在甲状腺癌的治疗领域，尤其是针对晚期、难治性甲状腺癌，一直在探索既能精准打击又能长期控制疾病的方案。 凡德他尼 （Vandetanib，商品名：Caprelsa），作为全球首个获批用于治疗晚期髓样甲状腺癌的靶向药物，它的出现不仅改写了此类患者的诊疗历史，...

　　普瑞玛尼（pretomanid），又被称为 普托马尼 ，是一种新型的抗结核药物，属于环丙烯酰胺类，由美国迈兰生产，商品名为Dovatoa。它在抗结核领域尤其是针对耐药结核病的治疗中占据着重要地位，为耐药结核病患者带来了新的治疗希望。普瑞玛尼适用于成人和儿...

　　 凡德他尼 为口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要抑制RET、EGFR、VEGFR三大通路发挥抗肿瘤效应。在甲状腺髓样癌中，RET的胚系或体细胞突变是核心驱动，EGFR、VEGFR通路则参与肿瘤增殖与新生血管生成；同步阻断多条通路，能够抑制肿瘤细胞存活与进展。本品...

　　 凡德他尼 属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶调控细胞生长、分化与存活，肿瘤中该类激酶通路异常激活，会驱动肿瘤增殖、侵袭、转移以及新生血管形成。凡德他尼主要获批用于无法切除、局部晚期或转移性髓样甲状腺癌；髓样甲状腺癌来源于甲状腺滤泡...

　　 普托马尼 属于新型抗结核化学药物，与贝达喹啉和利奈唑胺联合，构成了治疗广泛耐药结核病以及对利福平耐药的耐多药结核病的全口服、短程方案的核心组成部分，为解决全球严峻的耐药结核病挑战提供了关键工具。其作用机制独特，为前体药物，需在结核分枝...

　　凡德他尼属于激酶抑制剂。体外研究证实， 凡德他尼 可抑制多种酪氨酸激酶活性，包含表皮生长因子受体（EGFR）、血管内皮生长因子受体（VEGFR）、转染期间重排基因（RET）、BRK、TIE2、EPH受体激酶家族以及Src酪氨酸激酶。该药能够抑制肿瘤细胞与内皮细胞...

　　RET重排属于非小细胞肺癌中相对少见的驱动基因变异。既往临床案例显示，RET阳性肺癌患者使用凡德他尼、卡博替尼、索拉非尼等RET抑制剂可获得一定临床获益，但早期阶段尚缺少专门针对RET重排人群的靶向治疗确证性临床试验。 凡德他尼 （vandetanib）属于...

　　 普托马尼 是用于成人耐药结核病的抗菌药物，需联合其他抗结核药物共同使用。联合方案分为两类：其一，与贝达喹啉、利奈唑胺、莫西沙星联用，适用于利福平耐药结核病，无论是否合并异烟肼耐药；其二，与贝达喹啉、利奈唑胺联用，用于同时对利福平及氟喹...

　　胃肠间质瘤（GIST）的发生主要由KIT或PDGFRA基因突变驱动，酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼是晚期GIST一线标准治疗药物。但大约90%患者在一线治疗后会出现继发性耐药突变，进而发生疾病进展，这类患者会新产生继发性KIT突变，突变位点多位于ATP结合口袋和/或活...

　　凡德他尼作为首个获批用于甲状腺髓样癌的多靶点靶向药，彻底改变了该疾病“无药可治”的局面——它不仅能延长晚期患者的生存期（中位OS近8年），还能缓解腹泻等症状、为局部晚期患者创造手术机会，成为甲状腺髓样癌治疗的“基石药物”。不过，凡德他尼也...

　　结核病是一种古老的传染病，但近年来，耐药结核病的出现给全球公共卫生带来了严峻挑战。传统结核药物对一些耐药菌株逐渐失效，导致患者治疗周期漫长、副作用大且治愈率低。 普托马尼 （Dovprela/pretomanid）作为一种新型抗结核药物，以其独特的杀菌机制...

　　甲状腺髓样癌的核心驱动因素是RET基因变异——约90%的遗传性MTC和50%的散发性MTC携带RET突变或融合。RET蛋白本是调控细胞生长的“信号员”，突变后却变成“永动机”，持续激活下游MAPK、PI3K/AKT等通路，推动肿瘤细胞无限增殖、血管疯长。 凡德他尼 是高...

　　结核病（tuberculosis，TB）是由结核分枝杆菌引起的一种传染性疾病，是全球十大死亡原因之一。2019年，世界卫生组织（World Health Organization，WHO）报告了来自202个国家和地区的TB数据：2018年约有1000万人感染TB，约90%发展为TB的患者是成年人，其...

　　晚期胃肠道间质瘤的治疗难点，在于反复复发、多重耐药后的无药可治，无数患者在多线治疗失败后陷入治疗绝境。瑞派替尼的出现，彻底填补了这一临床空白，凭借广谱抗耐药、疗效确切、用药便捷、安全可控的四大核心优势，成为晚期耐药GIST患者最后的治疗底...

　　在甲状腺癌的治疗领域，尤其是针对晚期、难治性甲状腺癌，医学界一直在探索既能精准打击又能长期控制疾病的方案。 凡德他尼 （Vandetanib，商品名：Caprelsa），作为全球首个获批用于治疗晚期髓样甲状腺癌的靶向药物，它的出现不仅改写了此类患者的诊疗...

　　 普托马尼 主要用于与贝达喹啉、利奈唑胺等药物联用，治疗广泛耐药（XDR）、治疗不耐受或治疗无效的多药耐药性（MDR）肺结核成人患者，同时对准广泛耐药结核病（pre-XDR-TB）也有显著疗效。多药耐药结核病（MDR-TB）是指结核杆菌对异烟肼、利福平这两种...

　　甲状腺癌不同亚型的治疗应答存在差异，分化型甲状腺癌对放射性碘治疗较为敏感；甲状腺髓样癌、未分化癌可供选择的全身治疗方案相对有限。 凡德他尼 是可作用于RET通路的多靶点靶向药物，可用于晚期甲状腺髓样癌。该药既可抑制肿瘤细胞增殖信号，同时阻断...

　　非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见亚型，约10%–15%的患者存在EGFR突变，5%–10%存在RET融合。这类基因异常可激活促肿瘤信号，促使肿瘤细胞增殖与新生血管生成。传统EGFR-TKI（例如吉非替尼）对RET融合无抑制作用，化疗、免疫治疗对此类人群疗效有限，...

　　耐药结核病，尤其是广泛耐药结核病、氟喹诺酮不耐受的耐多药结核病，曾给临床诊疗与公共卫生带来较大压力。传统方案疗程可达18–24个月，多种药物联用带来叠加毒性，治疗应答有限，部分患者会出现不耐受或治疗失败。 普托马尼 属于硝基咪唑并噁嗪类抗结...

　　胃肠道间质瘤在经过一线、二线靶向治疗后，后续治疗选择有限且疗效递减，疾病控制面临巨大挑战，而 瑞派替尼 作为一种新型的口服开关控制激酶抑制剂，专门设计用于治疗既往接受过包括伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼三种或以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道...