在当今社会，癌症仍然是严重威胁人类健康的疾病。然而，随着医学科技的不断发展，越来越多的抗癌药物问世，为患者带来了新的希望。其中， 泰瑞莎 （AZD9291）成为了人们关注的焦点。本文将详细介绍这三种药物的特点及作用机理，帮助读者了解它们的价值与...
2018年4月，基于III期FLAURA试验的结果，FDA批准 奥西替尼 作为EGFR突变型非小细胞肺癌的一线治疗（以往都是二线治疗）。 在FLAURA试验中，使用 奥西替尼 的中位PFS为18.9个月，而使用一代EGFR TKI厄洛替尼（特罗凯）或吉非替尼（易瑞沙）的中位PFS...
FLAURA研究预设分析进一步描绘了 奥希替尼 一线治疗前已经存在和治疗后获得性的耐药机制。治疗前组织基因组学识别出了基线与EGFR-TKI治疗次优缓解相关的突变，包括了许多已经被识别为肿瘤负性预后因素的TP53错义突变、RBM10、HER2、MET、SMARCA4和RICTOR...
众所周知自第一个靶向药物伊马替尼问世以来，目前靶向药物历经多次迭代，其中尤其是围绕着EGFR-TKI靶点，诞生了一系列的靶向治疗药物。目前新的耐药又催生了四代药物的研发，人类与病魔之间的斗争一直都在持续。新的靶点以及治疗药物也在不断的被发掘和...
自2017年在国内上市以来， 奥西替尼 成为许多EGFR阳性晚期肺癌患者的“神药”，解决了不少患者第一代靶向药耐药的问题。其实，奥西替尼并未就此止步。 近日，在美国加州举行的第20届国际肺癌大会（ILCC）上，斯坦福大学肿瘤学教授Heather Wakelee博...
奥希替尼 是首个成功研发并被FDA批准的第三代TKI，并在III期临床研究AURA3、FLAURA和ADAURA中分别证实其相对于化疗的优效性、作为EGFR突变阳性NSCLC患者一线治疗和辅助治疗的可行性和安全性。然而，奥希替尼能否成为EGFR罕见突变阳性NSCLC患者的安全有...
2019年8月，基于FLAURA研究数据，中国NMPA正式批准 奥西替尼 用于EGFR敏感突变(19号外显子缺失或L858R突变)的NSCLC一线治疗。FLAURA研究是一项国际多中心、随机、对照Ⅲ期临床研究，旨在评估奥西替尼单药（80mg PO QD，n=279）或标准EGFR-TKIs治疗（SoC...
奥西替尼 （Osimertinib）是由阿斯利康研发的首个成功上市的第三代EGFR抑制剂，可通过半胱氨酸-797残基与EGFR T790M或EGFR突变的ATP口袋结合抑制EGFR催化活性中心的活性，同时也能针对19、21号外显子突变。 奥西替尼 目前是EGFR敏感突变转移性NSCL...
生存获益显著， 奥希替尼 是EGFR突变NSCLC一线治疗优选，奥希替尼一线治疗约19个月后不可避免地会发生耐药。这也使部分临床医生对一线使用奥希替尼产生顾虑，担心耐药后“无药可用”。实际上，目前临床上对奥希替尼耐药机制的认识愈加清晰，并且在耐药后...
泰瑞莎是一种有效的靶向药物，用于治疗非小细胞肺癌。然而，在使用泰瑞莎靶向药前，患者必须咨询医生，并遵循其指导进行治疗。恰当的用药和定期的监测能够确保泰瑞莎的最佳疗效，并减少可能的副作用发生。泰瑞莎能够特异性地靶向EGFR，阻断其信号传导通...
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