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  • 玻玛西林/阿贝西利(abemaciclib)可以治疗乳腺癌患者吗?

    腺癌为全球妇女高发的恶性肿瘤之一,全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌。中国不是乳腺癌的高发国家,但不宜乐观,近年我国乳腺癌发病率的增长速度却高出高发国家1~2个百分点。据国家癌症中心和卫生...

  • 阿贝西利(VERZENIO)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂

      晚期乳腺癌指的是乳腺肿瘤已经突破乳腺局部而达到其他组织和器官,一般来说,乳腺癌常见的晚期转移部位是骨头,肺和肝脏表现在骨头可以引起一系列的压迫症状,比如说腰痛骨痛跛行,行走困难,还有一些患者会出现肺部的转移,比如说气促呼吸困难,咯学等...

  • 玻玛西林/阿贝西利(Verzenio/abemaciclib)可治疗乳腺癌患者?

      近几年, 玻玛西林 Abemaciclib(VERZENIO)与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌获美国FDA批准。这项批准是一个重要的里程碑,因为它表明Verzenio(Abemaciclib)加上芳香化酶抑制剂可显著减少HR +,HER2-转移性乳...

  • CDK4/6抑制剂玻玛西林/阿贝西利(abemaciclib)的临床治疗结果如何?

    玻玛西林 (Verzenio)由礼来开发的一款口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。在转移性乳腺癌治疗领域,玻玛西林是目前唯一一个既可单用也可联用的CDK4/6抑制剂。 2017年9月28日获美国FDA批准,(1)用于单药治疗接受过内分泌疗法和化疗后疾病进展的ER+...

  • 阿贝西利/玻玛西林(Verzenio)治疗乳腺癌的临床试验结果如何?

    2020年12月29日,礼来制药宣布其抗肿瘤新药 阿贝西利 得国家药品监督管理局(NMPA)的批准, 用于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌:   (1)与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗...

  • 哌柏西利耐药后阿贝西利/玻玛西林(Verzenio)是否有效?

      2015年以来,细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6抑制剂哌柏西利已被广泛用于激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗。虽然阿贝西利也于2015年被批准用于内分泌治疗耐药的晚期乳腺癌,但是阿贝西利对晚期乳腺癌哌柏西利耐药患者的临床效果尚不明确。   2021年...

  • 阿贝西利/玻玛西林(Verzenio)获批用于治疗晚期乳腺癌?

      晚期乳腺癌指的是乳腺肿瘤已经突破乳腺局部而达到其他组织和器官,一般来说,乳腺癌常见的晚期转移部位是骨头,肺和肝脏表现在骨头可以引起一系列的压迫症状,比如说腰痛骨痛跛行,行走困难,还有一些患者会出现肺部的转移,比如说气促呼吸困难,咯学等...

  • 阿贝西利(abemaciclib)在乳腺癌异种移植模型中的抗肿瘤作用如何?

      MONARCH2是Ⅲ期、双盲、随机、安慰剂对照试验,研究 阿贝西利 联合氟维司群和安慰剂联合氟维司群在内分泌治疗期间进展的HR+/Her2-ABC患者中的治疗情况。该研究在19个国家,142个中心进行。   合格的受试者为年龄≥18周岁女性(绝经前或围绝经期患者给...

  • 阿贝西利/玻玛西林(abemaciclib)联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者效果显著?

      在内分泌治疗进展的HR+/her2-晚期乳腺癌患者中, 阿贝西利 (150mg/次 每天两次)联合氟维司群显著延长PFS、提高 ORR、且安全可耐受。   目的:MONARCH2 (ClinicalTrials. govidentier: NCT02107703 )比较 阿贝西利 ,一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶...

  • 玻玛西林/阿贝西利(abemaciclib)联合用药治疗乳腺癌患者疗效显著?

      Abemaciclib+阿那曲唑或来曲唑用于HR+、HER2阴性,绝经后乳腺癌患者一线治疗,对比安慰剂+阿那曲唑或来曲唑方案,显著延长PFS,提高ORR(55.4% vs. 40.2%),abemaciclib组的平均反应持续时间为27.4个月,而对照组为17.5个月。各个亚组患者均观察到Abemac...

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