适应症: 白血病、淋巴瘤 :慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL),以及带有17p缺失突变的CLL/SLL;用于治疗既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤(MCL);用于治疗Waldenstrm macroglobulinemia 作用机制: 依鲁替尼(...
在过去的十年中,我们见证了生物医学科学的显着进步,尤其是在肿瘤学领域。一种名为 依鲁替尼 /伊布替尼(Ibrutinib)的药物已经改变了癌症治疗的面貌。这种药物是一种口服的小分子抑制剂,专门设计用于抑制一种名为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的蛋白。 依...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-11-07 关键词:依鲁替尼,伊布替尼,Ibrutinib 分类:一项多中心2期临床研究,在复发性经典或变异毛细胞白血病患者中进行口服亿珂/ 依鲁替尼 /伊布替尼治疗。主要研究终点是32周时的总体反应率(ORR),另外还评估了48周时的反应情况和治疗期间的最佳反应。次要研究终点是毒性特征、无进展生存期(PFS)和总生存...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-10-31 关键词:依鲁替尼,伊布替尼,IBRUTINIB 分类:依鲁替尼是一种靶向治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的药物,也叫nitib或Ibrutinib。它是由Hetero公司生产的,属于BTK抑制剂的一种。BTK是一种在B细胞信号传导中起重要作用的酶,它可以促进B细胞的生存和增殖。 依鲁替尼 可以阻断BTK的活性,从而抑制癌细...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-10-28 关键词:依鲁替尼,伊布替尼,IBRUTINIB 分类:依鲁替尼 被指定用于多种情况: 1.套细胞淋巴瘤(MCL):MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,是一种影响血液B细胞的癌症,B细胞是免疫系统的一部分。仅在尝试了另一种初始治疗后才显示感染。 2.慢性淋巴细胞性白血病(CLL):由于B细胞突变而引起的另...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-10-27 关键词:依鲁替尼,伊布替尼,Ibrutinib 分类:伊布替尼 联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(IBR)可显着延长一线老年MCL患者的中位无进展生存期(PFS)至近7年,较BR组延长2.3年,且联合治疗的安全性可耐受,与既往单药的已知安全性一致。 伊布替尼 由于老年MCL患者耐受性差,难以承受高强度化疗或自体...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-10-24 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IMBRUVICA 分类:伊布替尼 是一种高效、高选择性的口服小分子BTK抑制剂,能够通过与BTK活性位点上的半胱氨酸-481(Cys-481)高度特异性共价结合,不可逆地抑制BTK的活性。伊布替尼通过抑制BTK阻断了BCR信号通路的激活,改变肿瘤微环境,抑制肿瘤B细胞的恶性增殖并诱导细...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-10-11 关键词:伊布替尼,依鲁替尼 分类:依鲁替尼 是一种口服Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂(每日一次),是美国首个获批用于既往全身治疗失败的慢性GVHD成人患者的治疗药物。一项开放性、多中心、Ⅰ/Ⅱ期iMAGINE研究纳入了59例既往未经治疗或复发或难治性、中度或重度慢性GVHD患者(中位年龄...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-10-08 关键词:依鲁替尼,伊布替尼,Ibrutinib 分类:本项研究的主要终点为比较 伊布替 尼 组和BBB组患者的总生存期(OS)。次要终点为比较伊布替尼组和BBB组患者的无进展生存期(PFS)、所有患者和其他治疗队列中患者的OS和PFS、所有患者的总缓解率(ORR)及治疗安全性、从初诊到CNS复发的时间、CNS受累类...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-10-04 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:一项在德国11个中心进行的开放标签、多中心试验,招募了既往未经治疗的具有del(17p)和/或TP53突变的CLL成人患者。患者在第1-6周期接受GIVe诱导治疗,在第7-12周期接受维奈克拉和 伊布替尼 巩固治疗,巩固治疗后未达到连续检测不到微小残留病(uMRD)的...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-28 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:本研究对2000年至2019年期间接受CNS导向治疗的MCL患者(患者此前连续接受BTK抑制剂治疗,且在复发时证实有CNS受累)资料进行了回顾性分析。根据治疗情况,将患者分为3组:(1) 伊布替尼 组:接受口服标准剂量伊布替尼(560mg,每日一次)的患者。(2)B...