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  • 乐伐替尼/乐卫玛治疗转移性甲状腺瘤时有哪些注意事项?

    乐伐替尼/乐卫玛治疗转移性甲状腺瘤时有哪些注意事项?

      甲状腺瘤是一种在女性群体中高发的癌症恶性肿瘤。由于现代女性生活压力增大等一些原因,导致对甲状腺的健康不是特别在意。导致很多甲状腺瘤患者错过了最佳的治疗时期。 乐伐替尼 作为我们常用的甲状腺瘤小分子靶向药物在治疗时有什么需要我们注意的事项 ...

  • Brigatinib的治疗效果与一代ALK抑制剂克唑替尼相比怎么样?

    Brigatinib的治疗效果与一代ALK抑制剂克唑替尼相比怎么样?

      间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)基因融合突变是非小细胞肺癌(NSCLC)常见的一种驱动基因。在非小细胞肺癌患者中,有ALK融合的患者可以使用ALK抑制剂。 克唑替尼 (Crizotinib)是一代靶向药,作为一线治疗,它比铂类化疗可以更显着延 ...

  • 免疫检查点抑制剂nivolumab治疗非小细胞肺癌患者的效果

    免疫检查点抑制剂nivolumab治疗非小细胞肺癌患者的效果

       免疫检查点抑制剂 (PD-1/L1)作为近年来最火的抗肿瘤治疗药物,从一开始专家们抱持怀疑态度到现在被大家称为神药,足以说明此类药物效果之神奇。很多病友慕名而来,不管是什么癌种、是否合适使用,都想要试一试。但是,专家们在临床上看到的更多结果, ...

  • 布吉他滨(Brigatinib)能把克唑替尼耐药患者PFS延长超过一年

    布吉他滨(Brigatinib)能把克唑替尼耐药患者PFS延长超过一年

      近日,在世界肺癌大会上,布吉他滨( Brigatinib )被宣布其疗效优于克唑替尼,能显着提高患者的中位无进展生存期。布吉他滨取代克唑替尼跃升ALK阳性非小细胞肺癌一线用药指日可待,肺癌患者也将因此获得新的希望!布吉他滨是第二代酪氨酸激酶抑制剂,可 ...

  • 乐伐替尼对分化型甲状腺癌的用法剂量是怎样的?

    乐伐替尼对分化型甲状腺癌的用法剂量是怎样的?

      随着医学技术的发展,抗癌靶向药物已经开始往着多靶点,多适应症的方向发展。乐伐替尼这款新型小分子靶向药物在我国上市时,很多人都只看到了其对乙肝诱发的肝癌患者的治疗效果。但是没有关注乐伐替尼其他的一些适应症。其实乐伐替尼目前被美国FDA所批准 ...

  • 硼替佐米联合来那度胺的VRD方案可为高危多发性骨髓瘤患者带来获益

    硼替佐米联合来那度胺的VRD方案可为高危多发性骨髓瘤患者带来获

       多发性骨髓瘤 分层治疗策略:分层治疗注重的是分子学或细胞遗传学异常,其中美国梅奥临床中心更为强调的是遗传学基因改变。中国目前也能做到这方面的检测,同时也能通过这样的检测对多发性骨髓瘤患者进行分层治疗。我国目前与国际仍存在一些方面的差距 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞漏服怎么办?什么情况下需要进行剂量调整?

    克唑替尼/赛可瑞漏服怎么办?什么情况下需要进行剂量调整?

      克唑替尼( 赛可瑞 )必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用克唑替尼前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250mg 口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析 ...

  • 帕博利珠单抗是目前非小细胞肺癌患者的推荐使用的PD-1抗体

    帕博利珠单抗是目前非小细胞肺癌患者的推荐使用的PD-1抗体

      早在今天的批准之前,FDA已经批准 帕博利珠单抗 联合化疗一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌。该批准基于KEYNOTE021临床试验的结果,试验招募123位晚期初诊的肺癌患者,绝大部分都是肺腺癌患者,60位患者接受帕博利珠单抗联合培美曲塞和卡铂,63位患者接单纯 ...

  • 帕博利珠单抗联合卡铂紫杉醇获批一线治疗非小细胞肺癌

    帕博利珠单抗联合卡铂紫杉醇获批一线治疗非小细胞肺癌

      昨日,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA批准该公司研发的 帕博利珠单抗 (K药)联合卡铂、紫杉醇/白蛋白紫杉醇用于鳞状非小细胞肺癌一线治疗。从今以后,不论PD-L1的表达水平,帕博利珠单抗可以应用于所有初治的非小细胞肺癌患者。   至此,FDA批准的帕 ...

  • 初诊多发性骨髓瘤指南推荐硼替佐米为基础的联合方案治疗

    初诊多发性骨髓瘤指南推荐硼替佐米为基础的联合方案治疗

      从治疗方面来看, 多发性骨髓瘤 的治疗强调整体治疗策略,需要在患者初诊时进行治疗前评估。根据患者的年龄、体能状况等因素,患者被分成两部分:一部分是可以进行造血干细胞移植、年龄在65周岁以下的年轻患者;另一部分是不适合进行造血干细胞移植的患 ...

