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  • 普拉曲沙(pralatrexate)治疗复发性外周T细胞淋巴瘤效果怎么样?

    普拉曲沙(pralatrexate)治疗复发性外周T细胞淋巴瘤效果怎么样?

      外周T细胞淋巴瘤在亚洲的发病率显著高于欧美国家,相比B细胞淋巴瘤,T细胞淋巴瘤的治疗总体进展较为缓慢,但个别亚型上有突破性进步,更多的新药正在研究当中。今天小编就为大家介绍一种治疗外周T细胞淋巴瘤的新药—— 普拉曲沙 (pralatrexate)。    ...

  • 艾乐替尼(ALECENSA)治疗肺癌副作用更小中位无进展生存期更可观

    艾乐替尼(ALECENSA)治疗肺癌副作用更小中位无进展生存期更可观

      克唑替尼几乎不能透过血脑屏障,不具备入脑的渗透力,但是,艾乐替尼( ALECENSA )的入脑效果比较突出。根据实验分析所得,艾乐替尼对ALk、ROS1突变的晚期非小细胞肺癌患者有效率是克唑替尼的十倍。2016年有一项研究曾经在ASCO会议上报道,艾乐替尼在进行 ...

  • 氟维司群和阿那曲唑在晚期乳腺癌患者中的疗效对比

    氟维司群和阿那曲唑在晚期乳腺癌患者中的疗效对比

       氟维司群 独特的作用机制使其可能更多用于联合治疗。0020和0021研究对比了氟维司群(250 mg,每月1次肌肉注射)组和阿那曲唑(1 mg,每日口服)对既往内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌患者的疗效。合并分析的结果显示,两组的至肿瘤进展时间(TTP)类 ...

  • 奥希替尼(Osimertinib)是临床至批准用时最短的肺癌靶向药

    奥希替尼(Osimertinib)是临床至批准用时最短的肺癌靶向药

       奥希替尼 是所有的肺癌靶向药物中临床至批准用时最短的,很多人不清楚为什么奥希替尼能够如此火速获批。其实原因也非常简单。因为奥希替尼(Osimertinib)打破了过去一线肺癌靶向药物治疗失败后产生了T790M基因突变的患者治疗僵局。为许多患者提供了新的 ...

  • 艾乐替尼治疗肺癌alk突变的无进展生存期优于克唑替尼

    艾乐替尼治疗肺癌alk突变的无进展生存期优于克唑替尼

      在非小细胞肺癌中,常见的突变是EGFR突变,其次是alk基因突变,肺癌患者一旦出现这种突变,意味着需要花费比较高的费用去治疗。但是alk基因融合突变的患者是幸运的,目前针对alk基因突变,有多种可以抑制的靶向药。常见的有克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼 ...

  • 不论哪个时期的乳腺癌患者都可以用帕妥珠单抗(pertuzumab)

    不论哪个时期的乳腺癌患者都可以用帕妥珠单抗(pertuzumab)

      众所周知,赫赛汀的问世,为HER2过表达的转移性乳腺癌患者带来了黎明的曙光。如今,又一款针对转移性乳腺癌的靶向药物上市了,它就是帕妥珠单抗( pertuzumab )。帕妥珠单抗最早于2012年在美国上市,目前已成为HER2扩增阳性乳腺癌患者、全疗程的用药选 ...

  • 奥希替尼不耐受可以在医生指导下将剂量下调至40mg每日

    奥希替尼不耐受可以在医生指导下将剂量下调至40mg每日

       奥希替尼 /AZD9291是阿斯利康公司治疗肺癌的头牌靶向药物,是目前为数不多被美国FDA批准的用于治疗T790M基因突变非小细胞肺癌的靶向药物,同时该药也可以用于我们患者的一线治疗,被我国和海外医生所广泛推荐。在用药安全性是也是所有的肺癌靶向药物中 ...

  • 关于安立生坦的使用方法及用药禁忌介绍

    关于安立生坦的使用方法及用药禁忌介绍

      成人剂量:起始剂量为空腹或进餐后口服5mg每日1次;如果耐受则可考虑调整为10mg每日1次。药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10mg每日1次剂量的研究。在开始使用 安立生坦 治疗前和治疗的过 ...

  • 依西美坦/阿诺新与依维莫司联合治疗乳腺癌疗效会增加吗?

    依西美坦/阿诺新与依维莫司联合治疗乳腺癌疗效会增加吗?

      BOLERO-2 研究的数据证实了内分泌联合依维莫司治疗能为内分泌治疗失败HR阳性晚期乳腺癌患者带来临床获益。依维莫司联合依西美坦( 阿诺新 )组的中位PFS为7.8个月, 对比安慰剂联合依西美坦的PFS 3.2个月。尤其针对亚洲人群的亚组分析显示, 与安慰剂联合 ...

  • 安立生坦单药治疗肺动脉高压具有良好安全性和耐受性

    安立生坦单药治疗肺动脉高压具有良好安全性和耐受性

       安立生坦 已经获得FDA批准,口服用于肺动脉高压(PAH)的治疗,有实验对高选择性内皮素A型受体拮抗剂安立生坦治疗中国成人肺动脉高压患者的长期疗效和安全性进行了研究。该实验入选了2011年7月至2012年8月期间接受安立生坦2.5或5mg每日1次、口服至少6个月 ...