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-19 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:伊布替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(JohnsonJohnson)共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL),后又获FDA先后批...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-18 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:慢性淋巴细胞白血病是一种相对少见的恶性肿瘤,大约占所有癌症的0.8%。慢性淋巴细胞白血病可以发生于任何年龄的人群,但以60岁以上的人群最常见,男性比女性更常见。套细胞淋巴瘤占全部非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%。这类淋巴瘤以前归在其他亚型中,只有最近...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-14 关键词:依鲁替尼,伊布替尼,Ibrutinib 分类:单药治疗CLL临床进展:一项约有116名初治(TN)及复发/难治(R/R)CLL患者参与的Ib/II期临床试验在美国开展,其中包括年龄65岁TN患者31例,R/R(曾接受包括嘌呤类似物在内2种以上方案治疗)61例,R/R伴有高危因素(HR,化学免疫治疗后2年内复发或17p缺失)24例,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-12 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:依鲁替尼 是第一个口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。 依鲁替尼 与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键,导致BTK酶活性的抑制。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路,帮助杀死并降低癌细胞数量,延缓癌症的恶化。 ...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-12 关键词:依鲁替尼,伊布替尼,Ibrutinib 分类:一项治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期、开放标签、多中心、国际性随机研究(RESONATE-2研究),研究共纳入269例初治老年(≥65岁)CLL/SLL患者,按1:1的比例随机分配,试验组接受 依鲁替尼 420 mg每日一次治疗,直至疾病进展或患者无法耐受;对照组接受最多12个周期...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-12 关键词:依鲁替尼,伊布替尼,IBRUTINIB 分类:依鲁替尼 均为IA级推荐方案;对于TP53突变患者,推荐采用BTK抑制剂(伊布替尼、阿可替尼)单药治疗、BCL-2抑制剂联合治疗。即对于不同类型的患者,伊布替尼均为ESMO优先推荐的治疗方案。 既往研究显示,传统化疗方案对TP53基因异常的患者疗效有限,...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-11 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:研究者对CLL患者登记处(CLLEAR)的数据进行了回顾性分析。纳入了截止至2019年12月31日接受过 伊布替尼 或R-idela方案治疗的患者。对于同时接受伊布替尼和R-idela方案治疗的患者,研究者根据主要治疗方案将患者纳入合适的队列。 研究排除了开始R-ide...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-09-11 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:依鲁替尼 来说,针对该适应证并非第一次获批,在2017年8月2日,FDA已批准依鲁替尼用于治疗对一种或更多种疗法失败的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)成年患者。依鲁替尼是FDA批准的首个用于cGVHD治疗的药物。 此次获批的适应证主要针对的是儿童患者,第...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-29 关键词:伊布替尼,依鲁替尼,IBRUTINIB 分类:依鲁替尼+BR组比安慰剂+BR组的进展或死亡风险低80%。ORR显著改善。 依鲁替尼 +BR的安全性与已知的BR和依鲁替尼一致。这一数据进一步证实依鲁替尼是治疗先前经治疗CLL/SLL患者的重要治疗方案。接受BR(≤6个疗程)的患者按1:1随机分配接受依鲁替尼(420mg...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-25 关键词:依鲁替尼,伊布替尼,IBRUTINIB 分类:依鲁替尼 是一种激酶抑制剂的药物,用于治疗各种血癌以及慢性移植物抗宿主病的同种异体干细胞移植并发症。依鲁替尼真实世界数据(BiRD)研究对既往未治疗或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者进行的为期3年的研究结果显示,依鲁替尼(Imbruvica)的累...
肿瘤资讯 作者: 日期:2023-08-21 关键词:依鲁替尼,伊布替尼,IBRUTINIB 分类: