百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布美国FDA批准其创新“first-in-class”疗法Opdualag上市。这款疗法由固定剂量的抗LAG-3抗体药物 奥普杜拉格 与抗PD-1抗体Opdivo（nivolumab）联合组成，治疗罹患不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童（12岁及以上）...
奥普杜拉格 是一种的复方制剂，由固定剂量的PD-1抗体nivolumab和LAG-3抗体relatlimab-rmbw组成，于2022年3月18日获FDA批准上市，用于治疗12岁及以上的不可切除或转移性黑色素瘤。 【奥普杜拉格(nivolumab and relatlimab-rmbw)注射剂推荐剂量和给药...
奥普杜拉格 是由PD-1抑制剂nivolumab（纳武单抗）与新型LAG-3阻断抗体relatlimab,组成的一种固定剂量的、双重免疫治疗药物。 百时美施贵宝于2022年3月18日宣布，美国食品和药物管理局（简称FDA）已批准一种新型的、首创的、固定剂量的 nivolumab 和...
黑色素瘤是皮肤肿瘤的一种，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤。虽然它在所有皮肤肿瘤中占比不高，但恶性程度高，占所有皮肤肿瘤死亡人数的75%以上。黑色素瘤按照发病部位可分为肢端型、粘膜型、阳光损伤型、非阳光损伤型（包...
2022年3月18日，百时美施贵宝宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥普杜拉格(nivolumab和relatilimab-rmbw)用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。 奥普杜拉格 是由PD-1抑制剂nivolumab（纳武单抗）与新型LAG-3阻断抗体relatlim...
2022年3月18日，美国食品药品监督管理局（theFoodandDrugAdministration）批准纳武利尤单抗和relatlimab复方制剂(奥普杜拉格,Bristol-MyersSquibbCompany)用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁以上儿童患者。 奥普杜拉格 是LAG-3阻断抗体relatlimab...
奥普杜拉格 是一种免疫疗法，可与免疫系统的某些T细胞一起使用。奥普杜拉格是FDA批准的药物，有助于阻止黑色素瘤的传播。对于患有晚期黑色素瘤的人来说，奥普杜拉格可以提供治疗这种具有挑战性的疾病的可能性。奥普杜拉格可以导致你的T细胞攻击你身体任...
美国FDA批准一种新型免疫药物 奥普杜拉格 ，用于治疗12岁以上患有不可切除或转移性的黑色素瘤患者。奥普杜拉格是首款获批的LAG-3抗体药物，也是一个全新的免疫治疗靶点。LAG-3（淋巴细胞活化基因-3）是一种免疫检查点蛋白，和PD-1、CTLA-4类似，它也是一...
奥普杜拉格 是一种的复方制剂，由固定剂量的PD-1抗体nivolumab和LAG-3抗体relatlimab-rmbw组成。这种药在特殊人群中应该如何使用呢？ 【奥普杜拉格(nivolumab and relatlimab-rmbw)注射剂在特殊人群中的使用】 1.妊娠 根据动物研究结果和作...
百时美施贵宝宣布， 奥普杜拉格 （纳武利尤单抗与relatlimab复方制剂-rmbw）——一种新型、同类首创、可单次静脉输注给药的纳武利尤单抗和relatlimab固定剂量复方制剂，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和1...
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