联合利巴韦林或再联合干扰素,由于干扰素的副作用比较大,且治愈率低 ...
从目前的数据来看,若未达到MR4.5以下的缓解,CML患者停药后容易复发。那么哪些TKIs更易获得MR4.5以下的分子生物学缓解呢?现有研究表明,二代TKI如 达沙替尼 优 于一代TKI伊马替尼,更易达到更快、更深的分子学缓解。若CML患者停药后出现分子生物学复发 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650