奥拉帕尼作为口服PARP抑制剂可用于治疗伴BRCA突变的复发性卵巢癌，且对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。OlympiAD试验旨在比较 奥拉帕尼 和由医生选择的标准单药治疗在人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性且伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌...
根据2021年ESMO大会期间提交的3期OReO/ENGOTOv-38的结果，无论BRCA状态如何，在对铂类化疗有反应后再次挑战使用维持性 奥拉帕利 可显著改善曾接受多种治疗后复发性卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)。 OReO/ENGOTOv-38是一项3期、随机、双盲试验，招募...
目前，乳腺癌是全球诊断最多的癌症类型。据估计，2020年约有230万女性被诊断为乳腺癌。近91%的乳腺癌患者在疾病早期确诊，约5%的患者中发现BRCA突变。值得一提的是， 利普卓 是首个在辅助治疗方面显示出临床益处的BRCA突变靶向药物。此次sNDA基于OlympiA 3期...
FDA宣布基于OlympiA的III期临床试验批准 奥拉帕尼 (olaparib，英文商品名Lynparza)用于治疗已在手术前或手术后接受过化疗的胚系BRCA突变 (gBRCAm) HER2阴性高危早期乳腺癌患者。奥拉帕尼早前已经获得其在卵巢癌、晚期乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌中的适应症，本...
阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司与默沙东（MSD）联合开发的PARP抑制剂 奥拉帕利 （olaparib，英文商品名Lynparza）已经获得美国FDA的批准，作为辅助疗法，治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者。她们已经在接受手术治疗前...
对于新诊断的晚期卵巢癌患者来说，延长长期缓解和可能治愈机会的治疗方案仍有很大的需求未得到满足。在SOLO1/GOG 3004的初步分析中，与安慰剂相比， PARP抑制剂奥拉帕利显著改善BRCA突变患者的无进展生存期;未达到中位无进展生存期。在这里，我们报告了一项...
日前，美国FDA正式批准PARP抑制剂 奥拉帕尼 （olaparib）一线维持治疗胚系BRCA突变的胰腺癌。该药业已获批治疗BRCA突变的卵巢癌和乳腺癌。不过，携带胚系BRCA突变的患者在转移性胰腺癌患者中可能只占4%~9%，他们算得上是胰腺癌病友中的“天选之子”了。 ...
在铂类敏感复发性（PSR）卵巢癌（OC）患者中，与安慰剂相比， 奥拉帕尼 单药维持治疗可显着改善患者的无进展生存期（PFS）。然而，目前尚无试验对奥拉帕尼维持治疗在亚洲PSR OC患者中的应用进行评估。L-MOCA研究是第一项在亚洲PSR OC患者中评估奥拉帕尼维持...
乳腺癌的发病率位居全球女性恶性肿瘤首位，2020年全球新发病例高达226万例，其中约5~10%的乳腺癌患者携带BRCA基因突变，这类患者具有发病年龄更加年轻，恶性程度更高，预后更差，无进展生存期更短等特征。如何克服这些难题，延长患者生存，改善生存质量，是...
OlympiA研究是乳腺癌药物临床研究史上非常重要的里程碑事件。这项 奥拉帕尼 辅助治疗BRCA突变早期乳腺癌的临床研究已经改写国际、国内乳腺癌诊治指南，成为早期乳腺癌辅助强化治疗标准。2022年3月11日，美国FDA批准奥拉帕尼用于辅助治疗BRCA胚系突变的HER2-...
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