阿维普替尼 （Ayvakit，泰吉华）在中国治疗胃肠间质瘤的临床研究结果；阿维普替尼获美国FDA批准，用于PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤。这是FDA首个按驱动基因批准的GIST靶向治疗药物。阿维普替尼是选择性靶向KIT外显子17和PDGFRA外显子18突变的强效...
阿泊替尼 （Ayvakit）是针对治疗胃肠道间质瘤的重磅药物？阿泊替尼可抑制VEGFR-2的表达，从而下调ERK1/2/PI3K/MMP-2信号级联反应，这可能是阿泊替尼抑制血管生成和VM发展的潜在机制之一，且阿泊替尼对人黑色素瘤MUM-2B细胞的增殖和侵袭具有抑制作用。...
GIST是一种基因驱动的胃肠道肉瘤，其PDGFRA D842V突变与罕见的患者亚群有关。一项对PDGFRA D842V突变GIST患者的回顾性研究表明，使用标准一线GIST疗法伊马替尼（imatinib）治疗的ORR为0%。ESMO指南建议在GIST诊断工作中纳入突变检测作为标准实践。 A...
阿维普替尼 的作用与功效是抑制肿瘤血管生成，从而起到抗肿瘤的作用，通常是用来治疗晚期胃癌和食管癌，能够延长患者的生存时间，缓解不适症状。如果肝癌化疗失败，也可以服用此种药物来控制病情。但是长时间用药会导致血小板减少，而且也会损伤肝肾功...
阿维普替尼 （avapritinib）是一款强力的高特异性KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。阿维普替尼已经表现出抑制与GIST相关的广泛KIT和PDGFRA突变体的效力。美国FDA于2020年1月9日批准蓝图医药公司(Blueprint Medicines Corporation)新药阿维普替尼(avapritinib...
阿维普替尼/ 阿泊替尼 (Ayvakit/avapritinib)是一种口服的、高效、选择性的KIT和PDGFRA抑制剂。Avapritinib主要通过与激酶的活性构象结合，抑制其活性，显示抗肿瘤活性。胃肠间质瘤（GIST）是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼...
胃肠道间质瘤（GIST）是一种罕见肿瘤，每年中国约有1-1.5/10万（1.4万-2.1万）新诊断患者。约90％GIST患者的致病因素与KIT或PDGFRA基因突变有关，85％以上的GIST属于KIT基因突变激活，5％为PDGFRA 基因突变。其中PDGFRA 外显子18突变约占1.2%-12.8%。这...
阿维普替尼 是一种口服的、高效、选择性的KIT和PDGFRA抑制剂。阿维普替尼主要通过与激酶的活性构象结合，抑制其活性，显示抗肿瘤活性。美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Blueprint Medicines 的 阿维普替尼用于治疗晚期 SM 成人患者，包括侵袭性 SM (AS...
胃肠道间质瘤（GIST）属于少见的间叶组织肿瘤，占所有胃肠道恶性肿瘤的0.1%-3%，中国每年约有1.4-2.1万例新诊断。胃肠道间质瘤可以发生在胃肠道内或附近任何地方，以胃和小肠最为常见。GIST是一种比较明确的由驱动基因突变导致的疾病，约九成患者的致病...
美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Blueprint Medicines 的 阿维普替尼 用于治疗晚期 SM 成人患者，包括侵袭性 SM (ASM)、伴有血液系统肿瘤的 SM (SM-AHN) 和肥大细胞白血病（MCL）。 晚期 SM 是一种罕见的血液系统疾病，几乎所有患者均由 KIT D816V...
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