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  • 奥拉帕尼(Olaparib)成为首款可以获批单药治疗卵巢癌的靶向药

    奥拉帕尼(Olaparib)成为首款可以获批单药治疗卵巢癌的靶向药

       奥拉帕尼 是一款英国阿斯利康公司研发的用于治疗复发性卵巢癌的抗癌靶向药物,对于很多患者来说我们治疗复发性卵巢癌一般来说都是采用的联合化疗和免疫治疗的形式,但是往往副作用强烈而且治疗效果不好,还很麻烦。而阿斯利康的这款卵巢癌药物可谓是卵 ...

  • 复发性卵巢癌用奥拉帕尼(lynparza)治疗不良反应大吗?

    复发性卵巢癌用奥拉帕尼(lynparza)治疗不良反应大吗?

      作为作为常见的三大女性肿瘤之一卵巢癌,是目前我国发病率较高的癌症种类,对于很多患者来说五年的生存期比较低,很多时候仅仅只有35%,而且康必行海外就医了解到,就算早期卵巢癌治好了,如果后期的治疗不到位的话也很有可能会复发。目前针对复发性卵巢 ...

  • 贝伐单抗(Bevacizumab)联合替莫唑胺治疗胶质瘤效果好吗

    贝伐单抗(Bevacizumab)联合替莫唑胺治疗胶质瘤效果好吗

       贝伐单抗 (Bevacizumab)经常用于治疗复发的WHO II级和III级胶质瘤,但目前尚无随机试验的证据。一项随机对照2期TAVAREC试验评估了贝伐单抗在首次复发II级或III级胶质瘤的患者中的疗效,这些患者无1p/19q共缺失。试验中患者被指定接受替莫唑胺(150-20 ...

  • 哪些癌症患者可以使用安维汀/阿瓦斯汀治疗

    哪些癌症患者可以使用安维汀/阿瓦斯汀治疗

      自 安维汀 (阿瓦斯汀)在我国获批非小细胞肺癌适应症并上市后,多项研究表明:在含铂两药方案的基础上加用安维汀,尤其是“卡铂+紫杉醇+安维汀”可以给晚期NS-NSCLC患者带来非常显着的疗效。除了肺癌,安维汀还在多种实体瘤中都有应用,比如结直肠癌、 ...

  • 特殊人群服用布加替尼(brigetin)有哪些注意事项

    特殊人群服用布加替尼(brigetin)有哪些注意事项

      特定人群如何使用 布加替尼 (brigetin)?(1)孕妇:布加替尼会伤害胎儿。应告知有生育能力的女性,该药物对胎儿有潜在的风险。(2)哺乳期:没有关于人乳中brigetin的分泌或其对母乳喂养或产奶量的影响的数据。由于母乳喂养婴儿可能存在不良反应,建 ...

  • 患者服用布加替尼(brigetin)出现肺部不适怎么办

    患者服用布加替尼(brigetin)出现肺部不适怎么办

      患者服用 布加替尼 (brigetin),会发生严重的危及生命的肺部不良反应,包括间质性肺病(ILD)/肺炎。那患者出现肺部不良反应该怎么办呢?在ALTA临床试验中,发生ILD/肺炎的比率,在90mg组(每天一次,每次90mg)的患者中为3.7%,90→180mg组(前7天,每天 ...

  • 靶向药物布加替尼(Alunbrig)的抗肿瘤活性

    靶向药物布加替尼(Alunbrig)的抗肿瘤活性

      Alunbrig( 布加替尼 )是一种酪氨酸激酶抑制剂,体外浓度达到临床应用浓度时可以抑制多种酶的活性,包括:ALK(IC50: 14nM), ROS1(IC50: 18nM),胰岛素样类生长因子-1受体(IGF-1R) (IC 50: 148nM)和FLT-3(IC 50: 158nM)以及EGFR缺失和1号点位突变。    ...

  • 米托坦(mitotane)治疗期间患者而应注意些什么

    米托坦(mitotane)治疗期间患者而应注意些什么

      众所周知, 米托坦 (mitotane)是唯一被批准治疗肾上腺皮质癌的靶向药物,那患者患者在用药期间有哪些注意事项呢?米托坦片剂应在有使用癌症化疗药物经验的合格医生监督下服用。由于肾上腺抑制是其主要功能,发生休克或严重创伤时应立即暂停服用米托坦 ...

  • 肾上腺皮质癌吃米托坦(lysodren)能治好吗

    肾上腺皮质癌吃米托坦(lysodren)能治好吗

      肾上腺皮质癌吃 米托坦 (lysodren)能治好吗?尽管米托坦是唯一被批准用于治疗肾上腺皮质癌(ACC)的药物,但单药治疗晚期疾病的数据仍然很少。近日在JCEM上发表的一篇文章则评估米托坦在晚期ACC中的疗效,并确定预后因素。研究人员共纳入127例晚期ACC ...

  • 使用艾曲博帕须知的注意事项和不良反应

    使用艾曲博帕须知的注意事项和不良反应

       艾曲博帕 返利凝可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。艾曲博帕返利凝是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险 ...

