不久前，FDA批准的首个EGFR/c-Met双抗药物， 埃万妥单抗 (埃万妥单抗-vmjw,JNJ-6732) 上市。在中国，这款双特异性抗体已经被中国国家药监局（NMPA）纳入突破性治疗品种，目前正在在中国内地展开多项临床试验，包括与第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂lazertini...
美国FDA宣布，批准强生旗下杨森（Janssen）公司开发的EGFR/MET双特异性抗体疗法埃万妥单抗（amivantamab-vmjw）上市，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者（NSCLC）。新闻稿指出，这是FDA批准用于治疗这一患者群的首款精准疗法。 关...
作为新型EGFR和MET双特异性抗体， 埃万妥单抗 对EGFR Exon 20ins突变的患者在接受铂类化疗后进展时产生了稳健和持久的反应，并且具有可耐受的安全性。CHRYSALIS是一项I期、开放标签、剂量递增和剂量扩展研究，其中包括EGFR Exon 20ins 非小细胞肺癌人群。主...
埃万妥单抗 是一种全人源EGFR和MET双特异性抗体，旨在参与NSCLC中的两种不同驱动信号通路。该双抗采用1+1的非对称形式（IgG1），抗体的一个Fab结合cMet靶点，另外一个Fab结合EGFR靶点。埃万妥单抗可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物内吞和降解，并诱导巨...
埃万妥单抗 (JNJ-61186372)是一种全人源EGFR-MET双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，旨在参与NSCLC中的两种不同驱动信号通路。通过与每个受体的细胞外结构域结合， 埃万妥单抗 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物内吞和降解，并诱导巨噬细胞的Fc...
埃万妥单抗 (amivantamab、Amivantamab-vmjw、Rybrevant)是由美国强生公司旗下的Janssen制药公司开发的冻干粉注射剂，埃万妥单抗是一种双特异性受体，用于治疗在铂类药物化疗期间或之后疾病发生进展。 2021年5月21日，美国FDA首次批准埃万妥单抗上...
埃万妥单抗 （Amibantamab，JNJ-6372，商品名：Rybrevant）是一种全人源EGFR-MET（间质表皮转化因子）双特异性抗体，能够与EGFR和MET的细胞外结构域相结合，具有多重抗癌机制。 2021年5月21日，美国FDA首次批准埃万妥单抗上市，用于治疗铂类化疗治...
抗癌新药 埃万妥单抗 是一种EGFR-MET双特异性抗体，研究发现埃万妥单抗联合 Lazertinib在EGFR突变NSCLC患者中显示出明显的临床活性和持久的反应。埃万妥单抗是一种针对EGFR和MET的人源化双特异性抗体。该抗体具有免疫细胞导向活性，包括抗体依赖性细胞毒性，...
表皮生长因子受体（EGFR）激活突变是非小细胞肺癌（NSCLC）主要致癌驱动因素之一，85%的突变为外显子19缺失或外显子21 L858R点突变。第三个最常发生的突变（≤突2%）就是外显子20插入（Exon20ins）突变，其特征是在EGFR激酶结构域C螺旋附近出现框内插入和重...
埃万妥单抗 （Amibantamab，JNJ-6372，商品名：Rybrevant）是一种全人源EGFR-MET（间质表皮转化因子）双特异性抗体，能够与EGFR和MET的细胞外结构域相结合，具有多重抗癌机制。 埃万妥单抗 的另一类优点在于它对几乎所有的EGFR突变类型都具有治疗活性，...
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