作为首个PARP酶抑制剂， 奥拉帕利 通过“靶向阻断”肿瘤细胞DNA单链修复路径，从“源头”上杀死癌细胞。在正常细胞中，PARP酶参与DNA单链损伤修复，同时通过同源重组对损伤的DNA双链进行修复，而铂敏感复发卵巢癌患者肿瘤细胞本身存在同源重组缺陷，此时...
前列腺癌是全球男性第二大最常确诊的恶性肿瘤。在2020年，估计有140万男性被诊断为前列腺癌，全球约有37.5万人死于该病。确诊时，大多数男性患有局部前列腺癌，可通过手术或放疗进行治疗。当疾病转移或扩散时，会发展为转移性前列腺癌。前列腺癌细胞的生长具...
2019年12月30日，FDA批准 奥拉帕利 作为gBRCA突变转移性胰腺癌的一线维持治疗。此次美国FDA肿瘤药物咨询委员会以7票对5票对批准奥拉帕利（Olaparib）批准于gBRCA突变转移性胰腺癌患者的一线维持治疗表示支持。FDA同时批准BRACAnalysis CDx作为其伴随诊断，以...
奥拉帕尼 (Olaparib，也译为：奥拉帕利)是一款PARP(多聚ADP-核糖聚合酶)抑制剂，能够阻断DNA酶，使癌细胞内的DNA难以修复，从而导致细胞死亡，延缓或阻断肿瘤发展。对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都...
奥拉帕利/ 奥拉帕尼 （Olaparib）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂。该药于2014年12月在美国获FDA批准，用于治疗既往接受过两次以上治疗且携带种系BRCA突变的晚期卵巢癌患者，成为全球首个获批的PARP抑制剂。随后欧盟、日本等多地获批...
2019年12月27，美国FDA批准 奥拉帕尼 用于治疗携带生殖系BRCA基因突变的胰腺癌患者的维持治疗。胰腺癌是癌症中存活率最低的致命癌症。可用“两低一高”来形容胰腺癌，包括早期确诊率低，治愈率很低，手术死亡率高。在中国，其发病率和死亡率近年来明显上...
在铂类敏感复发性（PSR）卵巢癌（OC）患者中，与安慰剂相比， 奥拉帕尼 单药维持治疗可显著改善患者的无进展生存期（PFS）。然而，目前尚无试验对奥拉帕尼维持治疗在亚洲PSR OC患者中的应用进行评估。L-MOCA研究是第一项在亚洲PSR OC患者中评估奥拉帕尼维持...
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司与默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂 奥拉帕利 （olaparib，英文商品名Lynparza）已经获得美国FDA的批准，作为辅助疗法，治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者。她们已经在接受手术治疗前...
全球范围内，前列腺癌已成为男性发病率第二、致死率第五的恶性肿瘤。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的终末期阶段，恶性程度高，致死性高。据真实世界数据显示，临床实践中mCRPC一线治疗进展后，未接受2线治疗的受试者高达50%，提示一线治疗阶...
近日，阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（MSD）联合宣布其PARP抑制剂 奥拉帕利 （olaparib，英文商品名Lynparza）的PROpel临床3期试验结果发表于《新英格兰医学杂志》子刊NEJM Evidence上。此次试验结果显示，当奥拉帕利与标准疗法联合使用时，与单独使用标...
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