乳腺癌是一种异质性疾病，而“明星基因”BRCA1 / 2的突变可发生在≥5%的乳腺癌患者中，并且这种突变使携带者在80岁之前患乳腺癌的累积风险为～69%-72%。而在过去20年中，转移性患者的中位总生存期（OS）变化很小——从初始诊断开始，范围仅为1年（ER-/Pg...

　　 维利帕尼 （Veliparib）是一种有效的PARP抑制剂，既可作为单物，也可与铂类联用于BRCA1/2突变的转移性乳腺癌。卡铂和紫杉醇联合治疗广泛用于许多不同类型癌症患者的一线治疗，据报道，转移性乳腺癌患者的反应率为39%-60%。重要的是，维利帕尼已被证明可...

　　 维利帕尼 是一个研发了多年，至今仍未上市的PARP抑制剂（目前已经上市的PARP抑制剂有三个：奥拉帕尼、尼拉帕尼和卢卡帕尼），一直在乳腺癌、卵巢癌以及BRCA突变的实体瘤中做临床试验，但是整体的疗效与其他三个药物相比，优势并不明显。 　　因此，Veli...

既往的研究表明，与非铂单药化疗相比，PARP抑制剂改善了HER2 阴性且携带胚系BRCA突变的晚期乳腺癌的无进展生存。在OlympiAD研究中，奥拉帕利较单药化疗方案（艾立布林，长春瑞滨和卡培他滨）使患者的中位PFS从4.2个月提高至7.0个月（HR=0.85，P＜0.001）。而...

　　一项II期随机双盲研究，评估了在替莫唑胺(TMZ)基础上联合PARP抑制剂 维利帕尼 是否能够改善4个月无进展生存(PFS)。 　　此研究将共计104例复发性SCLC患者按照1:1的比例随机分组，接受口服维利帕尼或安慰剂（40 mg，每日2次，第1-7天给药）和TMZ（150-200...

　　 维利帕尼 是一种有效的聚ADP核糖聚合酶（PARP）1和2抑制剂，能够有效抑制放化疗导致的DNA损伤的修复。 　　2021年7月在《Lung Cancer》上发表了一项维利帕尼联合含铂放化疗治疗III期非小细胞肺癌患者的疗效评估。III期NSCLC的治疗手段包含手术、化疗和...

　　 维利帕尼 （Veliparib）是一种有效的PARP抑制剂，既可作为单物，也可与铂类联用于BRCA1/2突变的转移性乳腺癌。卡铂和紫杉醇联合治疗广泛用于许多不同类型癌症患者的一线治疗，据报道，转移性乳腺癌患者的反应率为39%-60%。 　　一项III期随机安慰剂对照...

　　 维利帕尼 （Veliparib，ABT-888）是一种新型的强效PARP-1和PARP-2抑制剂，既可作为单物，也可与铂类联用于BRCA1/2突变的转移性乳腺癌。维利帕尼已被证明可以抑制PARP活性，同时避免PARP捕获，因此比起其他可用的PARP抑制剂，维利帕尼与铂类化疗更为“登...

　　 维利帕尼 是一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外，PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤，帮助肿瘤细胞在体内存活。此外，维利帕尼还可以增强治疗DNA损伤的敏感度，如化疗和放疗（RT）。 　　一项国际性、随机对...

　　研究招募了75名无法切除或转移性实体肿瘤的患者，其中卵巢癌患者54例，67％为gBRCA突变。这些患者未接受超过2种既往治疗方案。第1天 维利帕尼 Veliparib，卡铂AUC 4，第1天和第8天吉西他滨800 mg/m2，21天一个疗程，然后用Veliparib维持治疗。 　　最常...

　　拓扑替康，是一个DNA拓扑异构酶抑制剂，作用机制就是在DNA复制的过程中捣乱，从而导致癌细胞的分裂和增殖受阻， 维利帕尼 Veliparib联合拓扑替康，应该是不错的搭配。 　　一项I/II期临床试验，一共入组了58名复发难治的晚期实体瘤患者，其中主要是卵巢...

　　 维利帕尼 （Veliparib/ABT-888)是一种具有高度选择性的PARP1和PARP2多聚酶小分子口服抑制剂。 　　之前的几个回顾性研究发现PARP抑制剂在乳腺癌，头颈癌，肺癌患者的治疗中具有放射增敏作用。然而在卵巢癌研究中，只有 维利帕尼 Veliparib对放疗起到增...

　　PARP抑制剂在卵巢癌的治疗中的地位愈加重要。三种不同的PARP抑制剂（olaparib，niraparib和rucaparib）已经被批准用于铂敏感复发的卵巢癌患者的维持治疗。Veliparib（ 维利帕尼 ，ABT-888），是由Abbott公司研发的一种新型的强效PARP-1和PARP-2抑制剂，...

　　 维利帕尼 （Veliparib/ABT-888)是一种具有高度选择性的PARP1和PARP2多聚酶小分子口服抑制剂，在II期临床研究中维利帕尼单药治疗BRCA1/2突变的复发性卵巢癌客观缓解率（Objective response rate，ORR）最高为35%，中位无疾病进展生存期（progression-fre...

　　2021年7月20日，《LUNG CANCER》期刊报告了一项I期研究结果，主要评估了Veliparib联合放化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果。 　　 维利帕尼 Veliparib是由Abbott公司研发的一种新型的强效PARP-1和PARP-2抑制剂，可阻碍细胞毒和放射...

维利帕尼 (Veliparib)是一种新型高选择抑制PARP的化合物，具有显著抑制PARP活性的作用，通过抑制PARP活性阻断肿瘤DNA的损伤修复达到治疗消灭肿瘤细胞的目的。 　　Ⅰ期临床研究显示， 维利帕尼 与拓扑替康联合用于治疗难治的实体肿瘤和淋巴瘤患者时，表现出...

维利帕尼 （Veliparib/ABT-888)是一种具有高度选择性的PARP1和PARP2多聚酶小分子口服抑制剂，在II期临床研究中维利帕尼单药治疗BRCA1/2突变的复发性卵巢癌客观缓解率（Objective response rate，ORR）最高为35%，中位无疾病进展生存期（progression-free sur...

　　 维利帕尼 (Veliparib)是一种新型高选择抑制聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(poly ADP-ribose polymerase，PARP)的化合物，具有显着抑制PARP活性的作用，通过抑制PARP活性阻断肿瘤DNA的损伤修复达到治疗消灭肿瘤细胞的目的。PARP是一种DNA修复酶，在DNA修复通...

　　 维利帕尼 (Veliparib)是一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外，PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤，帮助肿瘤细胞在体内存活。此外，维利帕尼Veliparib还可以增强治疗DNA损伤的敏感度，如化疗和放疗（RT）。当Ve...

维利帕尼 是一种有效的PARP抑制剂，既可作为单物，也可与铂类联用于BRCA1/2突变的转移性乳腺癌。 　　一项III期随机安慰剂对照试验（BROCADE3;NCT02163694）表明，在晚期、不可切除、HER2阴性、生殖系BRCA1/2突变乳腺癌患者中，在卡铂/紫杉醇中加入维利帕尼...