奥普杜拉格 是一个first-in-class的双免疫联合固定剂量复方制剂，含PD-1抑制剂纳武利尤单抗与新型抗LAG-3抗体relatlimab，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁及以上儿童患者。新药奥普杜拉格是由固定剂量的抗LAG-3抗体药物relatlimab-rmbw与...
奥普杜拉格 为一款由百时美施贵宝（BristolMyers Squibb，BMS）开发的由First-in-class双免疫疗法Relatlimab+Nivolumab固定剂量组合药物（抗体鸡尾酒疗法），Relatlimab是一款靶向淋巴细胞活化基因3（LAG3）的单抗药物，Nivolumab则是BMS的重磅炸弹产品...
黑色素瘤是最常见的一种皮肤癌，其特征是位于皮肤中的色素生成细胞不受控制地生长。它可发生在皮肤、肢端、黏膜、眼葡萄膜等不同组织，具有极强的侵袭性和转移性，曾一度被称为“癌王”。当肿瘤细胞扩散到皮肤以外的其他器官时，就会发展为转移性黑色素...
奥普杜拉格 (nivolumab and relatlimab-rmbw）疗法获FDA批准用于≥12岁的晚期黑色素瘤的治疗，成为继伊匹单抗+纳武利尤单抗之后首次有新的免疫联合治疗获批。从临床试验的疗效和安全性数据来看，奥普杜拉格将为转移性黑色素瘤患者提供一个重要的治疗新...
黑色素瘤是皮肤癌的一种，其特征是位于皮肤中的色素生成细胞（黑素细胞）不受控制地生长。转移性黑色素瘤是此类疾病最致命的情况，当癌症扩散到皮肤以外的其他器官时，就会发生转移性黑色素瘤。过去30年里，黑色素瘤的发病率一直在稳步增长。在美国，预...
奥普杜拉格 是由PD-1抑制剂nivolumab（纳武单抗）与新型LAG-3阻断抗体relatlimab，组成的一种首创的、固定剂量的、双重免疫治疗药物。Relatlimab是FDA批准的阻断LAG-3活性的药物。2022年3月18日，百时美施贵宝宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥普...
奥普杜拉格 是获得FDA批准的首个LAG-3阻断抗体组合产品，它是由固定剂量的抗LAG-3抗体药物Relatlimab与PD-1抑制剂纳武利尤单抗（Nivolumab，Opdivo）联合组成的双重免疫疗法。Relatlimab是一种新型LAG-3阻断抗体，与T细胞上的LAG-3结合，以恢复衰竭的T...
奥普杜拉格 Opdualag为一款 由百时美施贵宝（BristolMyers Squibb，BMS）开发的 由First-in-class双免疫疗法Relatlimab+Nivolumab固定剂量组合药物（抗体鸡尾酒疗法），Relatlimab是一款靶向淋巴细胞活化基因3（LAG3）的单抗药物，Nivolumab则是BMS的重...
奥普杜拉格 （nivolumab和relatlimab-rmbw）注射液是一种无菌、不含防腐剂、澄清至乳白色、无色至淡黄色溶液，可能含有少量半透明至白色颗粒。奥普杜拉格以240 mg nivolumab和80 mg relatlimab的形式提供，装于20 mL单剂量小瓶中，用于静脉给药。适用于...
2022年3月18日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 奥普杜拉格 (nivolumab and relatlimab-rmbw)用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。 奥普杜拉格 最常见的副作用包...
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