  • 弗隆来曲唑治疗期间患者要特别注意的事项

    弗隆来曲唑治疗期间患者要特别注意的事项

      来曲唑片( 弗隆 )是第三代高选择性芳香化酶抑制剂,除了用于乳腺癌治疗,还能用于促排卵。由于其促排卵效果完全不输克罗米芬,临床中使用来曲唑片的人也是越来越多。但是是药三分毒,除了能为患者带来好的疗效,同时也会对身体造成一定的损伤。那么患 ...

  • 色瑞替尼/赛立替尼与放化疗联用能提高疗效并降低副作用

    色瑞替尼/赛立替尼与放化疗联用能提高疗效并降低副作用

       色瑞替尼 是一款针对非小细胞肺癌产生了ALK基因突变的二代抑制剂药物,虽然ALK融合基因发生于3%-7%的NSCLC患者,但是由于肺癌患者基础比较大,所以ALK肺癌患者的治疗也不容忽视。其中色瑞替尼治疗的安全性问题是许多患者比较担心的一点,特别是当色瑞替 ...

  • 他莫昔芬/诺瓦得士的疗效与CYP2D6基因多态性的关系

    他莫昔芬/诺瓦得士的疗效与CYP2D6基因多态性的关系

      选择性雌激素受体调节剂他莫昔芬( 诺瓦得士 ),是乳腺癌内分泌治疗应用最为广泛的药物,现已在临床上使用超过35年,他莫昔芬用于早期激素受体阳性(HR+)乳腺癌术后的辅助治疗,显著降低了患者的复发和死亡风险。我们知道,他莫昔芬本身的抗雌激素活性 ...

  • 克唑替尼耐药合并脑转移可从二代抑制剂色瑞替尼治疗中获益

    克唑替尼耐药合并脑转移可从二代抑制剂色瑞替尼治疗中获益

      ALK基因型的非小细胞肺癌多半发生于一些年轻,且没有吸烟史的青年患者群体里面,是一种严重危害健康,影响生命的癌症恶性肿瘤。目前国际上推荐的ALK非小细胞肺癌的一线治疗药物是克唑替尼/赛可瑞。但是很多患者在接受治疗之后出现了耐药性甚至部分患者还 ...

  • 色瑞替尼凭借对ALK肺癌的突破性进展优先获得FDA审批

    色瑞替尼凭借对ALK肺癌的突破性进展优先获得FDA审批

      ALK基因突变是非小细胞肺癌患者中少部分人会产生的一种基因变异类型,大约只有不到10%的突变可能性。但是由于非小细胞肺癌的患者基数大,所以ALK突变的非小肺癌治疗也不能被忽视。 色瑞替尼 就是一款用于这类变异型的ALK肺癌靶向药,并且该药在上市之后 ...

  • 马法兰如何服用才能获得最佳疗效?

    马法兰如何服用才能获得最佳疗效?

       马法兰 可以治疗晚期卵巢腺癌和多发性骨髓瘤,对于部分晚期乳腺癌患者也有比较显着的疗效。但同时,我们也都知道,好的疗效是建立在正确的用药方法上面的,那么,马法兰要如何服用才能获得更好的疗效呢?马法兰的服用方法与患者不同的体格症状有关,通 ...

  • 马法兰(melphalan)针对不同适应症的用法用量有何不同?

    马法兰(melphalan)针对不同适应症的用法用量有何不同?

      马法兰( melphalan )可以用于多种疾病的治疗,是种疗效显着的抗癌药物,马法兰的主要成分是美法仑,对乳腺癌和卵巢癌都有一定的效果。那么,马法兰的临床推荐用量是多少?因为马法兰具有骨髓抑制作用,故在治疗期间,必需频繁监测血象(血细胞计数),必要 ...

  • 评估尼洛替尼/达希纳在伊马替尼耐药或不耐受患者中的安全性和疗效

    评估尼洛替尼/达希纳在伊马替尼耐药或不耐受患者中的安全性和疗

      尼洛替尼( 达希纳 )是一种新型的、高选择性的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂,作用强于伊马替尼,不论是伊马替尼耐药细胞株(强20-50倍)还是伊马替尼敏感细胞株(强3-7倍)。Ⅰ期研究发现,尼洛替尼对伊马替尼耐药的CML有效,并且具有良好的安全性。   在 ...

  • 帕博西尼(palbociclib)联合其他抗癌治疗可能对各种癌症有效

    帕博西尼(palbociclib)联合其他抗癌治疗可能对各种癌症有效

      靶向药物 帕博西尼 (palbociclib)无论是单独使用还是联合内分泌治疗,对乳腺癌均有效,除此之外也有可能治疗其他类型癌症。帕博西尼是第一个被批准用于乳腺癌治疗的CDK4 / 6抑制剂。所有的活细胞都在进行细胞分裂,而帕博西尼具有阻止细胞分裂过程的能 ...

  • 尼洛替尼(nilotinib)对晚期慢粒白血病的使用效果优于格列卫

    尼洛替尼(nilotinib)对晚期慢粒白血病的使用效果优于格列卫

      慢性粒细胞白血病(CML)是四种最常见的白血病之一,在世界上所有的白血病病例中大约占15%。如果不治疗,CML将在三到五年的时间里,从初期(慢性期)经过一个过渡期(加速期)发展到急变期,从而迅速致命。而对于慢性粒细胞白血病患者,诺华公司2001年推出 ...

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