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  • 来那替尼(Niratinib)为什么能作用赫赛汀治疗后的强化辅助药物

    来那替尼(Niratinib)为什么能作用赫赛汀治疗后的强化辅助药物

       来那替尼 (Niratinib)是由Puma Biotechnology研发,是唯一获批用于赫赛汀治疗后的强化辅助药物。那来那替尼有和优势呢?(1)靶点广而特意。来那替尼作用靶点广泛而特异,可靶向作用于HER1/HER2/HER4,是抗HER2药物中靶点最多的一类药物。   既往研 ...

  • 服用米托坦(lysodren)最大耐受量3个月后无进展需立即停药

    服用米托坦(lysodren)最大耐受量3个月后无进展需立即停药

       米托坦 (lysodren)是一款由百时美施贵宝研发生产的用于治疗无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌的抗癌药物。一般来说这款药物在我们患者的用药治疗期间有着比较好的疗效,但是也有部分患者在用药后迟迟不见到治疗效果,下面我们一起来了解一下服 ...

  • 色瑞替尼/塞瑞替尼的用法用量是如何确定的?

    色瑞替尼/塞瑞替尼的用法用量是如何确定的?

       塞瑞替尼 (色瑞替尼)进入中国,获批的给药方式为450Mg随餐,与既往的临床研究都有所不同,那这样的剂量调整是如何确定的呢?对塞瑞替尼剂量调整和给药方式的探索主要来源于ASCEND-8研究,今年9月底的世界肺癌大会上公布了研究结果。该研究在以往Ⅰ期 ...

  • CAR-T细胞疗法能否用于实体瘤卵巢癌的治疗?

    CAR-T细胞疗法能否用于实体瘤卵巢癌的治疗?

      CAR由胞外抗原识别结构域和胞内信号转导结构域组成。抗原识别结构域最常见的是单链抗体(scFv),其源自抗体的重链和轻链的可变区,通过铰链以及跨膜结构域锚定在细胞上,并与TAA结合而不涉及主要组织相容性复合体(MHC)。   跨膜间隔物也称为铰链结构域 ...

  • 二代ALK抑制剂塞瑞替尼能让晚期肺癌患者实现长期生存目标吗?

    二代ALK抑制剂塞瑞替尼能让晚期肺癌患者实现长期生存目标吗?

      一些回顾性研究中看到,克唑替尼耐药后序贯二代ALK抑制带来长达89.6个月的中位OS。从这些真实世界研究以及临床实践经验来看,二代ALK抑制剂 塞瑞替尼 (色瑞替尼)是否可以使ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)晚期患者实现长期生存的目标呢?   一项来自法 ...

  • 替莫唑胺/泰道作为辅助化疗药物进行治疗的剂量是多少?

    替莫唑胺/泰道作为辅助化疗药物进行治疗的剂量是多少?

       替莫唑胺 是我们患者临床治疗效果最好的一款治疗垂体瘤,神经内分泌瘤以及新诊断的多形性胶质母细胞瘤的治疗药物,该药在使用时先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗。下面我们一起来了解一下替莫唑胺/泰道作为辅助化疗药物进行治疗的剂量是多少?以及在 ...

  • 克唑替尼耐药后服用艾乐替尼(alectinib)的有效率是多少?

    克唑替尼耐药后服用艾乐替尼(alectinib)的有效率是多少?

      众所周知,克唑替尼是ALK阳性肺癌患者的标准一线用药,但是克唑替尼会耐药, 艾乐替尼 (alectinib)可以克服克唑替尼耐药,那患者克唑替尼耐药后服用艾乐替尼的有效率是多少呢?艾乐替尼,是2015年被美国FDA批准上市的,获批适应症为克唑替尼治疗进展或 ...

  • ALK阳性的非小细胞肺癌患者二线治疗可以使用布加替尼

    ALK阳性的非小细胞肺癌患者二线治疗可以使用布加替尼

      基于ALTA试验,FDA批准布加替尼用于 ALK阳性 NSCLC的二线治疗。该研究是一项随机II期试验,A组患者每日一次接受90 mg剂量治疗;B组中的患者首先以90mg引导7天,然后每天接受180mg剂量。试验共纳入222例经克唑替尼治疗后进展的ALK阳性NSCLC患者。结果显示 ...

  • 替莫唑胺(Temoside)在同步化疗期可以间断用药吗?

    替莫唑胺(Temoside)在同步化疗期可以间断用药吗?

       替莫唑胺 (Temoside)在我国的商品名为泰道,是一款主要用于治疗胶质瘤的化疗药物,同时也是目前胶质瘤化疗的一线治疗用药。据靶向药物了将诶到,这款药物具有非常好的疗效,并且可以更加迅速的透过血脑屏障,从而杀死替莫唑胺的肿瘤细胞。但是化疗药物的 ...

  • 布加替尼(Brigatinib)治疗非小细胞肺癌患者与克唑替尼哪个效果好?

    布加替尼(Brigatinib)治疗非小细胞肺癌患者与克唑替尼哪个效果

      布吉替尼( Brigatinib )是多靶点口服抑制剂,对ALK、EGFR、ROS-1等都有抑制作用。在ALTA-1L及ALTA两个研究中,布加替尼一线及二线治疗ALK阳性NSCLC患者都展现了强大的疗效。不仅如此,它还能作为奥希替尼耐药后的救命稻草。布加替尼临床应用广泛,在国 ...

