奥拉帕尼 作为PARP抑制剂,它的靶点不是大家认为的PARP,而是同样对DNA修复有重要作用的BRCA基因。因此,患者如果检测出BRCA突变,就可使用PARP抑制剂。有很多人不明白如此搭配的原由。大家可以简单理解为“雪上加霜”的理论。DNA的修复系统有2种,单链...
2018 ESMO大会上公布III期SOLO1试验结果:初诊携带BRCA1/2基因突变的晚期卵巢癌患者,与安慰剂相比, 奥拉帕尼 (olaparib,Lynparza)维持治疗疾病进展或死亡风险降低了70%。研究数据同时发表在《新英格兰医学杂志》上。 III期SOLO1试验入组15个国...
2022年6月23日,欧洲药品管理局(EMA)的人用医药产品委员会(CHMP)通过了一项积极意见,建议更改医药产品olaparib(Lynparza, 奥拉帕利 )的上市许可条款。CHMP采用了一种新的适应症,用于对先前接受过新辅助或辅助化疗的HER2阴性、高风险早期乳腺癌的生殖系...
奥拉帕利 /奥拉帕尼(LYNPARZA)是一种PARP抑制剂,这类药物可以通过抑制PARP,减少甚至阻止携带有受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复,达到杀死癌细胞死亡的目的。通俗来说,PARP抑制剂就是针对BRCA基因突变肿瘤的有效靶向药。这种基因突变与卵巢癌及乳腺...
奥拉帕利 /奥拉帕尼(LYNPARZA)是全球上市的首个PARP抑制剂,于2014年12月首次获美国FDA批准,奥拉帕利是一种抗肿瘤靶向治疗的药物,主要通过合成致死机制来杀死癌细胞,临床上主要用于晚期上皮性卵巢癌的治疗。奥拉帕利是主要适用于对铂类药物敏感的、...
SOLO3试验曾探索了 奥拉帕利 对此类患者的疗效,本文报告了SOLO3试验的最终分析结果。在开放标签III期SOLO3试验(NCT02282020)中,对于具有生殖系BRCA1和/或BRCA2基因突变(gBRCAm)且既往接受过≥2线铂类化疗的铂敏感复发性卵巢癌(PSROC)患者,与单...
Lynparza( 利普卓 )是一种首创、口服PARP抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了利普卓具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。 在中国市场,Lynparza(利普卓...
奥拉帕尼 /奥拉帕利(LYNPARZA)作为维持治疗,可改善携带BRCA1/2突变的、铂类敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)。目前,奥拉帕尼胶囊已在美国获批,但奥拉帕尼片剂可将每日16粒奥拉帕尼胶囊的用药负担减少到4片。 从2013年9月至2014年11...
奥拉帕尼 /奥拉帕利(LYNPARZA)是一种PARP抑制剂,它可阻断参与DNA错配基因修复的关键酶。而携带BRCA突变的肿瘤细胞易受到靶向PARP治疗的攻击,其癌基因内的DNA不能得到有效修复,从而肿瘤生长受阻。 奥拉帕尼 用于乳腺癌的获批是基于去年ASCO公布...
FDA已批准 奥拉帕尼 用于辅助治疗患有生殖系BRCA突变、HER2阴性、高风险的早期乳腺癌患者,这些患者之前曾在手术前或手术后接受过化疗。该批准是基于OlympiA 3期试验(NCT02032823)的结果,其中olaparib与安慰剂相比,侵袭性无病生存期(iDFS)提高了42%,...
免费咨询电话:4006 130 650