2018年欧洲肿瘤学年会报道了91名EGFR阳性的肺癌患者，一线使用 奥西替尼 的耐药机制主要是MET基因扩增（占比15%），EGFR基因的C797S突变占比7%，PIK3CA突变占比7%、HER2基因扩增占比2%、ALK基因融合突变占比1%、BRAF基因的V600E突变占比3%、KRAS突变占比...
肺癌是我国第一大癌症杀手，并且肺癌患者还在呈逐年上升的趋势，对此大部分肺癌患者都使用的是易瑞沙和特罗凯来治疗自己的肺癌，但众所周知抗癌药物的耐药性都很强，很多药物服用了一段时间后就无效了，特别是当易瑞沙和特罗凯都产生耐药性后肺癌患者就会陷...
奥西替尼 服用多久后会开始耐药？ 奥西替尼（AZD9291）耐药的周期大约在10月左右，具体的时间跟患者自身的情况有关。而奥西替尼（AZD9291）耐药是也是需要一个过程的，所以出现耐药之后不要紧张，放松心情，结合自身的情况积极治疗最为重要。 ...
有一段时间，靶向药与西柚会发生交互作用的消息刷爆朋友圈。其实，这并不是危言耸听，是有一定科学依据的。西柚中的呋喃香豆素及其化合物对CYP3A4活性有强烈的抑制作用，会干扰抗癌药物的代谢，从而影响药物在体内的疗效。 那么，靶向药 奥西替尼 与西柚...
首先要知道的是奥西替尼的出现，改变了EGFR突变肺腺癌的治疗模式。 奥希替尼 对比化疗，不管是在无进展生存期限还是安全性上，均有明显的优势。最新的临床数据也显示，奥西替尼不仅明显缩小肿瘤，还能真正显着延长患者的总生存时间，平均耐药时间18个月左右...
随着 奥西替尼 正式进入医保，它在中国的使用已经全面铺开，让EGFR突变阳性肺癌患者的靶向治疗进入了三代药物的时代，未来奥西替尼还可能与其它药物、放疗、手术等治疗手段联合，给包括EGFR罕见突变在内的患者带来更多获益。 中国临床肿瘤学会（CSCO...
作为第三代EGFR靶向药的代表， 泰瑞莎 （中文商品名：奥西替尼，研发编号：AZD9291，英文通用名：Osimertinib）是目前疗效最好的EGFR靶向药，被多种权威指南推荐用于EGFR突变阳性肺癌患者的一线、二线治疗，应用范围还在不断扩大。那么泰瑞莎强在哪里，...
作为治疗肺癌的靶向药， 奥西替尼 不仅销售价格非常高，而且在治疗过程中也会产生一定的副作用。那么对于患者来说，本身深受疾病的折磨就已经很痛苦了，如果因为服用奥希替尼给身体带来了副作用，其实不是更加痛苦吗？ 其实不管是服用奥希替尼还是其他的...
奥希替尼 是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，是由阿斯利康公司生产的，在此之前该公司生产的易瑞沙/吉非替尼也是我们非小细胞肺癌患者的一线用药选择。不过奥希替尼更适合一线药物失败后产生了T790M基因突变的患者。如果我们在使用这款药物治疗...
就全球而言，肺癌是占首位的肿瘤相关死亡病因，非小细胞肺癌（NSCLC）约占整体肺癌病例数的85%左右。在NSCLC中，其表皮生长因子受体EGFR突变的激活可导致下游信号的过度活化，目前约40%~55%的亚洲NSCLC患者携带EGFR突变。目前，多种EGFR-TKI已成为NSCLC...
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