Tibsovo（Ivosidenib）拓舒沃（ 艾伏尼布 ）片是一款口服选择性小分子IDH1抑制剂。它之前已获美国FDA批准作为单药治疗携带IDH1突变的复发/难治性AML成人患者，以及因年龄≥75岁或患有合并症而无法使用强力诱导化疗的初治IDH1突变AML成人患者。2021年8月...
白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病。急性髓系白血病为其中一种，它是造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病，具有高度异质性，可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞恶性变转化。患上急性髓系白血病后如果不及时治疗，那么致死率...
近日施维雅宣布，美国FDA批准口服IDH1抑制剂 艾伏尼布 （ivosidenib）用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者，这是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法。此次批准，为胆管癌社区带来了新的希望，将为患者提供一种急需的新治疗方案。...
近日，FDA已批准靶向抗癌药 依维替尼 与阿扎胞苷联合治疗新诊断的IDH1突变的急性骨髓性白血病(AML)患者，这些患者年龄多在75岁或以上，或患有不能使用强化诱导化疗的合并症。 3期AGILE试验的结果支持了扩大批准范围。这项全球双盲、安慰剂对照的3期试验...
胆管癌（cholangiocarcinoma，CCA）是一种源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤。胆管癌发病率低，具有高度异质性和侵袭性，其患者预后不良。最常见的胆管癌类型有肝内胆管癌、肝门部胆管癌和远端胆管癌，后两者也被合称为肝外胆管癌。近年来，全球CCA的发病率和死亡...
胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤，发生在肝脏内外的胆管。据估计，美国每年有8000人被诊断为胆管癌。然而，这些病例的实际数量可能会更高，因为胆管癌诊断困难，可能会被误诊为其他类型的癌症。艾伏尼布（ivosidenib）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准...
Ivosidenib（ 依维替尼 ）是突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的一种口服抑制剂，已获批用于治疗IDH1突变型（mIDH1）急性髓细胞性白血病（AML）。既往研究表明，将阿扎胞苷加入依维替尼可增强mIDH1抑制相关的分化和凋亡。 一项开放标签、多中心的Ib期试...
依维替尼 是一种一流的、口服、强效、靶向小分子突变IDH1抑制剂。在涉及血液系统恶性肿瘤和实体瘤患者的研究中，它已显示出作为单一药物的临床活性。一项涉及23名新诊断的IDH1突变AML患者的Ib期研究的数据显示，依维替尼和阿扎胞苷联合治疗的临床活性令人鼓...
2022年5月25日（波士顿），施维雅（Servier）公司宣布，美国FDA已批准IDH1抑制剂 艾伏尼布 （ivosidenib ）与阿扎胞苷联用，一线治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病（AML）患者。这些患者年龄超过75岁，或者由于合并症无法接受强力诱导化疗。 这一批准得...
Ivosidenib（ 依维替尼 ）是突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的一种口服抑制剂，已获批用于治疗IDH1突变型（mIDH1）急性髓细胞性白血病（AML）。既往研究表明，将阿扎胞苷加入依维替尼可增强mIDH1抑制相关的分化和凋亡。 该研究是一项开放标签、多中心的Ib...
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