帕唑帕尼是一款主要用于治疗晚期转移性肾细胞瘤的抗癌靶向药物，除了肾细胞瘤以外对于软组织肉瘤也有非常不错的治疗效果。在海外医疗的临床试验中帕唑帕尼治疗 软组织肉瘤 的疗效和能延长的生存期也有了具体的一个数值，下面我们就一起来了解一下帕唑帕 ...
T-DM1 是一种抗体耦联药物，它的一头是靶向HER2的单抗，另外一个古老的化疗药，美登素（这是一个抑制微管聚集的化疗药，有点类似于长春新碱或者紫杉醇）。美登素静脉使用副作用太大，临床上基本不用。但是通过连一个单抗，让它在肿瘤局部释放，还是可以 ...
一项III期临床试验旨在评估乐伐替尼（ 乐卫玛 ）治疗放射性碘131抵抗的分化型甲状腺癌 (RR-DTC) 的疗效。研究中 RR-DTC 患者以 2：1 的比例被随机分成两个组，治疗组予乐伐替尼，对照组予安慰剂，两组均使用 24mg/ 天，28 天为一周期。一旦对照组患者疾 ...
过去几年，HER2 靶向治疗取得了长足进展，目前已有四种药物被 FDA 批准用于治疗转移性乳腺癌（MBC）：曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗以及曲妥珠-DM1 偶联物（T-DM1）。其中 T-DM1 为 2013 年 2 月 22 日经 FDA 批准用于治疗 HER-2 阳性 MBC 的最新靶 ...
提到 仑伐替尼 ，可能很多人都知道这是一种抗肝癌的药物，其临床效果十分显著，尤其是对中国肝癌患者。事实上，除了肝癌，仑伐替尼还可以治疗肾癌。那仑伐替尼治疗肾癌效果怎么样呢？101名既往至少用一种 VEGF 靶向药物治疗过的肾细胞癌患者入组本临床， ...
来那度胺 的适应症主要集中于血液系统（包括淋巴瘤）的恶性肿瘤。对于不同的适应症，来那度胺的用药方法也不尽相同。针对多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤：本品的推荐起始剂量为 25mg。在每个重复28天周期里的第1～21天，每日口服本品25 mg，直至疾病进展。 ...
Tesaro公司启动了JASPER研究的第二阶段，旨在评估 Zejula （niraparib）与PD-1抗体联合应用于非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效（ClinicalTrials.gov编号NCT03308942）。 推进该试验的决定是基于在初期研究中，该药达到了既定的治疗效果，在其治疗的1 ...
近日，美国和意大利两个中心的研究结果显示： 来那度胺 联合R-CHOP一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)可能会降低中枢侵犯(CNS)机率。在该项研究中，共纳入136例DLBCL患者，依据CNS-IPI积分系统将患者分为低危(0-1分)、中危(2-3分)、高危(4-6分)三组，CNS- ...
近期研究显示， 艾曲波帕 （Eltrombopag）在治疗慢性/持续性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。这项名为EXTEND的研究发现，大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解，并且可以不再继续使用多种ITP药物。 ...
组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）对小鼠的体内的肿瘤具有有效和显着的抑制作用。 罗米地辛 （Romidepsin）是将其从革兰氏阴性细菌中分离的HDACis，也被称为968号青紫色杆菌号，罗米地辛是目前临床领域针对外周T细胞淋巴瘤，应用最成功和使用最广泛的HDAC ...
奥希替尼 /AZD9291是目前在临床上使用的组多的非小细胞肺癌靶向药物之一，对于一线肺癌药物易瑞沙，特罗凯等药物治疗失败后的并产生了T790M基因突变的患者来说奥希替尼/AZD9291有着非常不错的疗效，是我们的用药首选。但是如果晚期肺癌已经发生了骨转移 ...
2018年9月28日，FDA批准 Vizimpro 用于EGFR突变的转移性NSCLC一线治疗。FDA近日批准了辉瑞公司的激酶抑制剂Vizimpro（dacomitinib），用于表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21发生L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。Dacomi ...
促血小板生成药物在2016版共识中是特发性血小板减少性紫癜（ITP）二线治疗的首选推荐，促血小板生成药物包括重组人血小板生成素、 艾曲波帕 和罗米司亭，均有大样本前瞻性多中心随机对照的临床研究数据支持。重组人血小板生成素是全长糖基化TPO，与人体 ...
短短两年多的时间，全球 PARP抑制剂 的竞争格局发生了非常大的变化。2016年7月，笔者跟踪该靶点时，全球只有1个Olaparib获批，且只用于卵巢癌的四线治疗。而现在： 1、Olaparib在卵巢癌的应用不仅从的四线推到了一线，在 乳腺癌 领域也有了突破。作 ...
Veliparib 这个在NSCLC上走的最快的PARP抑制剂，能否“峰回路转”成为全球第一个用于NSCLC的PARP抑制剂，我们只能寄希望于后期的III期临床数据了。 截至目前，国内上市的 PARP抑制剂 只有Olaparib。该药于2014年9月获批临床。2017 年 12 月，进口上 ...
鲁索替尼( ruxolitinib )由诺华公司研发，是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症的药物，也是目前唯一一个可以用于此病的药物。原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD），骨髓纤维化（MF）简称髓纤。也是一种 ...
Clovis的 Rucaparib 是“全球第一个用于卵巢癌三线治疗的 PARP抑制剂”。该药最初属于Pfizer。与Merck类似，在经受几次临床失败后对PARP抑制剂失去耐心，并于2011年6月将Rucaparib独家授权给Clovis。 经过Clovis五年半的努力，Rucaparib终于在2016年 ...
奥希替尼 是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，是由阿斯利康公司生产的，在此之前该公司生产的易瑞沙/吉非替尼也是我们非小细胞肺癌患者的一线用药选择。不过奥希替尼更适合一线药物失败后产生了T790M基因突变的患者。如果我们在使用这款药 ...
相较于 Olaparib ，Niraparib一开始就以二线用药获批，这一点要比Olaparib幸运的多。但在卵巢癌一线治疗的研发进度上，2016年4月才启动III期临床的Niraparib，与2013年9月就已经启动III期临床试验，并在近期就已获得积极临床结果的Olaparib相比，进度着 ...
还记得2016年的夏天，当AZ有条不紊的执行着Olaparib的开发策略时， Niraparib 以迅雷不及掩耳的速度火遍全球，成了当时最引人瞩目的“黑马”：Tesaro公布III期临床数据的当天股票暴涨108%，市值从17.06亿美金飙升至35.48亿美金。 当年在卵巢癌二线治 ...
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