阿斯利康奥拉帕尼olaparib治疗晚期卵巢癌总缓解率高达72% 制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck Co）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib， 奥拉帕尼 片剂），作为一种一线维持疗法...
奥拉帕尼 (Olaparib)在同源重组修复基因突变(HRRm，homologous recombination repair gene mutation)的转移型去势抵抗前列腺癌癌的三期PROfound研究中达到主要终点：olaparib达到主要终点：相比标准治疗，显着提升携带BRCA1/2或ATM突变的患者的影像学无...
过去几十年来，胰腺癌诊断和治疗方面几乎没有进展，然而这一僵局终于被打破!2019年12月30日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药奥拉帕尼Olaparib作为单药疗法，用于接受一线铂类化疗方案至少16周病情无进展、携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移...
奥拉帕尼 (Olaparib)是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。奥拉帕尼(Olaparib)，可以称为奥拉帕尼或利普卓，是一种PARP抑制剂。PARP抑制剂是针对具有BRCA基因突变的肿瘤的有效靶向药物，该基因突变与卵巢癌...
2019年12月27日，美国FDA批准了阿斯利康的PARP抑制剂 奥拉帕尼 用于携带生殖系BRCA基因突变的胰腺癌患者的维持治疗。 胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来...
奥拉帕尼在进行临床研究时发现，铂敏感复发性浆液性卵巢癌的患者接受奥拉帕利维持治疗对比安慰剂，可使PFS（无疾病进展时间）延长近2倍。 随后也证明，对于BRCA突变的卵巢癌患者，奥拉帕尼组相较于安慰剂及标准化疗的疗效，显着延长了PFS（中位P...
奥拉帕尼是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase, PARP]抑制药,PARP 包括3 种蛋白家族中最重要的成员:PARP1、PARP2 和PARP3。PARP 酶涉及正常细胞动态平衡,如DNA 转录,细胞周期调节和DNA 修复。 该药由英国生物技术制药...
一项新的临床试验表明，已经获准用于乳腺癌和卵巢癌的开创性药物（奥拉帕尼）还可以减缓或阻止晚期前列腺癌男性的肿瘤生长。 II期临床试验发现，男性前列腺的80％以上癌症的肿瘤有突变的BRCA基因反应良好，治疗与靶向药物奥拉帕尼。研究中的男性...
圣安东尼奥乳腺癌大会，是一年一度召开的全世界范围内最大规模的乳腺癌大会。每年在美国的圣安东尼奥举行，全世界几万名乳腺癌领域的专家学者与会。在圣安东尼奥大会上，众多最新研究成果第一时间发布，吸引行业内外专家的眼球。 一项名为MEDIOL...
奥拉帕尼 是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制药，化学名为1-(环丙甲酰基)-4-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰]哌嗪。由英国生物技术制药公司创制，后经美国阿斯利康公司收购后继续研制开发，先后获得欧盟医药局和美国食品药品管理...
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