鲁卡帕尼（ Rubraca， Rucaparib， Rucaparib）中文通用名为瑞卡帕尼，鲁卡帕尼，雷卡帕尼，商品名Rubraca。 美国FDA批准Rubraca上市，该药由Clovis Oncology克洛维斯肿瘤公司研发，是继奥拉帕利之后第二个获批的PARP抑制剂。批准剂型为片剂，规格为200mg和3...
2019年3月16日—19日，第50届美国妇科肿瘤学会（SGO）年会在美国夏威夷隆重召开。SGO是国际性的妇科肿瘤学顶级盛会，汇集了妇科肿瘤领域的顶尖医生和学者。3月16日的口头摘要专场，研究者报告了ARIEL3研究基于患者基线年龄分析的无进展生存结果。 ...
前列腺癌治疗PARP抑制剂 卢卡帕尼 (rucaparib)的简介，Rubraca（rucaparib）是一种多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复，从而导致癌细胞死亡。 2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Rucapar...
全球首个获批前列腺癌的PARP抑制剂 卢卡帕尼 (rucaparib)，Rubraca（rucaparib）是一种多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复，从而导致癌细胞死亡。 2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Ruc...
2020年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了 瑞卡帕布 (rucaparib)用于治疗接受过雄激素受体导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关转移性去势抵抗性前列腺癌患者。 前列腺癌 基金会执行副总裁兼首席科学官Howard...
根据一项对ARIEL3期III期临床试验（NCT01968213）收集的标本的分析，与安慰相比， 瑞卡帕布(Rucaparib)对具有非BRCA同源重组修复（HRR）基因突变的卵巢癌女性，具有较好的疗效。 研究人员检查了ARIEL3（N = 564）中所有患者的档案标本，对它们进行了测序...
Rucaparib 在2016年12月19日被FDA批准用于治疗携带种系或体细胞BRCA基因突变且至少接受过两种治疗方案的晚期卵巢癌。基于ARIEL3研究维持治疗组客观缓解率（ORR）为54%，完全缓解（CR）9%，中位持续缓解时间（DOR）为9.2个月。 Niraparib 于2017年3...
2016年12月19日，美国FDA加速批准了 Rucaparib （鲁卡帕尼）用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。本次Rucaparib获批是基于两项单臂临床研究，共纳入106例经至少2种方案治疗过的晚期卵巢癌患者，且均由伴随诊断确诊存在BRCA基因...
Clovis的 Rucaparib 是“全球第一个用于卵巢癌三线治疗的 PARP抑制剂”。该药最初属于Pfizer。与Merck类似，在经受几次临床失败后对PARP抑制剂失去耐心，并于2011年6月将Rucaparib独家授权给Clovis。 经过Clovis五年半的努力，Rucaparib终于在2016年...
Clovis公司的 PARP抑制剂 鲁卡帕尼（Rucaparib）是最早推向临床试验的PARP抑制剂，该药也是第二个在美国上市的PARP抑制剂。2016年12月19日，Rucaparib被FDA批准用于治疗携带种系或体细胞BRCA基因突变且至少接受过两种治疗方案的晚期卵巢癌。 该上市...
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