  • 替莫唑胺作用机制使其能更好的治疗脑神经肿瘤患者

    替莫唑胺作用机制使其能更好的治疗脑神经肿瘤患者

      垂体瘤,晚期多形性成胶质细胞瘤等多种癌症恶性肿瘤都是目前临床中最难治疗的,因为其病灶大多数都是在脑部,手术治疗的风险很大,因此更多的是使用的抗癌药物治疗。其中替莫唑胺就是代抑制细胞生长的烷化剂,除了以上的癌症肿瘤以外,对于中枢神经系统 ...

  • 替诺福韦二代(TAF)是如何治疗慢性乙肝的?

    替诺福韦二代(TAF)是如何治疗慢性乙肝的?

      有很多慢性乙肝患者朋友们平时生活迷茫,治疗乙肝更是迷茫,感觉人生都是灰色的,这样是不对的,长期处于这种心情中会影响患者朋友们的心理健康。虽然目前乙肝不能治愈,但已经可以达到临床治愈了,乙肝新药 替诺福韦二代 (TAF)就有这样的效果,今天随 ...

  • 以吉非替尼为代表的EGFRTKI是EGFR突变肺癌患者一线治疗方案

    以吉非替尼为代表的EGFRTKI是EGFR突变肺癌患者一线治疗方案

      2009 年,著名的 IPASS 研究首次证明表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗 EGFR 突变的肺癌是有效的(相对于化疗,吉非替尼将肿瘤进展或死亡风险降低了 52%)。基于 IPASS 和后续研究,各国指南将「以 吉非替尼 为代表的 EGFR TKI」定为 ...

  • 奥拉单抗(Olaratumab)治疗软组织肉瘤与阿霉素化疗方案哪个效果好?

    奥拉单抗(Olaratumab)治疗软组织肉瘤与阿霉素化疗方案哪个效果

       Olaratumab 的获批,是基于一项包含25种不同组织类型的关键性II期JGDG研究的数据。该研究是一项开放标签、随机研究,在133例组织学亚型为适合含蒽环类方案并且不适合采用放疗或手术根治的软组织肉瘤(STS)成人患者中开展,将Olaratumab+阿霉素化疗联合 ...

  • 不同年龄的皮肤T细胞淋巴瘤患者使用伏立诺他疗效会有差异吗?

    不同年龄的皮肤T细胞淋巴瘤患者使用伏立诺他疗效会有差异吗?

      伏立诺他是治疗 皮肤T细胞淋巴瘤 的胶囊制药物,在我们临床治疗中使用的非常之多,不过康必行海外医疗提醒各位,任何抗癌靶向药物都有自己的禁忌症和禁忌人群。许多老年患者由于身体体质的下降,导致使用抗癌靶向药物变的不耐受,疗效下降。那么使用伏立 ...

  • 奥拉单抗治疗软组织肉瘤患者的治疗效果怎么样?

    奥拉单抗治疗软组织肉瘤患者的治疗效果怎么样?

      目前用于治疗晚期 软组织肉瘤 的药物非常有限。在我国对于软组织肉瘤的一线治疗,仍然是阿霉素(多柔比星)单药或联合其他药物化疗。而在欧美、香港等国家和地区,奥拉单抗Olaratumab被FDA批准,联合阿霉素一线治疗晚期软组织肉瘤。   软组织肉瘤来源 ...

  • 伏立诺他(Zolinza)千万不可与抗凝血药同时服用

    伏立诺他(Zolinza)千万不可与抗凝血药同时服用

      淋巴瘤是一种种类众多的癌症疾病,其中 伏立诺他 是主要针对淋巴瘤中的皮肤T细胞淋巴瘤的抗癌靶向药物,目前该药的规格种类也较多,除了胶囊剂以外也有片剂等等。但是我们需要注意的是在我们服用这款药物前一定要告诉医生自己现在正在服用的药物,如果用 ...

  • 伏立诺他作用机制和说明书中的正确用法用量是怎样的?

    伏立诺他作用机制和说明书中的正确用法用量是怎样的?

      皮肤t细胞瘤淋巴瘤是一种难以治疗,且复发率较高的癌症恶性肿瘤,目前治疗这类疾病的治疗方案大多都是抗癌靶向治疗和化疗。伏立诺他就是海外医疗研发出来针对皮肤T细胞淋巴瘤的靶向口服药物,很多国内的患者对这款药物还不是很熟悉,下面康必行海外医疗 ...

  • FDA近日批准首个Rituxan生物类似药Truxima在美国上市

    FDA近日批准首个Rituxan生物类似药Truxima在美国上市

      昨日,美国FDA批准安斯泰来公司治疗急性骨髓性白血病的原创药Xospata上市,打破了FDA年度批准新药数目的历史纪录。而在同一天,FDA还打破了另一项相对不太为人关注的纪录。FDA批准了Celltrion公司的Truxima(rituximab-abbs)上市,可以作为单药或与化疗 ...

  • NTRK基因融合新药Vitrakvi大约能够治疗多少癌症患者?

    NTRK基因融合新药Vitrakvi大约能够治疗多少癌症患者?

      2018年11月27日,Bayer 和 Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi (larotrectinib,拉罗替尼)正式被 FDA 批准上市,用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。   larotrectinib(拉罗替尼)因为是泛癌种(或者 ...

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