  • PD-1抗体Keytruda目前可以用于一线治疗肺鳞癌患者

    PD-1抗体Keytruda目前可以用于一线治疗肺鳞癌患者

      PD-1抗体 Keytruda 在FDA、CFDA获批的试验基础是基于帕博利珠单抗在KEYNOTE-407研究中的表现,试验共入组559例患者,并按1:1随机分配接受帕博利珠单抗200mg或安慰剂治疗,连用35个周期联合4个周期的卡铂,和研究者选择的紫杉醇或白蛋白紫杉醇。   相比 ...

  • 克唑替尼(Xalkori)在特殊人群中的使用注意事项

    克唑替尼(Xalkori)在特殊人群中的使用注意事项

      克唑替尼胶囊( Xalkori )可用于经 SFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。且对于患者的治疗效果良好,那么对于孕妇及老人儿童患者,克唑替尼该如何用药呢?(1)妊娠期用药:当给予妊 ...

  • 不同规格的乐伐替尼胶囊应该如何服用?

    不同规格的乐伐替尼胶囊应该如何服用?

      乐伐替尼是一款主要用于治疗甲状腺瘤,肝癌,肾细胞瘤的抗癌靶向药物,是新研发出来的小分子靶向药物,据靶向药物了解到目前乐伐替尼已经在我国上市,用于我国患者的临床治疗,该药在我国的商品名为乐卫玛。但是很多人是第一次接触这款药物,所以对乐伐替 ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼使用过程中需要注意的事项

    伊布替尼/依鲁替尼使用过程中需要注意的事项

      伊布替尼( 依鲁替尼 )可以说是慢淋白血病CLL中的新兴,但是在使用的时候也需要格外注意。1 服用依鲁替尼时,不要喝柚子汁、吃柚子或吃赛维利亚橙子。2 勤洗手,服用伊布替尼期间一定要勤洗手。3 除非有特殊嘱咐,否则请保持充足的水分,每 24小时至少喝 ...

  • 依鲁替尼/伊布替尼在国内上市后的售价为多少?

    依鲁替尼/伊布替尼在国内上市后的售价为多少?

      依鲁替尼( 伊布替尼 )是全球首个口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,它通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。多项国际研究表明,依鲁替尼具有良好的耐受性,并可显着降低患者的疾病进展和死亡风险。同时,依鲁替尼服用方便,每日一次的 ...

  • 色瑞替尼(SPEXIB)可以作为ALK肺癌患者的一线药物使用吗?

    色瑞替尼(SPEXIB)可以作为ALK肺癌患者的一线药物使用吗?

      虽然说 色瑞替尼 早在2014年就已经被美国FDA批准上市治疗,但是一直以来都是作为克唑替尼治疗失败或者不能耐受后的选择。往往都是我们肺癌ALK患者的二线用药。但时随着医疗技术的发展,越来越多的靶向药物开始被发掘出来了更多的治疗潜力,在众多的医疗 ...

  • 卡博替尼(cabozantinib)和打骨转针哪个治疗骨转移效果更好

    卡博替尼(cabozantinib)和打骨转针哪个治疗骨转移效果更好

      在临床上,有很多癌症晚期的患者,会发生骨转移。所谓的骨转移,主要是指癌细胞通过血液循环等途径经过游走、扩散到某些部位的骨头上,形成骨转移瘤。对于骨转移的肿瘤,比较顽固,而且对于肿瘤患者来说,也遭受了巨大的痛苦。目前治疗骨转移的方式有打 ...

  • 奥希替尼(Osimertinib)是一线通吃还是适合贯续用药?

    奥希替尼(Osimertinib)是一线通吃还是适合贯续用药?

      奥希替尼( Osimertinib )凭借优异的临床数据,相继获得FDA批准用于二线T790M耐药患者,及一线非小细胞肺癌EGFR敏感突变患者。那么奥希替尼能够取代一代,二代EGFR TKIs,从而全面接班,挺进一线,赢着通吃吗?下面就从各方面为大家分析一下。   从PFS ...

  • 色瑞替尼(Zykadia)对肺癌的总体缓解率比化疗更高

    色瑞替尼(Zykadia)对肺癌的总体缓解率比化疗更高

      肺癌化疗是晚期肺癌患者最常使用的肺癌治疗方式,对于非小细胞肺癌患者来说虽然肺癌化疗能够抑制住我们病情的发展和恶化,但是往往长期用药治疗会有非常严重的副作用,往往在经过化疗之后,整个人的精神状态都进入到了低谷。不过好在现在小分子靶向药物 ...

  • 奥希替尼被坐实治疗脑转移的有效率比化疗提高一倍多

    奥希替尼被坐实治疗脑转移的有效率比化疗提高一倍多

      2018年7月30日, JCO杂志在线发表了AURA3研究中 奥希替尼 治疗T790M阳性合并脑转移的晚期NSCLC患者疗效数据。该数据坐实了奥希替尼治疗脑转移的疗效:有效率比化疗提高了一倍多,达到70%,脑转移进展的风险降低了78%。在AURA3入组的419例患者中,伴有CNS ...

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