2019年12月27日，FDA批准olaparib（LYNPARZA，阿斯利康制药），用于维持治疗转移性胰腺腺癌，针对人群为携带有害或疑似有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）的成年患者，其使用一线铂类化疗方案至少16周仍未取得进展。 在阿斯利康（AstraZeneca）的官方...
目前胰腺癌的标准疗法有FOLFIRINOX方案（由奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸钙组成）或吉西他滨+白蛋白紫杉醇联合疗法，目前没有靶向治疗的方案，50%的胰腺癌患者可接受二线治疗。胰腺癌患者中，约4%~7%的患者有BRCA1和/或BRCA2突变，这可能增加他...
2018年1月12日，FDA扩展了奥拉帕尼的适应征，批准其用于治疗携带BRCA胚系突变的HER2阴性转移性乳腺癌，以及HR阳性的已经进行过内分泌治疗或不适合内分泌治疗的患者。 首个获批用于治疗乳腺癌的PARP抑制剂。 奥拉帕尼 在2014年首次获批用于已接受...
奥拉帕尼 维持治疗接受过一线含铂化疗的生殖系BRCA突变（gBRACm）的转移性胰腺癌患者的3期临床数据近日于2019年ASCO年会上亮相。 奥拉帕尼是全球上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍...
阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（Merck Co）联合宣布，美国FDA已批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib， 奥拉帕尼 ），作为单药疗法，用于接受一线铂类化疗方案至少16周病情无进展、携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰...
在目前的妇科肿瘤的治疗用药里，PARP抑制剂是最近兴起的该领域的靶向药物，但这类药物的用药与BRCA基因、铂类化疗的敏感密切相关，适用情况比较局限。而当下比较火爆的免疫治疗，在卵巢癌的治疗中疗效也不是很乐观，后线有效率在10%-15%。除此，妇科瘤种...
“这表示进展或死亡风险降低了47％，”金德勒博士说。 在2019年1月15日的数据截止时，30名接受奥拉帕尼（32.6％）和12名接受安慰剂（19.4％）的患者无进展。金德勒博士表示，与安慰剂组相比，从6个月开始， 奥拉帕尼 组无症状患者的数量增加了两...
在随机III期POLO试验中， 奥拉帕尼 维持治疗延长了转移性胰腺癌（MPC）的生殖系BRCA突变的无进展生存期（PFS）。 Olaparib在接受铂类化疗的一线治疗后给药，耐受性良好，与安慰剂相比，保持了与健康相关的生活质量（HRQOL）。芝加哥大学的FASCO医学博士H...
Lynparza（奥拉帕尼） 被美国食品和药物管理局（FDA）授予孤儿药认定（ODD），用于治疗胰腺癌。胰腺癌是一种危及生命的罕见疾病，约占美国所有癌症的3％。由于症状发作较晚，患者通常在癌症进展到疾病的局部晚期或转移阶段后才被诊断出来。胰腺癌美国五...
奥拉帕尼 联合阿比特龙治疗晚期前列腺癌（Olaparib plus Abiraterone for Advanced Prostate Cancer）。与安慰剂相比，奥拉帕尼显著延长了无进展生存期。 目前正在进行一些较高阶段的研究，以研究多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂在转移性...
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