阿斯利康和默克（默克：在美国和加拿大以外称为默沙东）10月16日宣布，他们合作开发的新药Lynparza（奥拉帕尼）被美国食品和药物管理局（FDA）授予孤儿药认定（ODD），用于治疗胰腺癌。 胰腺癌是一种危及生命的罕见疾病，约占美国所有癌症的3％[...
2019年阿斯利康/默沙东宣布欧盟委员会批准Lynparza（ 奥拉帕尼 ）用于铂类药物化疗后实现缓解的BRCA突变阳性晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。6月19日，Lynparza又在日本获批该适应症，值得一提的是，这是日本唯一获批的PARP抑制剂。 这两项批准是...
卵巢癌（含输卵管癌、原发性腹膜癌）是女性生殖器官常见的肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位，但却是死亡率最高的妇科恶性肿瘤。卵巢癌可发生于女性任何年龄，高发阶段在40～70岁，其中以50岁左右绝经前后的中年妇女最为多见。卵巢癌的...
二、2018IGCS 刘继红教授主题发言主要内容 1）、题目。 奥拉帕利 单药维持治疗改善铂敏感复发性卵巢癌患者PFS： SOLO-2 研究 – 中国队列 2）、背景和目的。 全球III期SOLO-2研究（ENGOT Ov-21; NCT01874353）评估了BRCA1 / 2突变（B...
一、问答。 问1：SOLO-2研究中国人群数据在本次IGCS大会公布，非常激动人心。请问，中国人群和整体人群（Global cohort）有何差别？ 刘继红教授：SOLO-2是一项随机、双盲、全球多中心的III期临床研究，旨在评估在铂敏感复发性gBRCA突...
近日，阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（Merck Co）近日联合宣布，美国FDA已批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib， 奥拉帕尼 ），作为单药疗法，用于接受一线铂类化疗方案至少16周病情无进展、携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）...
EP-100是一种合成的可溶性多肽，特异性靶向癌细胞上的促性腺激素释放激素受体。为扩大EP-100的应用范围，Shaolin Ma等人尝试探索治疗卵巢癌的EP-100联合方法，并探索这种联合方案的潜在机制。 在原位癌的小鼠模型中，EP-100可降低卵巢癌细胞的存...
卵巢癌由于发病位置比较特殊 ，在加上早期的时候，症状不明显，所以有一部分患者会错过了最佳治疗机会，无法手术切除，只能选择化疗。而且过去30中，卵巢癌的治疗进展缓慢，没啥新药，手术和化疗是几乎唯一的方案。 虽然一线化疗有效率高达80%以...
美国食品药品监督管理局（FDA）肿瘤药物咨询委员会（ODAC）建议将Lynparza（ 奥拉帕尼 ）用作一线单药维持疗法，用于患有生殖系BRCA（Germline BRCA，gBRCA）突变的转移性胰腺癌的患者。奥拉帕尼有望成为首个进入胰腺癌治疗的PARP抑制剂。胰腺癌素有“癌...
3、关于POLO。 POLO是III期随机，双盲，安慰剂对照，多中心试验，进行Lynparza（每日两次，每次 300mg）维持性单一疗法与安慰剂的比较研究。该试验有154例gBRCAm转移性胰腺癌的患者，在一线铂类化学疗法未取得进展。患者被随机（3：2）接受Lynpa...
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