EGFR-TKI已经成为晚期EGFR突变NSCLC一线首选治疗方案，而继三代奥西替尼一线适应证获批上市病成功纳入医保，阿美替尼一线数据也在ASCO上曝光。但奥西替尼仍是目前唯一有一线适应症的3代EGFR-TKI。 2019年8月，基于FLAURA研究数据，中国NMPA正式批准...
众所周知自第一个靶向药物伊马替尼问世以来，目前靶向药物历经多次迭代，其中尤其是围绕着EGFR-TKI靶点，诞生了一系列的靶向治疗药物。目前新的耐药又催生了四代药物的研发，人类与病魔之间的斗争一直都在持续。新的靶点以及治疗药物也在不断的被发掘和...
在这项由4部分组成的开放标签，多中心，1b期TATTON试验的扩展队列中，研究人员检查了 奥西替尼 联合沃利替尼在该患者人群中的安全性和有效性。肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡人数的五分之一。通常，肺癌分为非小细胞肺癌（NSCLC...
脑转移是肺癌远处转移的最常见部位之一，我们看到长生存的患者出现中枢神经系统（CNS）转移的比例越来越高。而脑转移患者预后较差，使得这类患者也成为了临床治疗的难点。对于基线存在CNS转移的患者，相比第一代EGFR-TKI， 奥希替尼 可以降低53%的颅内疾...
奥希替尼 在临床试验中展现出了令人鼓舞的疗效。一项III期临床试验（FLAURA试验）证实，奥希替尼在治疗EGFR突变阳性的NSCLC患者中比常规的EGFR酪胺酸激酶抑制剂（例如，吉非替尼）表现更优秀。FLAURA试验结果显示， 奥希替尼 可以显著延长患者的无进展...
虽然奥希替尼是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是具有敏感EGFR和获得性T790M突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准治疗方法，但不可避免地会发生进展。血管生成途径与EGFRTKI抗性有关。 https://azd9291.kangbixing.com/ ...
ARTICUNO研究是一项多中心回顾性研究，纳入了自2017年8月以来接受奥希替尼治疗的携带罕见EGFR突变的晚期NSCLC患者，研究者根据RECIST1.1标准评估客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR），并通过Kaplan-Meier方法估算生存结局。 截至2022年4月，研究者...
根据EGFR作用特点我们将 奥希替尼 的耐药分为EGFR及HER2基因改变导致的胞内转导途径改变、EGFR下游信号通路的改变、EGFR旁路的激活以及组织学改变四个类型，这些耐药机制相互联系，相互影响，介导肿瘤细胞对奥希替尼产生耐药。 研究人员分别使用免疫...
奥西替尼获得美国国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐，且获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于早期EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者辅助治疗的适应证。 FLAURA试验评估了与标准EGFR-TKIs[厄洛替（150mg每日一次口服）或吉非替尼（250mg每...
奥希替尼 在既往未经治疗的EGFR突变晚期NSCLC的疗效和安全性。研究共纳入了556例未经治疗的EGFR突变阳性（19外显子缺失或21外显子L859R突变）晚期NSCLC患者，按1:1随机分配奥希替尼组和一代EGFR-TKI（吉非替尼或厄洛替尼）组，治疗直至疾病进展、出现不...
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