  • 瑞博西尼(Kryxana)治疗期间患者要对以下几个问题引起重视

    瑞博西尼(Kryxana)治疗期间患者要对以下几个问题引起重视

       瑞博西尼 (Kryxana)是FDA批准的第二款的口服CDK4/6抑制剂,是HE阳性和HER2阴性的绝经后晚期转移性乳腺癌患者的一线用药。根据临床试验结果显示,瑞博西尼对乳腺癌患者的客观缓解率为52.7%,中位无进展生存期为25.3个月。那患者在服用瑞博西尼期间需要 ...

  • 艾曲博帕批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血患者的治疗

    艾曲博帕批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血患者的

      再生障碍性贫血(SAA)是一种罕见、严重的血液疾病,患者骨髓不能产生足够的红血球、白血球和血小板。目前,再生障碍性贫血的标准护理包括免疫抑制疗法(IST)和造血干细胞移植。然而,多达1/4至1/3的患者对IST无缓解,30%-40%的缓解者病情会复发。近日 ...

  • 拉帕替尼(泰立沙)治疗转移性乳腺癌的用法用量及不良反应

    拉帕替尼(泰立沙)治疗转移性乳腺癌的用法用量及不良反应

      拉帕替尼( 泰立沙 )用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼推荐剂量为1250mg,每日1次,第1~21天服用,与卡培他宾2000 mg/d,第1~14天分2次服联用。拉帕替尼应每日 ...

  • 国产进口的哪些PD-1抗体可以治疗经典型霍奇金淋巴瘤?

    国产进口的哪些PD-1抗体可以治疗经典型霍奇金淋巴瘤?

      目前,在以经典型 霍奇金淋巴瘤 为适应症的进口/国产PD-1单抗有:纳武利尤单抗(已获批);帕博利珠单抗(已获批);替雷利珠单抗(申请中);信迪利单抗(申请中);卡瑞利珠单抗(申请中)。   其中,恒瑞医药的卡瑞利珠单抗尚未披露关于经典型霍奇 ...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)联合化疗被FDA批准用于霍奇金淋巴瘤的一线治疗

    本妥昔单抗(Adcetris)联合化疗被FDA批准用于霍奇金淋巴瘤的一线

      抗体药物偶联物本妥昔单抗( Adcetris )已经获得FDA批准扩大适应症,可与化疗共同使用,治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。这是本妥昔单抗斩获的第五个FDA批准。它曾获批治疗复发的经典霍奇金淋巴瘤、干细胞移植后有高风险复发或进展的经典霍奇 ...

  • 雷莫卢单抗(Ramucirumab)在治疗三个适应症时的用法用量

    雷莫卢单抗(Ramucirumab)在治疗三个适应症时的用法用量

       雷莫卢单抗 (Ramucirumab)是一种单克隆抗体,截至目前获批的适应症包括胃癌、非小细胞肺癌和结直肠癌。那雷莫卢单抗在治疗这三个适应症时的用法用量都是怎样的呢?首先我们先说下雷莫卢单抗在获批的第一适应症胃癌中的用法用量吧。雷莫卢单抗在治疗胃 ...

  • 本妥昔单抗治疗的副作用和使用注意事项

    本妥昔单抗治疗的副作用和使用注意事项

       本妥昔单抗 的抗肿瘤活性是通过ADC与CD30表达细胞形成的复合物内化及蛋白水解切割,释放MMAE。随后MMAE(一种微管抑制剂)与微管蛋白结合,破坏细胞内的微管网络,诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。在使用本妥昔单抗的过程中,最常见不良反应(≥20%)是中性 ...

  • 国产PD-1抗体可能将优先造福经典型霍奇金淋巴瘤患者

    国产PD-1抗体可能将优先造福经典型霍奇金淋巴瘤患者

      在患者还普遍认为进口药一定好于国产药时候,中国制药企业研发的抗肿瘤新药早已登上了国际舞台。目前,国内第一梯队的4家PD-1/PD-L1抗体研发企业均已提交上市申请,我们有理由相信在2019年,中国患者会用上国产 PD-1抗体 。   中国患者未来可选择的PD- ...

  • T-DM1(Kadcyla)对于Her2突变的肺癌患者也有治疗效果

    T-DM1(Kadcyla)对于Her2突变的肺癌患者也有治疗效果

      除了乳腺癌,对于携带HER2基因20号外显子插入突变、HER2基因扩增的肺癌患者, T-DM1 也有一定的疗效。2016年《Annals of oncology》杂志曾经报道过一组来自欧洲38家癌症中心的101名HER2基因激活突变的病例汇总。   中位总生存时间是2年,93%患者一线使 ...

  • 绝经后女性使用地诺单抗(denosumab)能改善骨质酥松吗

    绝经后女性使用地诺单抗(denosumab)能改善骨质酥松吗

      为了明确 地诺单抗 (denosumab)对治疗绝经后女性骨质疏松的长期有效性和安全性,美国学者利巴那提等在完成了为期3年的Ⅲ期试验后,继续开展一项为期10年的开放标签扩展试验。在扩展试验期间,所有女性除每日服用钙片和维生素D外,均须半年接受一次deno ...

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