宗艾替尼 是一种口服的选择性组蛋白去乙酰化酶6抑制剂，其临床开发主要聚焦于在接受同种异体造血干细胞移植后，用于预防移植物抗宿主病的发生。移植物抗宿主病是异基因移植后一种可能危及生命的严重并发症，由供者来源的免疫细胞攻击受者组织器官引起。...

　　 埃万妥单抗 是一种全新作用机制的全人源双特异性抗体，可同时靶向表皮生长因子受体和间质-上皮细胞转化因子这两个在非小细胞肺癌发生发展中起关键作用的通路，其获批用于治疗携带表皮生长因子受体外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患...

　　妥瑞达是一种高选择性的口服间质-上皮细胞转化因子抑制剂，专门用于治疗携带间质-上皮细胞转化因子第14号外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者。间质-上皮细胞转化因子是其唯一已知的高亲和力配体肝细胞生长因子的受体，在肿瘤细胞生长、迁移和血管生成...

　　 阿纳莫林 是一种口服的胃饥饿素受体激动剂，专门用于改善非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤相关的癌症恶液质，其特点是针对体重下降和食欲减退。癌症恶液质是一种复杂的代谢综合征，表现为肌肉质量进行性下降，常伴有脂肪减少和食欲不振...

　　适加坦是一种强效、高选择性的口服FLT3酪氨酸激酶抑制剂，获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。在急性髓系白血病中，FLT3基因的内部串联重复突变是一种常见的突变类型，与高白血病负荷、快速复发和不良预后密切相关。这种突...

　　 波齐替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，其主要研发焦点集中于治疗携带特定表皮生长因子受体或人表皮生长因子受体2外显子20插入突变的非小细胞肺癌。这类突变因其独特的蛋白构象，导致肿瘤细胞对早期的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂药物不敏感，构...

　　恩诺单抗是一种抗体药物偶联物，由全人源化的抗连接蛋白4单克隆抗体与细胞毒性药物甲基澳瑞他汀通过可裂解连接子共价结合而成，获批用于治疗既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体1或程序性死亡配体1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。其作用机...

　　亿珂是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，其广泛应用彻底改变了多种B细胞恶性肿瘤的治疗格局，包括慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症等。其作用机制是通过共价键不可逆地结合布鲁顿酪氨酸激酶的活性位点，从而抑制其酶活性。布鲁...

　　 普拉替尼 专门设计用于治疗携带转染重排基因融合的非小细胞肺癌和甲状腺癌，以及携带特定突变类型的甲状腺髓样癌。其作用机制核心在于精准抑制转染重排原癌基因编码的转染重排激酶的活性。在部分非小细胞肺癌和甲状腺癌等肿瘤中，转染重排基因与其他基...

　　 他替瑞林 是一种合成的促甲状腺激素释放激素类似物，其主要获批适应症是改善脊髓小脑变性患者的共济失调症状，该疾病在临床上常表现为脊髓小脑性共济失调。其作用机制被认为并非通过刺激甲状腺系统，而是作为一种中枢神经系统调节剂。研究提示，他替瑞...

　　 阿可替尼 是一种高选择性的口服小分子药物，属于第二代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，获批用于治疗套细胞淋巴瘤和小淋巴细胞淋巴瘤等B细胞恶性肿瘤。其作用机制是共价、不可逆地结合布鲁顿酪氨酸激酶的活性位点。布鲁顿酪氨酸激酶是B细胞受体信号通路中的关...

　　劳拉替尼是一种具有高度选择性和强大入脑活性的第三代口服酪氨酸激酶抑制剂，其获批用于治疗既往接受过至少一种其他间变性淋巴瘤激酶抑制剂治疗的间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌患者。该药物的核心优势在于其分子结构被专门设计，不仅能强效抑制...

　　 普纳替尼 是一种口服的强效多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不耐受的慢性髓系白血病，以及携带基因融合阳性急性淋巴细胞白血病，尤其以其针对基因突变的能力而闻名。其独特之处在于，它能有效抑制包括非突变和多...

　　 索拉非尼 是一种口服多激酶抑制剂，其临床应用曾为晚期肝细胞癌的系统治疗开启了靶向治疗的新时代，同时也用于治疗晚期肾细胞癌和局部复发或转移的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。该药物通过抑制多种存在于细胞表面和细胞内的激酶发挥作用，其中包括与...

　　作为一种具有独特作用机制的烷化剂类细胞毒性药物，甲基苄肼是ABVD方案和MOPP方案等经典化疗方案中的关键组成药物，在霍奇金淋巴瘤和某些非霍奇金淋巴瘤的治疗史上占有重要地位。甲基苄肼是一种口服给药的药物，它在体内经代谢活化后，能够产生多种活性...

　　 米哚妥林 是一种口服的多靶点激酶抑制剂，在急性髓系白血病和系统性肥大细胞增多症的治疗中扮演着独特角色，其获批适应症包括与标准化疗联合，用于新诊断的携带FMS样酪氨酸激酶3突变的急性髓系白血病成人患者。该药物的作用机制在于其能够抑制多种激酶...

　　 艾伏尼布 是一种首创的口服靶向药物，专门设计用于治疗携带易感异柠檬酸脱氢酶1突变的复发性或难治性急性髓系白血病成年患者，以及特定类型的胆管癌患者，标志着针对特定代谢酶突变治疗策略的实现。其作用机制核心在于精准抑制突变型异柠檬酸脱氢酶1的...

　　 普乐沙福 是一种创新的小分子动员剂，专门设计用于与粒细胞集落刺激因子联合应用，旨在提升将造血干细胞从患者骨髓动员至外周血液中的效率，以支持后续的干细胞采集与自体移植过程。其作用原理聚焦于趋化因子受体4这一关键靶点，该受体与其配体基质细胞...

　　 卡巴他赛 是一种微管抑制剂类的化疗药物，用于与泼尼松或泼尼松龙联合，治疗先前接受过含多西他赛方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。卡巴他赛属于紫杉烷类药物，与经典的多西他赛作用机制相似，通过与微管蛋白结合，促进微管组装并抑制其解聚，...

　　作为一种烷化剂类的细胞毒性化疗药物，洛莫司汀在临床上的应用已有数十年的历史，目前仍在一定范围内用于治疗某些原发性和转移性脑部肿瘤，如多形性胶质母细胞瘤、脑干胶质瘤等，同时也用于霍奇金淋巴瘤的二线治疗。洛莫司汀属于亚硝脲类烷化剂，其关键...