Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司共同研发了 恩杂鲁胺 ，在2012年8月31日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌的靶向药。 恩杂鲁胺 是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配...
前列腺癌是世界上老年男性最常见的一种肿瘤，在发达国家尤为普遍。虽然其在中国的患病率低于西方国家，前列腺癌的患病率在中国过去的20年内增长超过10倍。目前，前列腺癌位居中国男性常见恶性肿瘤第三位。 恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，是继阿...
恩杂鲁胺 （又称 安杂鲁胺 ，英文名：enzalutamide）是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)治疗前列腺癌效果怎么样？ 在随机多...
安杂鲁胺 基于临床试验的权威数据，以获得美国食品和药物管理局批准，可以用来治疗前列腺癌，欧洲、日本和韩国等国家的市场上都出现了安杂鲁胺，这意味着，安杂鲁胺获得全球认可。 只要去势抵抗性前列腺癌患者能够使用安杂鲁胺作为一线治疗药物。那...
大多数晚期前列腺癌患者将会进展为转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌，恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)是一种口服雄激素受体抑制剂，已获批用于转移性或非转移性CRPC，III期随机PREVAIL研究显示，恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)在未接受化疗的mCRPC患者...
美国食品和药物管理局批准恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)用于去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。本次批准扩大了恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)的适应症，包括非转移性CRPC（NM-CRPC）和转移性CRPC患者。 恩杂鲁胺 /安杂鲁胺(enzalutamide)以前仅被批准用...
恩杂鲁胺 /安杂鲁胺,英文名为enzalutamide,商品名为Xtandi，化合物代号为MDV3100和ASP9785。它是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRP...
在2014年以前，睾酮抑制±标准非甾体类抗雄激素药物是转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的唯一治疗，对肿瘤负荷较高的mHSPC总生存率改善有限。ARCHES等研究证实，高效AR拮抗剂恩杂鲁胺/ 安杂鲁胺 （既往有或无多西他赛）可显著改善去势抵抗性前列腺癌（...
雄激素受体抑制剂恩杂鲁胺/ 安杂鲁胺 与去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期改善相关。目前尚不明确在睾酮抑制（联合或不联合早期多西他赛治疗）的基础上加用恩杂鲁胺可否改善转移性激素敏感性前列腺癌患者的生存期。在这项开放标签、随机、3期试验中，我...
在前列腺癌领域，2019 AUA发布了十多项重要研究最新突破性摘要（LBA），以下介绍前列腺癌药物治疗方面的几个LBA。1）恩杂鲁胺/ 安杂鲁胺 +ADT用于mHSPC的治疗。雄激素受体抑制剂恩杂鲁胺已经在转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌患者中获得良好的疗效。...
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