埃万妥单抗 对EGFR外显子20突变肺癌有效患者可耐受？肺癌是中国发病率和死亡率均位列第一的癌症，其中85%为非小细胞肺癌（NSCLC）。在NSCLC患者中，EGFR Exon 20ins突变目前被认为是继19Del及L858R点突变之后的第三大突变，发生率在EGFR阳性NSCLC患者中...
Amivantamab 埃万妥单抗 （Rybrevant）用于治疗EGFR20突变中的罕见亚型有显著疗效？RYBREVANT是一种新型的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药的EGFR和MET突变和扩增。埃万妥单抗TM在细胞外(细胞外)结合，抑制肿瘤生长并导致肿瘤细胞死亡。储存在温度...
埃万妥单抗 的推荐剂量基于基线体重，稀释后作为静脉输液给药。治疗过程中如果体重发生变化，剂量无需调整。第一周的第1天和第2天，分次给予推荐剂量，第二周至第四周，每周给药一次。四周后，每二周给药一次。注射：350 mg/7 mL(50 mg/mL)溶液，单剂量...
埃万妥单抗 是第一个获监管批准治疗EGFR外显子20插入突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向疗法，呼吸困难、恶心、疲劳、皮疹、输注相关反应、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、水肿、口腔炎、咳嗽、便秘和呕吐等是埃万妥单抗比较常见的副作用，另外钾减少、碱性磷...
在1期CHRYSALIS研究的METex14队列中，19名具有这种基因改变的患者接受静脉注射 埃万妥单抗 1050 mg（对于体重;80 kg的患者）或1400 mg（对于体重≥80 kg的患者）。使用总体评估疾病反应响应率(ORR)，根据实体瘤1.1版(RECIST v1.1)中的响应评估标准作为主...
在非小细胞肺癌中具有长期临床疗效和安全性；在各亚组中，使用 埃万妥单抗 治疗在具有EGFR外显子20插入突变的铂后患者（包括老年人）中产生了一致的疗效，无论先前的治疗或对先前铂化疗的应答如何。埃万妥单抗作为EGFR外显子20插入突变阳性非小细胞肺癌...
治疗METex14突变肺癌；美国食品和药品监督管理局（FDA）批准 埃万妥单抗 ，用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展、EGFR基因外显子20插入突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。值得一提的是，埃万妥单抗是第一个获监管批准治疗EGFR外显子20插入突变阳...
埃万妥单抗 是一种靶向EGFR和MET的双特异性抗体。它不但能够阻断配体与EGFR和MET的结合，促进受体降解，而且可以触发抗体依赖性细胞性细胞毒性；是FDA批准的用于治疗该亚组患者的首个靶向治疗药物。 埃万妥单抗是一种具有免疫细胞导向活性的EGFR-ME...
体内和体外研究显示， 埃万妥单抗 与EGFR、MET受体分别结合，使EGFR和MET内吞，并经溶酶体途径降解；在EGFR 20外显子插入突变模型中，引起EGFR和MET表达降低，抑制下游信号通路。肿瘤细胞表面存在EGFR和MET时，埃万妥单抗通过免疫效应细胞，比如NK细胞的...
Rybrevant 埃万妥单抗 是第一个获监管批准治疗EGFRex20ins突变NSCLC的靶向疗法。Rybrevant埃万妥单抗的活性药物成分为amivantamab，这是一种全人EGFR-MET双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。埃万妥单抗...
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