伐美妥司他是选择性EZH2抑制剂。细胞内组蛋白修饰状态参与基因表达调控，EZH2可介导组蛋白H3赖氨酸27（H3K27）甲基化，改变染色质构象，调控基因转录。在PTCL等部分肿瘤细胞中，EZH2出现突变或表达上调，引发H3K27过度甲基化，抑癌基因表达受到抑制，助力肿瘤细胞增殖、存活与侵袭转移。伐美妥司他可以结合EZH2催化结构域，抑制其甲基转移酶活性，减少H3K27甲基化，让沉默的抑癌基因重新表达，恢复对肿瘤细胞的调控作用，诱导肿瘤细胞凋亡，降低肿瘤扩散风险。
伐美妥司他是一种强效、选择性的组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶EZH2抑制剂。EZH2在正常细胞中参与基因表达的调控，通过对组蛋白H3赖氨酸27（H3K27）进行甲基化修饰，影响染色质的结构和功能，进而调节基因的转录活性。然而，在PTCL等多种肿瘤细胞中，EZH2基因常常发生突变或过表达，导致H3K27过度甲基化，使得一些抑癌基因的表达被抑制，从而促进肿瘤细胞的增殖、存活和转移。伐美妥司他能够精准地与EZH2的催化结构域结合，抑制其甲基转移酶活性，阻断H3K27的甲基化过程。这一作用犹如在肿瘤细胞内部启动了“基因开关修复程序”，使得被抑制的抑癌基因得以重新表达，恢复对肿瘤细胞生长和增殖的抑制作用。同时，伐美妥司他还能诱导肿瘤细胞发生凋亡，阻止肿瘤细胞的进一步扩散。
依托差异化的表观遗传调控机制，伐美妥司他丰富了血液肿瘤的靶向治疗方案。伴随相关临床研究持续开展，该药有望在恶性肿瘤领域获得更多循证证据，给对应突变亚型的患者增加一项治疗选项。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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