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  • 本妥昔单抗(Brentuximab)为CTCL群体提供一种新的治疗选择

       本妥昔单抗 (Brentuximab)是抗体偶联药物,目前正在70多个临床试验中进行广泛评估,调查治疗多种类型CD30阳性恶性肿瘤的治疗潜力。近日,相关机构宣布,本妥昔单抗治疗CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤大获成功,达到了试验主要终点,持续可观缓解率超过4个月...

  • 本妥昔单抗(Brentuximab)治疗老年霍奇金淋巴瘤安全有效

      Forero-Torres 等人在《血液》杂志发表的文章报告说, 本妥昔单抗 (Brentuximab)是不适合化疗的老年霍奇金淋巴瘤患者安全有效的首选药物。虽然标准化疗法可以让年轻霍奇金淋巴瘤患者达到完全缓解的效果,但对于大部分60岁及60岁以上的老年人而言,要么...

  • 患者服用本妥昔单抗(Brentuximab)霍奇金淋巴瘤能治好吗

       本妥昔单抗 (Brentuximab)是一种抗体 - 药物偶联物,可靶向表达 CD30 的肿瘤细胞发挥杀伤作用。已有 2 期临床试验显示 Brentuximab 疗效显著,应用于复发 / 难治(RR)霍奇金淋巴瘤(HL)患者获得了较好的 3 年疾病控制率。美国希望之城国家医疗中心...

  • 晚期霍杰金淋巴瘤患者服用本妥昔单抗(Adcetris)还有用吗

       Adcetris (本妥昔单抗)为静脉输注针剂,目前已获得FDA批准用于治疗霍杰金淋巴瘤,临床推荐剂量为1.8 mg/kg,输注时常30分钟,每3周用药一次。临床上常见的不良反应包括:中性粒细胞减少,周边感觉神经病变,疲乏,恶心,贫血,上呼吸道感染。那本妥昔...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)获批为霍奇金淋巴瘤患者带来福音

      据美国癌症学会统计,2017年美国约有8260例霍奇金淋巴瘤被确诊,超过1000例患者将因此而死亡。据全球淋巴瘤协会统计,全世界每年有超过62000人(包括早期和晚期)被诊断为霍奇金淋巴瘤,每年大约有25000人死于这种癌症。2018年1月3日,美国抗癌药物研发...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)给皮肤T细胞淋巴瘤的治疗提供了有效方法

      皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)是较常见的皮肤淋巴瘤类型,通常表现为红色、鳞状斑块或增厚的皮肤斑块,类似湿疹或慢性皮炎。CTCL较常见的亚型包括pcALCL和MF,占该疾病类型的75%以上。目前批准用于该疾病的系统性治疗的客观缓解率为30%-45%,完全缓解率很低。...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)的适应症及不良反应介绍

      淋巴瘤是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,是我国常见的十大恶性肿瘤之一。按其细胞成分的不同可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两种。霍奇金淋巴瘤(HL)是淋巴瘤的一种独特类型,经典霍奇金淋巴瘤可分为4种组织学类型:淋巴细胞为主型、结节硬...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)联合化疗治疗霍奇金淋巴瘤获FDA批准

      霍奇金淋巴瘤(HL)是淋巴瘤的一种独特类型,为青年人中最常见的恶性肿瘤之一。病初发生于一组淋巴结,以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结常见,然后扩散到其他淋巴结,晚期可侵犯血管,累及脾、肝、骨髓和消化道等,只要干预够早,患者往往能取得长期的缓解。...

  • 抗体偶联药物本妥昔单抗(Adcetris)适应症有哪些?

      2011年8月,FDA批准 本妥昔单抗 (Adcetris)用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤(HL)患者,以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)患者。2015年8月,FDA批准本妥昔单抗(...

  • 本妥昔单抗(Adcetris)获批治疗晚期淋巴瘤一线治疗

      抗体药物偶联物 Adcetris 获得美国FDA批准,扩大了适应症,结合化疗共同治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。此次批准是Adcetris的第五个FDA批准。淋巴瘤是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤,是我国常见的十大恶性肿瘤之一。按其细胞成分的...

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